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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : 최병철(Byong Chul Choi) (검색결과 1 건)
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      • KCI등재

        사염화탄소 및 담도폐쇄 유발 간장장애 가토에서 싸이크로스포린의 약물동태

        최준식(Jun Shik Choi),최병철(Byong Chul Choi),범진필(Jin Pil Burm) 대한약학회 1998 약학회지 Vol.42 No.2

        This study was attempted to investigate the pharmacokinetics of cyclosporine (10mg/kg, oral) in rabbits with CC14 and bile duct ligation-induced hepatic disorder. The area under the curve (AUC) of blood cyclosporine concentration versus time was significantly increased (p4-induced hepatic disorder. Elimination rate constant (Kel) was significantly decreased (p<0.05, p<0.01) in rabbits with CC14 and bile duct ligation-induced hepatic disorder. Volume of distribution (Vdss) and total body clearance (CLtot) were significantly decreased (p<0.01) in rabbits with CC14-induced hepatic disorder. But Vdss was significantly increased (p4-induced hepatic disorder were 874ng/ml and 2.71 hr, respectively. Cmax and Tmax values in rabbits with bile duct ligation were 105ng/ml and 2.834 hr, respectively. From results of this experiment. It is desirable to do therapeutic drug monitoring of cyclosporine for effective treatment when the cyclosporine is administered to patients with liver disorder m clinical practice.

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