http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
양현수,김영호 ( Hyun S . Yang,Young H . Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5
V/Mo/P/Al/Ti-혼합 산화물 촉매상에서 고정층 적분식 반응기를 사용하여 공기로 1-펜텐과 시클로펜텐의 산화반응을 연구하였다. 고전환율에서 두 반응물들로부터 얻은 단일의 중요한 유기생성물은 무수말레인산이었고 동시에 소량의 무수프탈산을 얻었다. 한편, 1-펜텐 반응물로부터는 소랑의 무수시트라콘산을 추가로 얻었다. 저전환율에서는 전체적 으로 30개의 유기 산화 생성물들을 확인했으며, 그들중 일부는 위에 언급된 3개의 무수물을 형성하기 위한 반응 중간체들이었다. 전환율에 따른 유기 생성물들의 선택성을 근거로하여 무수말레인산, 무수프탈산 및 무수시트라콘산의 형성을 위한 반응경로를 제안했다. 한편, 310℃에서 공간속도의 감소에 따라 전환율과 무수말레인산의 선택성은 증가하였고, 무수말레인산의 최고선택성은 약 100%의 전환율에서 얻었다. 2·10⁴h^-1의 일정한 공간속도에서 온도(300℃∼420℃)증가에 따라 전환율은 증가한 반면, 무수말레인산으로의 선택성은 시클로펜텐 산화반응의 경우 370℃에서 약 39%의 최고값과 1-펜텐 산화반응의 경우 400℃에서 약 30%의 최고값을 얻었다. Oxidations of cyclopentene and of 1-pentene with air have been studied on a V/Mo/P/Al/Ti-mixed oxide catalyst in a fixed bed integral reactor. At high levels of conversion maleic anhydride was in each case produced as the major organic product, along with minor amounts of phthalic anhydride and, only starting from 1-pentene, also of citraconic anhydride. At lower levels of conversion a total of 30 organic products have been identified, some of which may be intermediates on the way from the substrates to the three anhydrides mentioned above. Based on the dependence of selectivities of the organic products on conversion, reaction schemes for the formation of maleic anhydride, phthalic anhydride and citraconic anhydride have been proposed. Oxidation at 310℃ led to increasing conversions and selectivities for maleic anhydride with decreasing space velocities. The highest selectivities for maleic anhydride were obtained at conversion of ca. 100 %. Oxidation at a constant space velocity of 2· 10⁴h^-1 led to increasing conversions with increasing temperatures in the range of 300-420 ℃, while the selectivity for maleic anhydride passed through a maximum value of ca. 39% at 370℃ in the oxidation of cyclopentene and a maximum value of ca. 30% at 400 ℃ in the oxidation of 1-pentene.
TEOS 의 부분가수분해에 의한 실리카 졸의 합성과 유리섬유 제조
양현수,권오현,이재도,노재성,김영호 ( Hyun S . Yang,Oh H . Kwon,Jae D . Lee,Jae S . Rho,Young H . Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5
본 연구는 [H₂O]/[TEOS]=1.7에서 산촉매를 첨가한 부분가수분해를 행하여 졸을 합성하였다. 최적의 방사성을 갖는 졸을 결정하기 위하여 부분가수분해에 의하여 합성된 졸을 trimethylsilylation하여 안정화시킨 후에 반응시간에 따르는 분자량과 점도의 변화를 관찰하였다. 최적조건하에서 제조된 졸용액에서 용매를 제거한 후 겔섬유를 제조하였고 이를 1,000℃에서 열처리하여 실리카섬유를 제조하였다. 제조된 섬유는 단면적이 원형이며 인장강도는 83±20kg/mm²이었고, 순도는 약 99.997%이었다. At the ratio [H₂O]/[TEOS]=1.7, the silica sol was synthesized by partial hydrolysis in the presence of acid catalyst. After stabilizing the silica sol by trimethylsilylation, the molecular weight and viscosity of the sol obtained at various reaction times were examined to determine a best spinnability of the sol. Gel fibers were prepared from the sol solution after removing solvent in the solution, and the gel fibers were heated at 1,000℃. The prepared silica fibers were in the shape of circular cross-section and their tensile strength and SiO_2 purity were 83±20kg/mm₂and about 99.997%, respectively.
양현수,조병하,김웅기,이창소 ( Hyun S . Yang,Byoung H . Cho,Woong K . Kim,Chang S . Lee ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.1
Heterogeneous cation exchange membrane consisting of cation exchange resin particles (diameter of less than 149μ) which are finely dispersed in a polyethylene matrix, were produced as forms of sheet. The characteristics were measured after treating hot water or saturated sodium chloride. When membranes were treated with hot water or saturated sodium chloride, cation exchange resin particles swell and expand pushing away the polyethylene matrix of membranes. The above treatment results the formation of narrow cavities between a cation exchange resin particles and polyethylene matrix, and the formation of fine micro-cracks on the polyethylene matrix. Thus, we were obtained good physical and electrochemical properties. On the treatment with hot water or saturated sodium chloride, the optimum conditions for good heterogeneous cation exchange membrane were treatment time of 30min and treatment temperature of 90℃.
양현수,조병하,강봉규,이태원 ( Hyun S . Yang,Byoung H . Cho,Bong K . Kang,Tae W . Lee ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.6
Heterogeneous cation exchange membrane(HCEM) was prepared with LLDPE(Linear Low Density Polyethylene) as binder, powdered cation exchange resins(diameter≤ 149μm) as ion-exchange material and glycerol as additive for electrodialysis and electrodeionization system. The weight ratio of (binder/ion exchange)/glycerol was (60 %/40%)/5%, (55%/45)/5%, (50%/50%)/5% and (40%/60%)/5%. The characterization of prepared HCEM was evaluated on mechanical, electrochemical, morphology and ion permeable properties. It was compared with commercial membrane. Electrochemical properties of HCEM of (50%/50%)/5% were very similar to value of IONPURE(commercial membrane), in which ion exchange capacity, ion transfer number and membrane resistance were to be 1.733meq/g, 0.96 and 16.08Ω/cm², respectively. Ion permeability of the membrane was better than that of IONPURE membrane. Compared with IONPURE membrane, the HCEM had a higher tensile strength and lower elongation and modulus, in which HCEM had tensile strength of 62.33kg/cm², elongation of 87.42% and modulus of 658.53kg/cm². The HCEM of (50%/ 50%)/5% was optimum combination.
미셀형성을 이용한 한외여과막에서의 코발트 ( Co ) , 마그네슘 ( Mg ) 이온 제거
양현수,한광희,강덕원,송명재,김영호 ( Hyun S . Yang,Kwang H . Han,Duck W . Kang,Myung J . Song,Young Ho Kim ) 한국화학공학회 1996 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.34 No.4
The anionic surfactant formed highly charged aggregates called micelles above the CMC, and formed macromolecules by which the metal cations adsorbed or binded. The aqueous stream was then passed through an ultrafiltration membrane with pores small enough to block the passage of the micelles and adsorbed metal cations. In this study, experimental results showed that transmembrane pressure had a relatively small effect on metal removal whereas the level of surfactant-to-metal ratio(S/M) had a substantial effect. The SDS in this study showed higher affinity of Co ion than that of Mg ion. The rejection coefficient of Co was observed as 95%.
Cycloolefins의 오존 산화 반응과 반응특성 연구
양현수 ( H. S. Yang ),김봉만 ( B. M. Kim ),강필현 ( P. H. Kang ) 한국공업화학회 1993 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.1993 No.0
오존은 지구상에 생명체가 생명을 유지할 수 있던 때부터 존재했으며 3개의 산소를 가진 산소의 동소체로서 왕성이 매우 크다. 화학공업에서 오존은 아주 유용하고 강력한 산화제로 입증 되었으나, 오존을 제조하는 비용때문에 널리 사용되지는 않아왔다. 오존은 강력한 산화력에 의해 공기와 물에 대한 살균 소독제로 또는 섬유ㆍ락스 오일 공업에서 표백제로 사용되기도 한다. 오늘날의 오존의 공업적인 용도로는 oleic acid의 ozonolysis에 의해 azelaic acid와 pelargonic acid를 제조하는 것이다. 이와갈이 오존은 강력하고 공도가 다양한 산화제로서 거의 대부분의 유기물과 반응하므로 공업적으로 중요한 의미를 가질 뿐만아니라 관심의 대상이 되고 있다. 과거에는 오존의 용도가 engineering 측면으로부터 연구가 진행되었으나 오존 반응의 이론과 메카니즘의 이해를 통해 효율적이고 경제적인 공정의 개발도 필연적이다. 또한 화학공업, 제약 공업, 정밀 화학 등에서 유용한 제품을 생산하기 위한 산화제로서 점점 더 각광을 방기 시작하고 있다. 화학 물질로서의 오존은 1840년 Schonbein에 의해 처음으로 발견되었으며 1903년 Harries의 보고에 의해 오존 화학이 시작되었고 Staudinger의 molozonide 개념을 비롯하여 많은 연구자들에 의하여 연구되었으나, 1953년 현대 오존-유기 화학의 아버지로 불리는 Criegee의 zwitterion 개념에 이르러서야 이론이 정립되었다. 그러므로, 오존의 강력한 산화력에 의해 올레핀의 이중결합이 공격을 받아 과산화를 중간체가 형성되는데 이 화합물은 저온(-78℃)에서도 상당히 불안정하여 곧바로 분해되어 두 개의 fragments로 나뉘어진다. 이들 중간체 (Criegee zwitterion)로 부터 다양한 반응을 유도하여 여러 가지의 새로운 화합물을 합성할 수 있다. 본 연사의 목적은 cycloolefins중에서 cyclohexene, cyclooctene 그리고 cyclododecene의 오존 산화 반응을 통하여 criegee 매카니즘에 따라 생성될 것으로 예상되는 각종 생성물을 확인하고 반응 변수들 즉 촉매의 유ㆍ무, 반응 온도와 용매의 변화에 따른 생성물들의 변화를 확인하는 것이다.