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가시광선하에서 황화물계 광촉매를 이용한 로다민 B의 광분해 반응에 대한 무기염의 영향
이근대 ( Gun Dae Lee ),진영읍 ( Youngeup Jin ),박성수 ( Seong Soo Park ),홍성수 ( Seong Soo Hong ) 한국공업화학회 2017 공업화학 Vol.28 No.6
CdS 및 CdZnS 황화물계 광촉매를 단순 침전법으로 제조하고, 가시광선 조사하에서의 로다민 B 분해반응에 대한 광촉매로서의 활성을 조사하였다. 이때 KCl, NaCl, K<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>, Na<sub>3</sub>PO<sub>4</sub> 등의 4가지 무기염 첨가가 반응에 미치는 영향을 조사하였으며, 특히 광촉매 반응 과정에서의 K<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Cl<sup>-</sup> 그리고 PO<sub>4</sub><sup>3-</sup> 이온의 역할에 중점을 두고 연구를 진행하였다. 첨가되는 무기염들은 전체 광촉매 반응에 큰 영향을 미칠 수 있다는 것을 알 수 있었다. 특히 무기염 중의 양이온에 비해 음이온이 반응속도에 상대적으로 큰 영향을 미치는 것으로 나타났다. 본 연구의 반응조건하에서 PO<sub>4</sub><sup>3-</sup> 음이온은 광촉매 반응속도를 크게 감소시키지만 Cl<sup>-</sup> 이온은 오히려 반응속도를 증가시켰다. 따라서 광촉매 반응을 이용한 폐수처리에 있어서는 다른 첨가물질의 영향을 고려하는 것도 필요한 것으로 판단된다. Sulfide photocatalysts, CdS and CdZnS, were synthesized using a simple precipitation method and their photocatalytic activ-ities were evaluated by the degradation of rhodamine B under visible light irradiation. The effects of four inorganic salt addi-tives, KCl, NaCl, K<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>, and Na<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>, on the photocatalytic reaction were examined and the role of K<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Cl<sup>-</sup> and PO<sub>4</sub><sup>3-</sup> ions during photocatalytic reaction was discussed. The added inorganic salts were shown to have a remarkable effect on the photocatalytic reaction. It was also found that the anions in inorganic salts have a much more profound effect on the reaction rate, as compared to the cations. Under the present experimental conditions, PO<sub>4</sub><sup>3-</sup> revealed a significant inhibitory effect on the degradation rate whereas Cl<sup>-</sup> enhanced the rate slightly. This work pointed out that the consideration of additive effects is needed in the photocatalytic reaction for wastewater treatment.
CaCO<sub>3</sub> 안료의 분산 안정성에 대한 용제의 영향
이근대,류영철,서차수,홍성수,안병현,문명준,Lee, Gun Dae,Ryu, Young Cheal,Suh, Cha Soo,Hong, Seong Soo,Ahn, Byung Hyun,Moon, Myung Jun 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.2
여러 종류의 용제와 수지용액에 있어서의 $CaCO_3$ 안료의 분산 안정성을 Dynometer를 이용하여 조사하였다. Dynometer를 이용하여 비교적 단시간에 분산계의 분산 안정성을 평가할 수 있었으며, Dynometer를 이용한 분산 안정성 평가로부터 구한 $CaCO_3$ 안료의 용해성 파라미터, ${\delta}$는 11.62(${\delta}_d=8.04$, ${\delta}_p=5.05$, ${\delta}_h=6.70$)이었다. 안료와 친화력이 약한 용제가 첨가되는 경우 수지 용액내에서의 안료표면에의 수지 흡착층을 증가시켜 수지 용액내에서의 분산 안정성을 증가시켰다. 수지 용액 제조시 소량 첨가된 용제도 안료를 포함한 전체 분산계의 유동성과 분산 안정성에 큰 영향을 미친다는 것을 알 수 있었다. The effect of solvent on the dispersion stability of $CaCO_3$ pigment in various solvents and resin solutions has been studied using Dynometer. Dispersion stability can be estimated in a relatively short time by means of Dynometer and the solubility parameter, ${\delta}$, of $CaCO_3$ determined from dispersion stability was 11.62(${\delta}_d=8.04$, ${\delta}_p=5.05$, ${\delta}_h=6.70$). The solvent showing weaker interaction with pigment increased the adsorption of resin on to the pigment, resulting in higher dispersion stability in resin solution. It was found that the rheological properties and dispersion stability of pigmented resin solution were depending strongly on the solvent added in small amount in the formulation.
이근대(GUN-DAE LEE),도윤정(YOON-JEONG DO),김진호(JIN-HO KIM),박성수(SEONG-SOO PARK),홍성수(SEONG-SOO HONG),서차수(CHA-SOO SUH),박진환(JIN-HWAN PARK) 한국해양공학회 2003 韓國海洋工學會誌 Vol.17 No.6
The absorption of water into an anti-corrosive organic coating, such as alkyd and urethane resin coating, was investigated, using a quartz crystal microbalance (QCM). Anticorrosive properties of the coatings were also measured, by means of electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The overall absorption of water in the coating is determined by the chemical nature of resin, and decreases with increasing thickness. The enhancement of anti-corrosive performance, through increase of coating thickness, was more remarkable in the case of the coating that hadlower equilibrium water absorption. The absorption kinetics curves were Fickian in nature. The EIS analysis confirmed that the resin, having lower equilibrium water absorption, shows higher anti-corrosive performan.
단순 침전법으로 제조한 가시광선용 CdZnS/ZnO 광촉매의 재활용 특성
이근대(Gun Dae Lee),박성수(Seong Soo Park),진영읍(Youngeup Jin),홍성수(Seong Soo Hong) 한국청정기술학회 2017 청정기술 Vol.23 No.2
CdZnS/ZnO 복합체를 저온에서의 침전 및 건조 과정을 거쳐 제조한 다음, 가시광선 조사하에서 로다민 B 염료의 광분해에 대한 광촉매로서의 활성 특히 광촉매 재활용 특성에 대해 중점을 두고 고찰하였다. 광반응 과정에서의 광촉매 변화를 조사하기 위해 X선 회절분석기, 전계방사형 주사전자현미경, X-선 광전자 분광법, UV-vis 확산반사 분광법 그리고 광자발광 분광기 등을 이용하여 반응 전후의 광촉매 시료에 대해 물성분석을 행하였다. 계속적으로 반복되는 반응을 통하여 CdZnS/ZnO 광촉매는 보다 향상되고 안정된 활성을 나타냄을 볼 수 있었다. 로다민 B의 광분해반응에 대해 가능한 두 가지의 반응기구 중에서도 본 연구에서는 발색단 골격의 탈알킬화 반응보다는 발색단 콘쥬케이트 구조의 절단 과정을 거쳐 주로 반응이 진행되는 것으로 확인되었다. 이러한 결과들로부터 단순 침전법으로 용이하게 제조할 수 있는 CdZnS/ZnO는 비교적 높은 활성과 재활용성을 지닌 가시광선용 광촉매로 사용 가능하다는 것을 알 수 있었다. CdZnS/ZnO composite was prepared through low-temperature precipitation and drying method. The property of CdZnS/ZnO as a recyclable photocatalyst for the degradation of rhodamine B (RhB) under visible light irradiation was examined. The sample was characterized by XRD, FE-SEM, XPS, UV-vis DRS and photoluminescence techniques before and after repeated reaction to investigate the change of properties during the photocatalytic reaction. During repeated reaction, the CdZnS/ZnO showed an improved photocatalytic activity and recycle stability. Among two feasible reaction pathways for photocatalytic degradation of RhB, the cleavage of conjugated chromophore was found to predominate over N-dealkylation of chromophore skeleton in the present work. The results indicate that the CdZnS/ZnO, prepared by a simple precipitation method, can be used as a visible-light driven photocatalyst with enhanced cycle stability and activity.
이근대,이호인 ( Gun Dae Lee,Ho In Lee ) 한국공업화학회 1991 공업화학 Vol.2 No.2
o-자일렌 산화반응의 반응 메카니즘과 촉매활성에 대한 산화바나듐의 산화상태 및 담체의 영향을 연구하였다. o-자일렌의 산화반응은 연계반응 메카니즘 및 병렬반응 메카니즘에 의해 동시에 진행되는 것으로 나타났다. 높은 산화수를 지닌 산화바나듐은 무수프탈산으로의 선택적 산화반응에 유리한 것으로 나타났고, 반면에 낮은 산화수의 경우는 무수프탈산의 CO 및 CO_2로의 완전 산화반응을 유발함을 알 수 있었다. 그리고 결정성 V_2O_5가 비결정성의 경우보다 부분 산화반응에 대한 높은 선택도를 나타내었다. The reaction mechanism and the effects of the oxidation state of vanadium oxide and of support on catalytic activity for the oxidation of o-xylene were investigated. The oxidation of o-xylene simultaneously proceeded through the consecutive and parallel mechanisms. The high valence of vanadium favored selective oxidation to phthalic anhydride, while the low valence caused complete oxidation of phthalic anhydride to CO and CO_2. Crystalline V_2O_5 showed better selectivity for partial oxidation rather than amorphous one.