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하국봉,손우성 대한치과교정학회 1993 대한치과교정학회지 Vol.23 No.4
Nitinol wires are now widely used in the orthodontic field because of their unique shape memory effect and superelasticity. But sometimes Nitinol wires are deformed in clinical use. Fatigue load is possible cause of Nitinol deformation. To determine the effect of fatigue load to the mechanical properties of Nitinol, various fatigue cycle(1×10^4, 2×10^4, 3×10^4, 5×10^4, 1×10^5) were applied to 0.017×0.025 inch Nitinol. The results obtained were as follows ; 1. Applied load increased as fatigue cycle increased in three point bending test. 2. Maximum tensile strength and elongation decreased as fatigue cycle increased. 3. In SEM,brittle fracture pattern was increased when fatigue cycle increased.
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에스트로젠과 프로게스테론이 골모세포의 증식과 활성에 미치는 영향
하국봉,손우성,김세원 대한치과교정학회 2001 대한치과교정학회지 Vol.31 No.2
치아이동에 대한 생력학적 반응은 골 형성과 재형성의 조합이라 할 수 있다. 골 형성과 흡수에는 국소적으로 작용하는 여러 부분비 인자가 관여한다. 대표적인 여성호르몬인 에스트로젠파 프로게스테론도 그 중의 한 인자로 성인 여성은 생리, 임신, 폐경 등 상태에 따라 체내 성호르몬 농도가 달라진다. 따라서 이러한 농도의 변화에 따라 골조직이 영향을 받을 수 있을 것으로 추정된다. 골모세포는 골흡수를 일으키는 호르몬인 PTH, Vit D3 등에 일차적으로 반응함으로 써 골형성 뿐만 아니라 골흡수에도 일정한 역할을 하고 있어 파골 세포에 영향을 주는 부분비 인자도 추측해 볼 수 있다. 본 연구에서는 ROS17/2.8및 HOS세포주를 배양하면서 에스트로젠 및 프로게스테론 등 여성 호르몬을 처리한 후 골모세포의 증식과 활성에 미치는 영향을 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1.에스트로젠은 HOS 세포의 증식을 억제하였으며 ROS17/2.8 세포의 증식은 촉진하는 것으로 관찰되었다. 2.에스트로젠은 HOS 세포의 alkaline phosphatase 활성을 증가시켰고 ROS 세포에서는 효소활성을 억제하는 것으로 나타났다. 3.프로게스테론은 HOS 및 ROS17/2.8세포 모두의 증식을 억제하였으며 골모세포의 alkaline Phosphatase활성에는 영향을 미치지 못하였다. 4.에스트로젠과 프로게스테론은 골모세포내에서 생성되는 superoxide, nitric oxide 및 gelatinase 활성 등 골모세포의 기능에는 유의한 변화를 일으키지 않았다. Biomechanical reactions of tooth movement are the combination of bone formation and resorption, in which many paracrine factors are involved. The sex hormone is one of the paracrine factors and the sex hormonal level of an adult female varies according to the body condition, e.g. mensturation, pregnancy, Postmenopause, etc. Although the exact mechanism is not clarified yet, estrogen and progesterone are known to regulate the function of osteoblast. Again osteoblast is reported to affect the function of osteoclast. The purpose of this study is to determine the influence of the female sex hormone, estrogen and proresterone, on the cell proliferation and activity of HOS and ROS17/2.8 cell line. The observed results were as follows. 1.Estrogen inhibited HOS cell proliferation and promoted ROS17/2.8 cell proliferation. 2.Estrogen increased the activity of alkaline phosphatase of HOS cell and reduced the activity of alkaline phosphatase of ROS17/2.8 cell. 3.Progesterone inhibited the proliferation of HOS and ROS17/2.8 cell, but had no influence on the activity of alkaline phosphatase. 4.Estrogen and progeterone did not have any particular effects on the activity of super oxide, nitric oxide and gelatinase of HOS and ROS17/2.8 cell.
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