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      • 증예(症例) : Mesangial proliferative golmerulonephritis와 동반된 신정맥 혈전등 1례

        고은영 ( En Young Koh ),나방주 ( Bang Joo La ),이식 ( Sik Lee ),김원호 ( Won Ho Kim ),채재건 ( Hae Kun Chae ),강명재 ( Myung Jae Kang ),김원 ( Won Kim ),박성광 ( Sung Kwang Park ),강성귀 ( Sung Kyew Kang ) 전북대학교 의과학연구소 2002 全北醫大論文集 Vol.26 No.1

        심부정맥 혈전증(deep thrombosis)는 외과적은 수술, 급성심근경색, 뇌졸중, 하지마비, 암, 그리고 외상 시에 발생할 수 있다. 신증후군도 심부정맥 혈전증 특히, 신정맥 혈전증을 발생시킬 수 있는데 가장 흔하게 동반되는 신증후군으로는 막성사구체병증이 있다. 그러나 mesangial proliferative glomerulonephritis와 병발된 신정맥혈전증은 흔하지 않아 증례보고를 하고자 한다. 본 환자는 신생검에서 mesangial pro-liferative glomerulonephritis로 진단되면서 좌측 대퇴부와 하지의 부종과 통증을 호소하였다. 사지와 신장의 도플러 초음파상 신정맥을 포함하는 하대정맥 내에서 고음영을 보이는 혈전이 관찰되었고, 양측 총장골 정맥(common iliac vein), 외장골 정맥(external iliac vein), 대퇴정맥(femoral vein)등 하지 정맥 혈전으로 막혀있는 소견이 있었다. 항응고제와 스테로이드 요법 후에 정맥내 혈전과 단백뇨가 호전되어 3년째 외래에서 추적관찰중이다. Thrombosis of one or both renal veins occurs in a variety of settings such as trauma, dehydration, extrinsic compression, nephritic syndrome, pregnancy, oral contraceptives or invasion by tumor. Nephrotic syndrome and certain carcinomas seem to predispose to the development of renal vein thrombosis. The most common nephritic syndrome which is associated with renal vein thrombosis is the membranous nephropathy. But, renal thrombosis associated with glomerulonephritis other than membranous is extremely rare. Our patient was diagnosed as mesangial proliferative glomerulonephritis by histologic examination. The patient complained of left flank pain. Doppler ultrasonography revealed contrast-filling defect in the left renal vein. So we have presented a rare case of a renal vein thrombosis in a patient with mesangial proliferative glomerulonephritis.

      • 증예(症例) : 미만성 기관지 침범 증상으로 나타난 재발성 다발성 연골염 1예

        김세인 ( Se In Kim ),정혜진 ( Hey Jin Jung ),장용범 ( Yong Bum Jang ),이규선 ( Ku Son Lee ),고은영 ( En Young Koh ),이상일 ( Sang Il Lee ) 전북대학교 의과학연구소 2003 全北醫大論文集 Vol.27 No.2

        재발성 다발성 연골염은 연골조직을 침범하여 염증성 병변을 일으키는 원인 불명의 드물 전신 질환으로, 이개의 연골염이가장 흔하게 나타나는 선행증후이고, 다른 임상상으로 비연골염, 호흡기계의 연골렴과 관절염, 공막염등이 있으나 이개의 연골염이나 비연골염등 특징적 증상 없이 기도에 연골염의 형태로 발현하는 경우도 드물게 보고되어 있다. 저자들은 35세 여자 환자에서 다른 부위의 연골 침범에 의한 전형적인 증상 없이 미만성으로 기도 연골을 침범하여 발생한 재발성 다발성 연골염 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다. Relapsing polychondritis is an uncommon disease manifested by episodes of progressive inflammation and destruction of cartilage. Characteristic features include auricular chondritis, arthritis, nasal chondritis, ocular inflammation, audiovestibular damage and respiratory tract inflammation. Major airway involvement occurs in more than 50% of the patient and is the greatest threat to life. We experienced a 35-year-old female patient with relapsing polychondritis involving diffuse airway and present here

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