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김광열 ( Kwang Yeol Kim ),최지영 ( Ji Young Choi ),이민혜 ( Min Hye Lee ),이정록 ( Jung Lok Lee ),양인호 ( In Ho Yang ),이혜민 ( Hyae Min Lee ),조영학 ( Young Hak Cho ),이유호 ( Yu Ho Lee ),이선희 ( Sun Hee Lee ),김동희 ( Dong Hee 전북대학교 의과학연구소 2014 全北醫大論文集 Vol.38 No.1
혈구탐식성 림프조직구증이 동반된 성인 형스틸병은 드물지만 치명적인 결과를 가져올 수 있기 때문에 조기에 병을 진단하고 일찍 적절한 치료를 시작하는 것이 중요하며 저자들은 골수천자 검사로 혈구탐식성 림프조직구증이 동반된 성인형스틸병 예를 경험하였기에 이에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Adult-onset Still`s disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disorder of unknown etiology. It is characterized by fever, skin rash, arthralgia, sore throat, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, leukocytosis, liver enzyme elevation, and high serum level of ferritin. Hemophagocyticlymphohistiocytosis is a rarerheumatic disease of life-threatening. Particularly, concomitant hemophagocyticlymphohistiocytosiswith AOSD could induce a fatal outcome. Thus it is important diagnos early and starttreatment. Here, we report a case of AOSD with concomitant hemophagocyticlymphohistiocytosis.