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      • KCI등재

        Bacillus polyfermenticus KJS-2에서 분리된 항생물질 마크로락틴류의 구조결정

        Dong-Hee Kim(김동희),Kyung-Ran Kang(강경란),Hyun-Woo Kim(김현우),Si-Yeol Yoon(윤시열),Chun-Gyu Kim(김천규),Tokutaro Yamaguchi(토쿠타로 야마구치),Jae Kyung Sohng(송재경),Jae Seon Kang(강재선) 한국생명과학회 2010 생명과학회지 Vol.20 No.12

        바실러스 폴리퍼멘티쿠스 케이제이에스-2의 발효액에서 5 종류의 마크로락틴을 분리하였다. 각각의 구조를 분석한 결과로 마크로락틴 에이, 말로닐 마크로락틴 에이, 숙시닐 마크로락틴 에이, 마크로락틴 이, 마크로락틴 에프 등으로 규명되었다. 특히 3종의 항생제인 마크로락틴 에이, 말로닐 마크로락틴 에이, 숙시닐 마크로락틴 에이는 반코마이신 내성 장구균과 메치실린 내성 황생포도상구균에 효과적으로 성장억제를 나타내었다. 이것은 반코마이신이나 테이코플라닌보다 우수한 항생효과를 보였다. In this study, we isolated five macrolactin compounds from a fermentation broth of Bacillus polyfermenticus KJS-2. The macrolactin compounds were structurally identified as macrolactin A (MA), 7-O-malonyl macrolactin A (MMA), 7-O-succinyl macrolactin A (SMA), macrolactin E (ME) and macrolactin F (MF) via a variety of NMR techniques, COZY, DEPT, HMQC and HMBC, and mass and specific rotation assays. The three macrolactin compounds, MA, MMA and SMA, profoundly inhibited the growth of both vancomycin-resistant Enterococci (VREs) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), the inhibition of which were estimated via a disc agar diffusion bioassay. MA, MMA, and SMA exhibited antibacterial activities superior to those of vancomycin and teicoplanin.

      • KCI등재

        정장제, 신생아 분변 및 병원에서 분리한 장구균의 병독성인자 비교

        이정현(Jeong-Hyun Lee),황성우(Sung-Woo Hwang),강경란(Kyung-Ran Kang),김동희(Dong Hee Kim),김천규(Chun-Gyu Kim) 한국생물공학회 2013 KSBB Journal Vol.28 No.1

        Three isolates, E. faecium P1, P2 and P3, from intestinal drugs of three phamaceutical companies, four clinical vancomycin resistant isolates, E. faecium V1, V2, V3 and E. faecalis V4, and three isolates, E. faecalis DW01, DW07 and DW14, from infant feces were tested for the presence of virulence genes, ace, agg, esp, efaA, gelE, sprE, vanA and vanB as well as fsrABC, regulatory genes of gelE and sprE, cylMBA, cytolysin activation genes and cpd, cob and ccf, pheromone genes by PCR and for their phenotype activities such as protease, biofilm formation, cell clumping and hemolysis. The genes encoding cell surface adherence proteins, ace, agg, esp and efaA, were predominantly amplified from the vancomycin resistant strain V4 and the fecal isolates DW01, DW07 and DW14. Both protease and biofilm formation activity were detected only from E. faecalis V4 from which the PCR products of gelE and spreE as well as fsrABC were amplified. The pheromone genes were amplified from the V4, DW01, DW07 and DW14 strains and these strains showed clumping activity. Biofilm formation was observed from the strains DW01, DW07 and DW14, all of which produced PCR products of pheromone, and V4 as well. Whole cytolysin regulator genes were amplified from DW01, DW07 and DW14 and β-hemolysis activity was detected from these strains. Any virulence genes or activities except the pheomone gene ccf were not detected from the pharmaceutical isolates, E. faecium P1, P2 and P3.

      • Amino Acid Sequence Analysis of AHBA Synthase

        Kim, Chun-Gyu 인제대학교 1996 仁濟論叢 Vol.12 No.1

        AHBA Synthase와 아미노산 서열상 유사성을 보이는 유전자 산물들의 역할은 단일 조절인자 역할을 하는 효소인 DegT와의 유사성에 의해 복제 조절인자로서의 역할이 제안되어 왔다. 복제 조절인자로서 HTH motif와 C말단의 α-나선형 구조가 존재한다는 것이 Chou와 Fasman 방법에 의해 예측되었지만, 본 연구에서는 이들 중 일부만이 이와같은 구조를 갖고 있음을 밝혔다. HTH motif를 예측하는 서로다른 방법에 의해서 또한 이와같은 구조가 존재하지 않음을 확인하였다. 촉매기능을 갖는 PLP를 포함하는 효소로서 AHBA Synthase의 역할이 GCG program 중에 있는 Profilesearch를 이용하여 예측되었으며 PLP와 결합하는 아미노산으로 Aspartic acid(159)와 Lysine(188)의 위치 또한 확인되었다. 확인된 아미노산들의 역할은 이들을 다른 아미노산으로 치환함으로써 그 기능을 예상할 수 있을 것이다.

      • Feeding Effect of 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid on Production of Ansamycin and Mitomycin Antibiotics

        Kim, Chun-Gyu 인제대학교 1996 仁濟論叢 Vol.12 No.1

        Ansamyci 계열 항생물질인 Rifamycin과 Ansatrienin 그리고 Mitomycin계열 항생물질인 Porfiromycin의 전구체인 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid(AHBA)를 발효액에 Feeding함으로써 이들의 생산에 미치는 영향이 분석되었다. Rifamycin생산의 경우 AHBA feeding (0.1-1g/L)의 영향은 없었고, Porfiromycin의 경우에는 28% 생산 감소(1g/L AHBA feeding), Ansatrienin 경우 60% 생산증가 (0.3g/L AHBA feeding)를 보였다. Rifamycin 생산균주는 생산증가를 위해서 돌연변이를 통해 개발된 균주이고 Porfiromycin과 Ansatrienin 생산균주는 자연산(wild-type)균주이다. 위의 결과는 항생물질 생산증가와 AHBA를 전구체로 이용하는 새로운 구조의 항생물질 분리를 위해 AHBA 생합성 유전자의 조절이 필수적임을 보여준다.

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