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- 저자 : 윤재완 (검색결과 3 건)
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아이돌 음반 패키지 다양화 분석 - SM엔터테인먼트를 중심으로 -
윤재완,성정환 디자인융복합학회(구.한국인포디자인학회) 2020 디자인융복합연구 Vol.19 No.1
Records have also varied and varied according to the trend of popular music. Among them, they collected and analyzed around SM Entertainment's albums to study how they are diversified. The results showed that since 2014, the albums have not been released in one type, but have been released in many ways, including versions A, B and C, and secondly, according to retro trends, re-publishing them in packages that have served as record packages in the past, such as LPs and cassette tapes. Third, we could see new package methods following the emergence of Kino albums, a new way to match smartphones with the trend of the times. The music package has the characteristics that package methods change as users change the way they consume music. We hope that the results will be used to help the album package play its role and direction to move forward. 대중음악의 흐름에 따라서 대중음악을 담아내는 그릇인 음반 또한 변화를 겪으며, 여러 모습으로 다양화되었다. 그중 k-pop 음반 패키지의 다양화에 두각을 나타내고 있는 SM엔터테인먼트의 앨범을 중심으로 수집, 분석하여 어떠한 방식으로 앨범들이 발매되는지에 대해서 연구하였다. 그 결과 첫째, 2014년 이후로 앨범들은 한 가지 타입으로 발매되는 것이 아닌 A, B, C 버전 등 여러 가지 방식으로 출시되는 양상을 보여주고 있으며 둘째, 레트로의 유행에 따라서 LP, 카세트테이프처럼 과거에 음반 패키지의 역할을 해왔던 패키지 방식으로 재출시하는 현상을 보여주었다. 셋째, 시대의 흐름에 맞춰 스마트폰에 어울리는 새로운 방식인 키노 앨범의 등장에 따른 새로운 패키지 방법을 볼 수 있었다. 음반 패키지는 사용자들이 음악을 소비하는 방식이 달라짐에 따라 그에 맞춘 패키지 방법들이 새롭게 등장하는 특징을 가지고 있다. 이러한 연구 결과를 활용하여 앞으로의 대중음악 사업에서 앨범 패키지가 해야할 역할과 나아가야할 방향성에 대해 활용되었으면 한다.
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Identification of Two HIV Inhibitors that also Inhibit Human RNaseH2
김정환,한성준,윤재완,주문경,이윤미,김태희,김준원,피터좀머,노재성,Jonathan Cechetto 한국분자세포생물학회 2013 Molecules and cells Vol.36 No.3
A total of 140,000 compounds were screened in a target-free cell-based high throughput assay against HIV-1 infection, and a subset of 81 promising compounds was identified. Secondary screening of these 81 compounds revealed two putative human RNaseH2 inhibitors, RHI001 and RHI002, with IC50 value of 6.8 M and 16 M, respec-tively. RHI002 showed selective activity against human RNaseH2 while RHI001 inhibited HIV-RNaseH, E. coli RNaseH, and human RNaseH1 with IC50 value of 28.5 M, 7.9 M, and 31.7 M, respectively. Kinetic analysis revealed that both inhibitors had non-competitive inhibitor-like properties. Because RNaseH2 is involved in the etiology of Aicardi-Goutier syndrome and has been suggested as an anticancer drug target, small molecule inhibitors modulating its activity would be useful for investigating the cellular function of this molecule.
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