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Mitochondrial uncoupling protein 2 (UCP2) gene polymorphisms are associated with childhood obesity and related metabolic disorders
Oguzkan-Balci, S., Col-Araz, N., Nacak, M., Araz, Freund Publishing House 2013 JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM Vol.26 No.3-4
Learning Disability and Oligodendrocyte Myelin Glycoprotein (OMGP) Gene in Neurofibromatosis Type 1
Terzi, Y.K., Oguzkan-Balci, S., Anlar, B., Erdogan INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2011 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.53 No.1
The polymorphisms of the MBL2 and MIF genes associated with Pediatric Cochlear Implant Patients
Baysal, E., Oguzkan-Balci, S., Tunc, O., Celenk, F Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGO Vol.77 No.3
Reproductive decisions after prenatal dianosis in neurofibromatosis type 1: importance of genetic counseling
Terzi, Y.K., Oguzkan-Balci, S., Anlar, B., Aysun, EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2009 GENETIC COUNSELLING Vol.20 No.2
Role of cytokine gene (IFN-γ, TNF-α, TGF-β1, IL-6, and IL-10) polymorphisms in pathogenesis of acute rheumatic fever in Turkish children
Col-Araz, N., Pehlivan, S., Baspinar, O., Oguzkan- Springer Science + Business Media 2012 European journal of pediatrics Vol.171 No.7
Molecular Analysis of Neurofibromatosis Type 1 in Turkish Families Using Polymorphic Markers
Oguzkan, S., Cinbis, M., Ayter, S., Anlar, B., Ays INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2003 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.45 No.3
Two neurofibromatosis type 1 cases associated with rhabdomyosarcoma of bladder, one with a large deletion in the NF1 gene
Oguzkan, S., Terzi, Y. K., Guler, E., Derbent, M. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Cancer Genetics Vol.164 No.2
Molecular genetic analyses in neurofibromatosis type 1 patients with tumors
Oguzkan, S., Terzi, Y. K., Cinbis, M., Anlar, B., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Cancer Genetics Vol.165 No.2
Familial Segmental Neurofibromatosis
Oguzkan, S., Cinbis, M., Ayter, S., Anlar, B., Ays DECKER PERIODICALS INC 2004 Journal of child neurology Vol.19 No.5
Analysis of Two Recurrent Mutations in ARX Gene in Epilepsy Patients Associated with Mental Retardation
Oguzkan, Dai, Gogebakan, Kiris, Yilmaz, Igci, Arsl SPRINGER INTERNATIONAL 2006 NEUROLOGY PSYCHIATRY AND BRAIN RESEARCH Vol.13 No.4
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