RISS 처음 방문이세요?
학술연구정보서비스 검색
MyRISS
회원서비스
설정
About RISS
RISS 처음 방문 이세요?
고객센터
RISS 활용도 분석
최신/인기 학술자료
해외자료신청(E-DDS)
RISS API 센터
해외전자정보서비스 검색
Databases & Journals
해외전자자료 이용안내
해외전자자료 통계
http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
최근 검색 목록
통합검색 DB 원하는 DB만 선택하여 검색하실 수 있습니다.
A~C
D~L
M~W
- 해외DB품목별 바로가기 버튼()을 통하여 직접 접속 하시면, 접근 권한이 있는 이용자에 한해 DB별 검색 가능
- JCR, PML, ProQuest Central 품목은 체크박스에 개별 선택을 통한 제한 검색 불가
※ 구독기관 소속 이용자에 한하여 품목명 오른편의 바로가기 버튼() 으로 직접 접속이 가능하며, JCR은 통합검색 후 출력되는 화면 내에서도 이용 가능
개별검색 DB통합검색이 안되는 DB는 DB아이콘을 클릭하여 이용하실 수 있습니다.
전분야 전자저널
전분야 신문기사
교육분야
전분야
영어사전
법학분야
통계정보 및 조사/분석시스템
해외석박사학위논문 목록
해외석박사학위논문 원문
예술 / 패션
법률/뉴스정보(미국, 영연방)
법률/뉴스정보(일본)
법률/뉴스정보(중국)
법률/뉴스정보(프랑스)
<해외전자자료 이용권한 안내>
- 이용 대상 : RISS의 모든 해외전자자료는 교수, 강사, 대학(원)생, 연구원, 대학직원에 한하여(로그인 필수) 이용 가능
- 구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색 및 등록된 대학IP 대역 내에서 24시간 무료 이용
- 미구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색을 통한 오후 4시~익일 오전 9시 무료 이용
※ 단, EBSCO ASC/BSC(오후 5시~익일 오전 9시 무료 이용)
RISS 인기검색어
검색결과 좁혀 보기
좁혀본 항목 보기순서
오늘 본 자료
Novel microduplications at Xp11.22 including HUWE1: clinical and molecular insights into these genomic rearrangements associated with intellectual disability
Santos-Reboucas, C. B., de Almeida, L. G., Belet, Springer Science + Business Media 2015 Journal of Human Genetics Vol.60 No.4
Low significance of MECP2 mutations as a cause of mental retardation in Brazilian males
Campos, M., Abdalla, C. B., Santos-Reboucas, C. B. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.29 No.5
LRRK2 p.G2019S mutation is not common among Alzheimer's disease patients in Brazil
Santos-Reboucas, C.B., Abdalla, C.B., Martins, P.A IOS PRESS 2009 DISEASE MARKERS Vol.27 No.1
Implication of abnormal epigenetic patterns for human diseases
Santos-Reboucas, C. B., Pimentel, M. M. Nature Publishing Group 2007 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.15 No.1
The impact of folate pathway polymorphisms combined to nutritional deficiency as a maternal predisposition factor for Down syndrome
Santos-Reboucas, C.B., Correa, J.C., Bonomo, A., F IOS PRESS 2008 DISEASE MARKERS Vol.25 No.3
A novel nonsense mutation in KDM5C/JARID1C gene causing intellectual disability, short stature and speech delay
Santos-Reboucas, C. B., Fintelman-Rodrigues, N., J Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuroscience letters Vol.498 No.1
Lack of FMR3 expression in a male with non-syndromic mental retardation and a microdeletion immediately distal to FRAXE CCG repeat
Santos-Reboucas, C. B., Abdalla, C. B., Fullston, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Neuroscience letters Vol.397 No.3
A novel in-frame deletion affecting the BAR domain of OPHN1 in a family with intellectual disability and hippocampal alterations
Santos-Reboucas, C. B., Belet, S., Guedes de Almei Nature Publishing Group 2014 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.22 No.5
MicroRNAs: Macro Challenges on Understanding Human Biological Functions and Neurological Diseases
Santos-Reboucas, C.B., Pimentel, M.M.G. Bentham Science Publishers Ltd 2010 Current Molecular Medicine Vol.10 No.8
P061 Methylation status of the p15^I^N^K^4^b and p16^I^N^K^4^a genes in pediatric primary myelodysplastic syndrome
Rodrigues, E. F., Santos-Reboucas, C. B., Pimentel Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Leukemia research Vol.31//SUP1 No.-
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료