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Hyeon-Jeong Lee(이현정),Min-Gyeong Kim(김민경),Song-Yeong Lee(이송영),Min-Hyock Song(송민혁),Yoon-Dong Kim(김윤동),Jeong-Sook Ha(하정숙),Gie-Joon Jeong(정계준),Gyu-Jin Rho(노규진),Byeong-Gyun Jeon(전병균) 한국생명과학회 2016 생명과학회지 Vol.26 No.11
본 연구는 다당체의 한 종류인 penta-O-galloyl-β-D-glucose (PGG)가 사람의 여러 조직에서 기원하는 여러 암세포주(A-549, MDA-MB-231, U87-MG, MCF-7 및 PANC-1), 정상 MRC-5 태아 섬유아세포 그리고 사랑니에서 유래한 간엽줄기세포(DPSCs)에 미치는 세포독성 효과를 조사하였다. IC50값은 다른 세포주에 비해 높은 증식률을 나타내는 A-549 및 MDA-MB-231 암세포주에서 유의적으로 낮게 관찰되었다. 10 uM의 PGG가 포함된 배양액에서 세포를 7일 동안 배양한 결과, 세포배가시간은 모든 세포주에서 유의적으로 늘어났고, 세포배가시간과 IC50값의 관계를 조사한 결과, 세포배가시간이 늘어남에 따라 IC50값은 비례적으로 증가됨을 증명하였다. 또한, 10 uM의 PGG로 처리된 세포주들은 노화와 관련된 ß-galactosidase의 활성도가 높게 관찰되었다. 특히, telomerase 활성도는 A-549 및 MDA-MB-231 암세포주에서 다른 세포주에 비하여 현저히 감소하는 것을 관찰하였다. 이러한 결과를 바탕으로 PGG는 높은 증식률을 보이는 암세포주에서 높은 세포독성효과를 나타내어 잠재적인 항암물질임을 증명하였다. The present study examined the cytotoxic effects of 1, 2, 3, 4, 6-penta-O-galloyl-β-D-glucose (PGG), known as the pentahydroxy gallic acid ester of glucose, in the various human cancer cell lines (A-549, MDA-MB-231, U87-MG, MCF-7 and PANC-1), normal MRC-5 fetal fibroblasts, and dental papilla tissue-derived mesenchymal stem cells (DPSCs). Significantly (p<0.05) lower half maximal inhibitory concentration (IC50) values were observed in the A-549 and MDA-MB-231 cells showing a high proliferation capacity, compared with other cancer and normal cell lines with a relatively low proliferation capacity. The population doubling time (PDT) was significantly (p<0.05) higher in the 10 μM PGGtreated cell lines than those of untreated control cell lines. The present study demonstrated that the IC50 value increases proportionally to the extending PDT. A high cell number with senescence-associated ß-galactosidase activity was also observed in the 10 μM PGG-treated cells compared with those of untreated control cells. Moreover, the level of telomerase activity was significantly (p<0.05) decreased with 10 μM PGG treatment, especially in A-549 and MDA-MB-231 cells showing a high proliferation capacity. Based on these observations, PGG could serve as a potent agent for cancer chemotherapy, as its treatment was more effective in cells with a high proliferation capacity.
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