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        간장에서 분리한 Bacillus licheniformis가 생산하는 박테리오신의 특성 및 정제

        정성엽(Sung-Sub Jung),최정이(Jung-I Choi),주우홍(Woo-Hong Joo),서현효(Hyun-Hyo Suh),나애실(Ae-Sil Na),조용권(Yong-Kweon Cho),문자영(Ja-Young Moon),하권철(Kwon-Chul Ha),백도현(Do-Hyeon Paik),강대욱(Dae-Ook Kang) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.7

        수집한 간장시료에서 형태학적인 특성에 따라 상이한 30주의 미생물을 분리하고 MRS 액체배지에서 37℃, 24시간 배양한 후 회수한 배양 상등액 중 paper disc법으로 항균활성이 있는 것을 일차 선별하여 proteinase K 처리에 의해 항균활성이 사라지는 시료 하나를 최종적으로 선별하였다. 선별한 분리주를 생화학적 분류와 분자계통학적 분류를 통해 동정한 결과 B. licheniformis로 나타났다. 이 균주의 생장온도와 배지의 초기 pH에 따른 세포생장 및 박테리오신 활성을 조사한 결과 배양온도는 37℃, 배지의 초기 pH는 7.0에서 박테리오신의 활성이 가장 높게 나타났다. B. licheniformis가 생산하는 박테리오신은 Bacillus sphaericus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus plantarum, Micrococcus luteus, Paenibacillus polymyxa 및 Pediococcus dextrinicus 등에 대해서 항균활성을 보였으며, pH 3.0~11.0에 이르는 거의 전 pH 영역에서 20시간 이상 처리하여도 그 항균활성을 완전히 잃지 않아 비교적 넓은 pH 범위 내에서 안정함을 알 수 있었다. Acetone, acetonitrile, chloroform, ethanol 처리 및 20~100℃에서 60분간 가열시에도 높은 항균활성을 유지하였다. 여러 가수분해효소에 대한 내성을 조사한 결과 trypsin, α-chymotrypsin, pepsin, α-amylase 및 carboxypeptidase A 등은 항균활성에 영향을 주지 않았으나 lipase는 항균활성을 약간 감소시켰으며 proteinase K는 항균활성을 완전히 사라지게 하였다. 75% 황산암모늄 침전, 양이온교환크로마토그래피, 역상 HPLC 등의 과정을 통해 정제된 박테리오신의 상대비활성(specific activity)은 배양상등액에서 보다 약 75배 증가하였고 회수율은 13.5%였다. 역상 HPLC를 통해서 정제된 박테리오신의 분자량을 tricine SDS-PAGE을 통해서 확인한 결과 약 2.5 kDa으로 나타났으며 염색 시 단일 band로 나타나 순수하게 정제되었음을 확인하였다. A bacteriocin-producing bacterium identified as Bacillus licheniformis was isolated from soybean sauce. Antibacterial activity was confirmed by paper disc diffusion method, using Micrococcus luteus as a test organism. The bacteriocin also showed antibacterial activities against Bacillus sphaericus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus plantarum, Paenibacillus polymyxa, and Pediococcus dextrinicus. Optimal culture conditions for the production of bacteriocin was attained by growing the cells in an MRS medium at a pH of 6.5~7.0 and a temperature of 37℃ for 36~48 hr. Solvents such as chloroform, ethanol, acetone, and acetonitrile had little effect on bacteriocin activity. However, about 50% of bacteriocin activity diminished with treatment of methanol and isopropanol at the final concentration of 50% at 25℃ for 1 hr. It was stable against a pH variation range from 3.0 and 7.0, but the activity reduced to 50% at a pH range from 9.0 to 11.0. It's activity was not affected by heat treatment at 100oC for 30 min and 50% of activity was retained after heat treatment at 100℃ for 60 min, showing high thermostability. The bacteriocin was purified to a homogeneity through ammonium sulfate precipitation, SP-Sepharose ion-exchange chromatography, and reverse-phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The entire purification protocol led to a 75-fold increase in specific activity and a 13.5% yield of bacteriocin activity. The molecular weight of purified bacteriocin was estimated to be about 2.5 kDa by tricine-SDS-PAGE.

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