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Nur, B.G., Altiok-Clark, O., Toylu, A., Luleci, G. INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2013 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.55 No.5
A molecularly characterized interstitial deletion encopassing the 11q14.1-q23.3 region in a case with multiple congenital abnormalities
Cetin, Z., Altiok-Clark, O., Yakut, S., Guzel-N EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2016 GENETIC COUNSELLING Vol.27 No.1
Ring chromosome 21 and monosomy 21 mosaicism in a patient with azoospermia
Cetin, Z., Altiok-Clark, O., Sevuk, M., Berker Kar John Wiley & Sons, Ltd 2015 Andrologia Vol.47 No.1
Bilateral Congenital Cataracts in an Infant with Klinefelter Syndrome
Nur, B. G., Altiok-Clark, Ö., Ïlhan, H. D., Say INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2014 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.56 No.5
Mixed gonadal dysgenesis in a patient with de novo tas(Y;19)(p11.3;q13.4) and 45,X mosaicism
Cetin, Z., Parlak, M., Altiok Clark, O., Karaguzel Springer Science + Business Media 2013 European journal of pediatrics Vol.172 No.9
Coexistence of a Homozygous Chromosome 4q35.2 Deletion and Hidden IQSEC2 Pathogenic Variant in a Child with Intellectual Disability
Karaman Mercan, Tuğba, Altiok Clark, Ozden, Erkal, S. Karger AG 2021 CYTOGENETIC AND GEN0ME RESEARCH Vol.161 No.3-4
A patient with azoospermia and 45,X/46,X,r(Y(p11.2q11.2) mosaicism without AZF deletions
Clark, O. Altiok, Köksal, I. Türker, Karaüzüm, EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2015 GENETIC COUNSELLING Vol.26 No.3
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