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- 저자 : Chi Sun Hahn (검색결과 45 건)
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다핵환 유기화합물의 전기반도성에 관한 연구 : Cu-Pc의 전기적 성질 Electric Properties of Cu-Pc
韓治善,배선건,엄익환,정대일 연세대학교 자연과학연구소 1980 學術論文集 Vol.5 No.-
Copper-phthalocyanine의 정기적 성질, 특히 그 전기적 전도도와 capacitance의 진동수와 온도에 의한 의존도를 실험 조사하였다. 전기적 전도도와 capacitance에 미치는 진동수 의존도는 hopping 및 band 전도의 동시작용에 의하여 설명할 수 있었다. 흡수된 산소의 dc 전도도에 미치는 영향은 대단히 컸으나, ac 전도도에는 별로 이렇다할 영향이 없음을 알았다. Electric properties of copper-phthalocyanine, especially the dependence of frequency and temperature on its conductivity and capacitance has been examined. It has been found that the frequency dependence of the conductivity and capacitance can be postulated by concomitant hopping and band conduction. Oxygen absorbed has been affected on dc conductance in a great deal, but no effect has been detected on ac conductivity.
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Germanium Phthalocyanine Complex의 합성
한치선,신구 연세대학교 자연과학연구소 1982 學術論文集 Vol.9 No.-
몇 가지 germanium phthalocyanine 착염들의 합성과정을 밝혔으며, germanium 원소가 여섯 개의 배위수를 사용하는데에 따르는 이들 착염들의 치환반응성을 논하였다. 이들 여섯 개의 배위수중 네 개는 질소원자에 의하여 채워져 있고 나머지 두 개의 배위수의 자리에 여러 가지 치환기가 들어 갈 수 있음을 밝혔다. Synthetic methods of a few of stable germanium phthalocyanine complexes were described, and the substitution reactions of ligands of the complexes were discussed. Among of six coordinants possessed by the complexes four were occupied with nitrogen atoms which forms phthalocyanine plane and the other two were linked to different functional groups.
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Silicon-Phthalocyanine과 그 유도체의 합성
한치선,송양헌 연세대학교 자연과학연구소 1981 學術論文集 Vol.7 No.-
Semiconductor의 성질을 갖일 것으로 기대되는 silicon-phthalocyanine을 여러가지 방법에 의해 합성하고, 다시 이 들로 부터 phthalocyanine ring의 위 아래에 대칭 또는 비대칭 치환기를 도입하여 몇가지 유도체들을 합성하였다. Silicon-phthalocyanine 합성의 출발물질로는 o-cyanobenzamide 및 1, 3-diiminoisoindoline이 가장 적절하였고 유도체들의 합성에는 oxygen bridge를 이용하는 것이 비교적 용이하였다. Silicon-phthalocyanine which is supposed to possess semiconductivities was synthesized by various methods, and the derivatives having symmetrical and unsymmetrical functional groups on both up and down sites of the ring were also prepared. The most desirable starting materials for the syntheses were o-cyanobenzamide and 1, 3-diiminoisoindoline, and the derivatives were easily prepared by using oxygen bridge in their own.
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Silicon-Nitrogen 결합을 갖는 새로운 Complex의 합성
한치선,이은주,김우선 연세대학교 자연과학연구소 1983 學術論文集 Vol.11 No.-
Trialkylsilane을 출발물질로 하여 Si←N 배위결합을 함유하는 5배위자 규소착화합물인 1-organosilatrane을 합성하였다. Si←N 배위결합의 형성은 얻어진 silatrane의 IR 및 NMR spectra에 의하여 확인하였다. 1-Organosilatrane의 합성에 사용한 용매는 methanol과 ethanol이었는데 얻어진 결과에서는 별다른 차이를 찾을 수 없었다. 얻어진 silatsane은 뜨거운 DMF로 재결정하였다. 1-Organosilatrane which has a pentacoordination bond was synthesized from trimethylsilane. The formation of Si←N coordination bond was indentified by IR and NMR spectra of the product. Solvents used for the synthesis were methanol and ethanol, and none of the solvent effect has been found. The product was recrystalized from hot DMF.
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Hahn, Chi Sun,Lee, Kyu Wan 연세대학교 대학원 1966 延世論叢 Vol.4 No.1
Azoxybenzene이 27% ethanol 80% 황산으로 된 혼합용액에서 4-hydroxyazobenzene으로 전이하는 반응을 가시 자외선 분광기를 사용하여 반응 속도론적으로 연구하였다. 반응속도 상수를 얻은 결과로 미루어 이 전이반응이 산선촉매하에서 pseudo 1차 반응임을 알았고 또 열역학적 함수를 얻었으며 이것들을 이용하여 이 전이반응의 기구를 해명하였다. The kinetic study of the rearrangement of azoxybenzene into 4-hydroxyagobenzene in 20 vol.% ethanol and 80 vol.% of appropriate concentration of sulfuric acid-water solutions has been undertaken by ultraviolet spectrophotometry. The rate constants obtained show that the rearrangement is an acid-catalized pseudo 1st-order reaction. The activation parameters of the rearrangement were obtained by varying the reaction temperature and the mechanism of the rearrangement is proposed.
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Synthesis of Complexes Containing a Silicon-Nitrogen Bond
Hahn, Chi-Sun,Lee, Eun-Joo,Kim, Woo-Seon 연세대학교 자연과학연구소 1985 學術論文集 Vol.15 No.-
Silicon원자에 제가끔 methyl, phenyl 및 3-chloropropyl기가 치환된 새광우리 모양의 구조를 갖은 1-치환 silatrane 유도체들을 개량된 transesterification 반응으로 합성하였다. 즉 triethanolamine과 해당하는 치환기를 갖는 trimethoxysilane으로 된 혼합용액에 촉매량 만큼의 sodium ethoxide를 첨가하므로서 상기 치환된 silatrane들을 지극히 용이하게 좋은 수율로 얻을 수 있었다. 이들 생성물의 확인은 IR과 NMR으로 검토하였으며 원소분석으로 확정지었다. Silatranes with methyl, phenyl and 3-chlorpropyl groups substituted on the silicon atom in the cage like structure were synthesized by a modified transterification method. These silatranes were obtained readily with satisfactory yields by adding a catalytic amount of sodium ethoxide to a mixture consisting of triethanolamine and suitably substituted trimethoxysilanes. The products thus obtained were identified by IR and proton NMR and confirmed by elemental analysis.
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Hahn, Chi-Sun,Jung Dai-Il 연세대학교 대학원 1985 延世論叢 Vol.21 No.3
초록 Tetramethyl 3a, 7a-dihydro-1-methylindole-2,3,3a,4-tetracartoxylate가 tetramethyl 1-methy-lindoline-2,3,3,4-tetracarhoxrlate로 전위하는 반응의 반응기구를 화학반응속도론적으로 규명하였다. 온도 110∼140℃ 영역에서의 반등속도를 UV 분광광도법으로 측정하였다. 그 결과 이 반응은 1차 반응임이 밝혀졌고, 용매의 투전상수에 민감하며, 또한 그 활성화 entropy는 큰 부(negative)의 값을 가졌음을 알았다. 이와 같은 사실들은 이 반응의 반응속도 율속단계가 환상의 전하가 분리된 천이상태를 형성하고 있다는 추론의 정당함을 뒷받침하여 주고 있다.
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Kinetics of the Cycloaddition of Acrolein and Styrene
Hahn, Chi-Sun,Kim, Kwan-Soo 연세대학교 대학원 1975 延世論叢 Vol.12 No.2
Acrolein과 Styrene은 Cycloaddition을 하여 2-phenol-3, 4-dihydro-2 H-pyran을 형성한다. 이 반응의 mechanism을 규명하기 위하여 속도론적 연구를 수행하였다. 반응속도는 생선물인 pyran ring의 형성속도를 적외선 분광기로 추적함으로써 측정하였다. 이 반응은 2차 반응임이 판명되었으며 그 frequency factor의 값은 9.629×10.9cc, mole-1 sec-1이고 활성화 에너지는 19.08kca1/mo1e이었다. 이 반응은 결국 한단계 concerted mechanism으로 진행되는 것으로 추정되었다. □ 본 연구는 1973년도 연세대학교 연합재단 연구비에 의하여 이루어진 것임.
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Polycyclic Hydrocarbon의 Alkylation
한치선 연세대학교 대학원 1973 延世論叢 Vol.10 No.1
A few of polycyclic hydrocarbon have been treated with lithium metal in THF and HMPA to be formed their anion respectively. These anions were then alkylated with appropriate alkyl halides, and the conformation of the alkylated polynuclear hydrocarhons was performed mainly by instrumental analyses.
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1-Phenyl-2-pyrrylideneaniline의 가수분해 반응의 속도론적 연구
한치선,채희주,송양헌 연세대학교 자연과학연구소 1983 學術論文集 Vol.12 No.-
1-Phenyl-2-pyrrylideneaniline (c)_a~(c)_m 을 합성하고 이들이 완충용액에서 가수분해 되는 반응을 속도론적으로 연구하였다. pH4에서 7까지의 영역에서 반응의 속도결정단계는 양성자가 첨가된 imine에 H_2O가 공격하는 단계이고, pH8이상의 영역에서의 속도결정단계는 양성자가 첨가된 imine 에 OH^-가 공격하지 않고 free imine에 H_2O가 공격하는 단계이다. 두 치환기를 갖는 imine 들의 반응속도 상수는 log(k/k_o)=ρσ+ ρ'σ' 의 식에 잘 일치하므로 각 치환기는 독립적으로 적용함을 알 수 있었다. 또 pyrrole화합물의 방향성에 미치는 치환기 효과도 확인하였다. A few of compounds, 1-Phenyl-2-pyrrylideneaniline (c)_a-(c)_m, were synthesized and the kinetics of hydrolysis of these pyrrole imines has been studied. The rate-determining step of hydrolysis is the addition of water to protonated Shiff base in buffer solution of pH 4 to 7, whereas the rate-determining step in the solution of pH higher than 8 is the addition of water to the free imine. Rate constants of the imines which have two substituents were in good agreement with the equation of log(k/k_o)=ρσ+ ρ'σ' and these results indicate that each substituent behaves independently.
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