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전자빔을 이용한 폴록사머 하이드로젤의 제조 및 구강 점막부착성 약물전달을 위한 특성 분석
백은정(Eun Jung Baek),신백기(Baek Ki Shin),노영창(Young Chang Nho),임윤묵(Youn Mook Lim),박종석(Jong Seok Park),박정숙(Jeong Sook Park),허강무(Kang Moo Huh) 한국고분자학회 2012 폴리머 Vol.36 No.2
본 연구에서는 전자빔을 이용하여 폴록사머 하이드로젤을 제조하여 구강 점막부착성 약물전달체로서의 특성을 평가하고자 하였다. 온도감응성을 나타내는 폴록사머 고분자의 말단에 가교반응을 위한 비닐기를 도입 한 후, 방사선 가교반응을 이용하여 하이드로젤을 제조하였다. 점착성 향상을 위한 첨가제로 점착성 고분자인 카 보폴을 첨가하여 하이드로젤을 제조하였고, 카보폴이 점막부착성과 서방성 방출에 미치는 영향을 알아보았다. 결과적으로, 폴록사머 고분자의 말단 개질과 카보폴의 첨가에 의해 하이드로젤의 기계적 물성과 점막부착성이 향상되었고, 약물방출실험 결과 약물이 방출되는 속도가 지연되는 결과를 확인하였다. In this study, poloxamer hydrogels were prepared by electron beam irradiation and evaluated for potential application as a buccal mucoadhesive drug delivery system. Poloxamer, one of typical thermoresponsive polymers, was modified to have vinyl end groups for crosslinking reaction, and its hydrogels were fabricated by irradiation crosslinking reaction. Carbopol as a mucoadhesive polymeric additive was introduced to improve the mucoadhesive property of the hydrogels and its effect on the mucoadhesion and drug release properties was investigated. The results showed that the end group modification of poloxamer and the addition of carbopol improved mucoadhesive force and mechanical properties and led to a sustained drug release behavior.
Amphotericin B의 가용화 및 방출지속화를 위한 아르기닌 함유 폴록사머 하이드로젤의 제조 및 특성분석
정지웅(Ji Woong Jeong),노영창(Young Chang Nho),임윤묵(Youn Mook Lim),박종석(Jong Seok Park),허강무(Kang Moo Huh),박정숙(Jeong Sook Park),신백기(Baek Ki Shin),백은정(Eun Jung Baek),김예태(Ye Tae Kim) 한국고분자학회 2010 폴리머 Vol.34 No.5
전신 진균감염 치료에 널리 사용되는 광범위 항진균제이며 대표적인 소수성 약물인 amphotericin B(AmB)의 효과적인 점막부착형 약물전달체로서 가용화제인 L-arginine, 점착성 고분자인 카보폴(carbopol), 온도감응성 고분자인 Poloxamer 407 (P 407)로 구성된 하이드로젤 제형을 제조하였다. L-Arginine의 첨가로 AmB의 용해도가 2.6mg/mL까지 향상되었으며, P 407 수용액은 20% w/v 이상의 농도에서 온도 변화에 따른 졸-젤-졸 상전이(phase transition)를 보였다. 이러한 상전이 온도는 약물 및 L-arginine의 존재에 의해 영향을 받았고, 점착성 고분자인 카보폴의 혼합에 의해 상전이 영역이 확장되었다. L-Arginine의 가용화 효과로 AmB의 약물방출특성이 향상되었고, 점착성 고분자인 카보폴의 첨가는 농도에 의존하여 약물방출을 지연시키는 효과가 있었다. Amphotericin B (AmB) is anti-fungal agent for the treatment of systemic fungal infections. but its poor solubility has limited clinical applications. In this study, a new gel formulation made up of L-arginine as solubilizer. thermosensitive Poloxamer 407 (P 407), and adhesive carbopol was designed for effective solubilization and delivery of AmB. The aqueous solubility of AmB was enhanced up to 2.6mg/mL by addition of L-arginine. Aqueous P 407 solutions of more than 20% w/v showed thermo-induced sol-gel-sol phase transition. The phase transition behavior was affected by the presence of AmB and L-arginine, and the phase transition range was broadened by addition of carbopol. In vitro drug release was improved by the solubilizing effect of L-arginine, and the presence of mucoadhesive carbopol prolonged the release rate as a function of concentration.