http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
압전순,구보전륭이,서산영일랑,안등윤,립원순삼,급천신효,Oshida, Atsushi,Kubota, Ryuji,Nishiyama, Eiichiro,Ando, Jun,Kasahara, Junzo,Nishizawa, Azusa,Kaneda, Kentaro Korean Society of Earth and Exploration Geophysici 2008 지구물리와 물리탐사 Vol.11 No.1
지각구조 연구에서 해저면 지진계(OBS)의 위치정보는 OBS-에어건 탄성파 탐사에 있어서 매우 중요한 변수들중의 하나이다. 이 변수의 정확도을 향상시키기 위해 우리는 이용 가능한 음향 트랜스폰더에 의한 거리 정보와 함께 에어건 발파 자료와 수심 자료를 이용하여 OBS 위치를 결정하는 새로운 방법을 개발하였다. 음향 트랜스폰더로 얻은 거리 자료가 3 지점 미만의 것일 때에는 에어건 발파에 의해 발생하여 OBS에 기록된 수중 직접파의 주시가 OBS 위치 결정에 매우 중요한 정보로 활용된다. 그 새로운 방법은 두 단계로 이루어져 있다. 첫 번째 단계에서는 광역 검색이 이루어지는데 이는 수심 격자상에서 에어건 발파로부터 나온 수중 직접파의 관측 주시와 트랜스폰더 시스템을 사용하여 얻은 음향 거리로 설명할 수 있는 가장 가까운 노드를 찾는 것이다. 만약 OBS가 위치한 해저면 지형이 매우 험하다면 정밀한 2D 수심 데이터의 사용이 가장 중요하다. 국부적으로 수렴하는 최소값에 빠지지 않기 위해 첫 번째 단계에서 얻은 노드의 위치는 두 번째 단계의 초기값으로 사용된다. 두 번째 단계에서는 비선형 역산법이 수행된다. 만일 OBS의 내부 시계가 큰 편차를 보인다면 이 방법을 사용한 최종 OBS 위치와 함께 내부 시계에 대한 보정 또한 이루어져야 한다. 우리는 여기에서 OBS 위치 결정에 사용한 각 측정값의 영향과 오차에 대해서도 토론하고자 한다.
Chi, Xin-Zi,Yang, Jeung-Ook,Lee, Kwang-Youl,Ito, Kosei,Sakakura, Chohei,Li, Qing-Lin,Kim, Hye-Ryun,Cha, Eun-Jeung,Lee, Yong-Hee,Kaneda, Atsushi,Ushijima, Toshikazu,Kim, Wun-Jae,Ito, Yoshiaki,Bae, Suk- American Society for Microbiology 2005 Molecular and cellular biology Vol.25 No.18
<B>ABSTRACT</B><P><I>RUNX3</I> has been suggested to be a tumor suppressor of gastric cancer. The gastric mucosa of the <I>Runx3</I>-null mouse develops hyperplasia due to enhanced proliferation and suppressed apoptosis accompanied by a decreased sensitivity to transforming growth factor β1 (TGF-β1). It is known that TGF-β1 induces cell growth arrest by activating <I>CDKN1A</I> (<I>p21</I><SUP><I>WAF1</I></SUP><SUP>/<I>Cip1</I></SUP>), which encodes a cyclin-dependent kinase inhibitor, and this signaling cascade is considered to be a tumor suppressor pathway. However, the lineage-specific transcription factor that cooperates with SMADs to induce <I>p21</I> expression is not known. Here we show that <I>RUNX3</I> is required for the TGF-β-dependent induction of <I>p21</I> expression in stomach epithelial cells. Overexpression of <I>RUNX3</I> potentiates TGF-β-dependent endogenous <I>p21</I> induction. In cooperation with SMADs, RUNX3 synergistically activates the <I>p21</I> promoter. In contrast, <I>RUNX3</I>-<I>R122C</I>, a mutation identified in a gastric cancer patient, abolished the ability to activate the <I>p21</I> promoter or cooperate with SMADs. Furthermore, areas in mouse and human gastric epithelium where <I>RUNX3</I> is expressed coincided with those where <I>p21</I> is expressed. Our results suggest that at least part of the tumor suppressor activity of <I>RUNX3</I> is associated with its ability to induce <I>p21</I> expression.</P>
Causal relationship between the loss of RUNX3 expression and gastric cancer
Qing-Lin Li,Chohei Sakakura,Kosei Ito,Xin-Zi Chi,Lee, Kwang-Youl,Lee, Chang-Woo,Han, Sang-Bae,Kim, Hwan-Mook,Kim, Wun-Jae,Atsushi Kaneda,Toshikazu Ushijima,Yoshiaki Ito,Bae, Suk-Chul 이화여자대학교 세포신호전달연구센터 2002 고사리 세포신호전달 심포지움 Vol. No.4
The human runt-related gene RUNX3/PEBP2αC, located on chromosome 1p36, is a major mediator of signals elicited by members of the transforming growth factor-β(TGF-β) superfamily. Here we show that 45-60% of gastric cancer cell lines and surgically resected specimens do not significantly express RUNX3 due to a combination of hemizygous deletion and hypermethylation of the RUNX3 promoter region. Tumorigenicity of gastric cancer cell lines in nude mice was inversely related to their level of RUNX3 expression, and one gastric tumor associated mutation(R122C), occurring within the conserved Runt domain completely abolished the tumor suppressive effect of RUNX3. The results suggest that a lack of RUNX3 function is causally related to the genesis and progression of human gastric cancer.