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Molecular cloning and expression pattern of the Fkbp25 gene during cerebral cortical neurogenesis
Mas, C., Guimiot-Maloum, I., Guimiot, F., Khelfaou ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2005 Gene Expression Patterns Vol.5 No.5
L’analyse du transcriptome hypophysaire à 20 semaines de développement suggère un rôle important de ZEB2 dans le dimorphisme sexuel de la synthèse de la LH et de la FSH
Guimiot, F., Leroy-Gros, S., De Roux, N. Elsevier 2015 Annales d'Endocrinologie Vol.76 No.4
Maternal transmission of interstitial 8p23.1 deletion detected during prenatal diagnosis
Guimiot, F., Dupont, C., Fuentes-Duarte, A., Abour John Wiley & Sons, Ltd 2013 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.161 No.1
Expression of the RSK2 gene during early human development
Guimiot, F., Delezoide, A. L., Hanauer, A., Simonn ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2004 Gene Expression Patterns Vol.4 No.1
Interaction of Fetal Cardiology and Molecular Biology : About three cases of GATA4 deletion in fetuses with conotruncal malformations
Guimiot, F., Aboura, A., Delezoide, A.-L., Chitrit Cambridge University Press 2011 Cardiology in the young Vol.21//SUP1 No.-
Kallmann syndrome, a fetopathological sequence
Guimiot, F., Teixeira, L., Dode, C., Delezoide, A. ATEI 2011 MS -PARIS- Vol.27 No.2
Giant diencephalic harmartoma and related anomalies: A newly recognized entity distinct from the Pallister-Hall syndrome
Guimiot, F., Marcorelles, P., Aboura, A., Bonyhay, John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.6
Holoprosencephaly-diencephalic hamartoma: Sequence or pleiotropy?
Guimiot, F., Marcorelles, P., Delezoide, A. l., La John Wiley & Sons, Ltd 2010 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.152 No.1
Contribution of Diffusion-Weighted Imaging in the Evaluation of Diffuse White Matter Ischemic Lesions in Fetuses: Correlations with Fetopathologic Findings
Guimiot, F., Garel, C., Fallet-Bianco, C., Menez, WAVERLY PRESS INC 2008 American journal of neuroradiology Vol.29 No.1
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