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유전자 발현 조절제로서 siRNA 역할과 그 기술의 중요성
김기범 세종대학교 과학기술대학원 2004 국내석사
mRNA로부터 단백질 합성을 방해하는 siRNA가 치료제로 개발 가능성이 있는지의 표적을 평가하는데 있어서 매우 유용한 도구로 주목받고 있다. 유전자가 발현해 단백질을 생산하는 과정은 일련의 여러 단계로 구분될 수 있다. RNAi은 이 같은 연속 과정 가운데 DNA 정보를 단백질 정보로 전달하는 과정에 관여하는 mRNA를 파괴함으로써 유전자 발현을 차단한다. mRNA가 제거되면 해당 유전자로부터 단백질이 발현되지 못하기 때문에 마치 유전자가 역할을 하지 못하게 된다. 이같은 기작은 인체에 유해한 단백질 발현을 막는데 유용하게 응용될 수 있다. RNAi를 인체에 발생하는 질병 치료에 사용하기 위해서는 이 기작을 선택적으로 조절하는 기술이 마련되어야 하는데, 수많은 과학자들이 연구하여 성과를 이루고 있다. 이러한 연구로 바이러스성 질병에 대한 새로운 치료법의 가능성이 높아졌다. 이 기술을 이용하여 간염(hepatitis)을 일으키는 바이러스의 특정 유전자 발현을 억제할 경우 바이러스 증식을 차단함으로써 질병의 진행을 막을 수 있다. 유전성 질환에 대한 치료 기술도 향상될 전망인데, 특히 돌연변이 유전자가 정상 유전자에 대하여 우성으로 작용하는 질병의 경우 유용하게 활용될 수 있을 것이다. RNA interference(RNAi) is one of the most exciting discoveries of the past decade in functional genomics. RNAi is a post-transcriptional process triggered by the introduction of double-strand RNA(dsRNA) which leads to gene silencing in a sequence-specific manners. The common key player in RNA silencing is a small RNA of 21~28 nucleotides in length. Two classes of small RNAs are involved in RNA silencing: small interfering RNAs(siRNAs) and miRNAs(miRNA). Because of the exquisite specificity and efficiency, RNAi has drawn much attention as a powerful gene knockdown technique. Researches employed long dsRNAs which instead of triggering RNAi generated on overall decrease in mRMA eventually leading to apoptosis, a response mediated by the dsRNA-dependent protein kinase. UI professor in internal medicine, neurology, and physiology and biophysics, suggested that one possible siRNA-based therapy might be reducing the viral load of hepatitis in the liver. siRMA delivered by gene therapy to liver cells would silence genes associated with the viral infection. The technique also could have important therapeutic implications for dominant inherited diseases. These are genetic diseases where one mutated copy of a gene (inherited from one parent) dominates the normal gene (inherited from the other parent) and causes the genetic disorder in the offspring.
방대영 세종대학교 과학기술대학원 2002 국내석사
스크린 프린팅법을 이용하여 알루미나 기판 위에 여러 다른 조성을 가지는 Mg-Al-Fe-Cr-(Co)계와 Ni-Mn-Zr계 산화물 NTC 서미스터 후막을 인쇄하고, 이 후막의 소결온도를 변화 시키며 미세구조와 전기적 특성을 연구하였다. 제조한 후막형 NTC 서미스터는 알루미나 기판/감지물/Pt 전극의 계면에 반응 생성물이 없이 적당한 결합을 하였다. Mg-Al-Fe-Cr-(Co)계 산화물에서는 A1203의 양이 증가함에 따라 소결체 입자의 크기가 감소하였고, Ni-Mn-Zr계 산화물에서는 ZrO2의 양이 증가함에 따라 Ni-Mn-Zr 산화물고용체로부터 상분해된 ZrO2 상의 양이 증가하였다. 제조한 모든 소결체는 대부분 스피넬 입방정 결정구조를 가지는 산화물 고용체 이였다. 제조한 NTC 서미스터의 전기적 특성은 조성과 소결온도에 크게 의존하는 것을 관찰하였다. Ni~Mn-Zr 산화물계 NTC 서미스터의 경우, ZrO2의 함량과 소결 온도가 증가함에 따라 전기저항, B 정수 및 활성화 에너지가 크게 증가하였다. 제조한 모든 후막형 NTC 서미스터의 로그 저항(logR)과 절대 온도의 역수(1/T) 관계는 직선적이었다. Mg-Al-Fe-Cr-(Co)-O and Ni-Mn-Zr-O thick film NTC thermistors were coated on an alumina substrate by screening printing technique. The microstructure and electrical properties of the thermistors, as a function of composition and sintering temperature, were investigated. As the amounts of Al_zO₃in the Mg-Al-Fe-Cr-(Co)-O NTC thermistors increased, the grain size decreased. Also, with increasing the amounts of Z_rO₂in the Mn-Ni-Zr-O NTC thermistors, the Z_rO₂phase increased. The electrical properties of the NTC thermistors strongly depended on the chemical composition and sintering temperature. The resistivity, B constant, and activation energy of the thermistors increased with increasing Z_rO₂contents and sintering temperatues. All the NTC thermistors showed a linear relationship between log resistance and the reciprocal of the absolute temperature, indicative of NTC characteristics.