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van Zelst-Stams, W. A., van Steensel, M. A. John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.7
Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
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Haer-Wigman, L., van Zelst-Stams, W. A., Pfundt, R Nature Publishing Group 2017 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.25 No.5
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Kwok, C. T., Vogelaar, I. P., van Zelst-Stams, W. Nature Publishing Group 2014 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.22 No.5
Somatic Mutations in MLH1 and MSH2 Are a Frequent Cause of Mismatch-Repair Deficiency in Lynch Syndrome-Like Tumors
Mensenkamp, A. R., Vogelaar, I. P., van Zelst–Stam ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2014 Gastroenterology Vol.146 No.3
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van Zelst, F. H. M., van Meerten, S. G. J., van Be ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2018 Analytical chemistry Vol.90 No.17
Longitudinal poly- and perfluoroalkyl substances (PFAS) levels in Dutch infants
van Beijsterveldt, Inge A.L.P., van Zelst, Bertran Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2022 Environment international Vol.160 No.-
Positieve effecten van voorlichting over psychiatrische aandoeningen in de algemene bevolking
Van Erp, N., Van Zelst, C., Delespaul, P., Wagemak UITGEVERIJ BOOM 2020 TIJDSCHRIFT VOOR PSYCHIATRIE Vol.62 No.6
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