http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
- 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
- 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
RISS 인기검색어
- 검색키워드
- 저자 : 백행운 (검색결과 47 건)
- 무료
- 기관 내 무료
- 유료
-
백서 신장 조직내 Na^+-K^+ ATPase에 대한 Furosemide의 간접적 억제 기전
백행운,윤경식,우태욱,김재욱,이재범,백형환,조용호 慶熙大學校 大學院 1994 高凰論集 Vol.15 No.-
It is presented that the subcellular localization and distribution of the specific activity of Na^+-K^+ ATPase in whole homogenate, the soluble fraction and mitochondrial fraction of the renal tissues in normal adult rat isolated by differential centrifugal method were studied. The effect of furosemide compound on their enzymatic activity was evaluated by the Fiske SubbaRaw method. The specific activity of Na^+-K^+ ATPase of rat renal tissues was found to be about 92.2 umol/g protein/hr. The specific activity of microsomal fraction of rat renal tissue is showed approximately 1.5-fold higher than the value in the other fraction. The effect of furosemide was found to decrease proportionally the specific activity of Na^+-K^+ ATPase in rat renal tissue as the increment of the concentration of furosemide to luM in the microsomal fraction. The effect of the other diuretics is showed the same inhibition pattern. When the incubation time is increased from 15min to 60min in the same drug treated Na^+-K^+ ATPase, specific activity of Na^+-K^+ ATPase is increase but the inhibition rate of the enzyme is decreased. In view of the above finding, it is clear that the furosemide, well known as diuretic agent, selectively inhibits the activity of the microsomal Na^+-K^+ ATPase in accordance with dose-dependent effect. The mechanism of action appears to be due to indirect inhibition. Indirect inhibition means that the transport protein of cellularion in membrane is inhibited by the furosemide and so indirectly activity of Na^+-K^+ ATPase is inhibited by that. Consequently, the effect of the furosemide on the rat renal tissue Na^+-K^+ ATPase is non-specific inhibition by indirect inhibition of transport protein.
-
백행운(Haing-Woon Baik) 한국창조과학회 2022 Origin Research Journal Vol.2 No.2
사람의 매끈한 피부는 직립보행과 함께 외관적으로 다른 동물과 뚜렷하게 구별되는 특징 중의 하나이다. 피부는 여러 층으로 구성되어 있으며 다양한 세포들이 모여 복잡하고 독특한 기능을 하고 있다. 피부는 기본적으로 보호 장벽 역할을 하며 노폐물 배설, 체온 조절, 면역, 감각 및 물질 합성 등의 다양한 기능을 하고 있다. 모든 포유동물은 전신이 털로 덮여있는데, 유독 사람만 피부에 털이 거의 없고, 그 형태나 유전자들도 완전히 다르다. 인간의 피부가 동물과 다른 이유에 대한 진화론적인 어떤 가설도 입증되지 않았다. 사람의 피부는 다른 포유 동물들과 달리 에크린 땀샘이 훨씬 많고, 가장 예민하게 체온조절을 한다. 이는 영장류 동물들과 완전히 다른 인간피부만의 해부학적 특성이다. 사람의 피부는 현재 개발된 어떤 첨단 기능성 섬유보다도 뛰어나고, 더 다양한 기능을 가지고 있으며, 체온이 높은 부위에 땀샘이 집중된 점, 외부의 공격에 취약한 부위에 기름샘이 집중분포된 점, 그리고 자외선으로부터 취약한 부위에 멜라닌세포의 집중분포는 피부가 최적화 설계되었음을 보여준다. 땀샘의 지도라고 볼 수 있는 지문은 사람마다 차이가 있어서 개인식별을 할 수 있게 하는데, 이는 목적성과 방향성을 가진 설계의 특성을 보여준다. 결론적으로 인간의 피부는 매우 독특하고 복잡한 기능을 수행하고 있으며, 이는 진화의 결과가 아닌 창조주의 지적설계의 증거로 볼 수 있다. Human skin is one of the distinguishing features from other animals in appearance along with upright walking. The skin is composed of several layers, and various cells are gathered to perform complex and unique functions. The skin basically acts as a protective barrier and performs various tasks such as excretion of wastes, temperature regulation, immunity, sensory and substance synthesis. All mammals are covered with hair, but humans have little or no hair on their skin, and human hair and hair genes are different from those of mammals. No evolutionary hypothesis has been proven that human skin differs from that of animals. Unlike other mammals, human skin has many eccrine sweat glands and is the most sensitive to temperature regulation. This is an anatomical characteristic of human skin that is completely different from that of primates. Human skin is superior to any advanced functional textiles currently developed and has more diverse functions, and the fact that sweat glands are concentrated in areas with high body temperature and sebaceous glands are concentrated in areas vulnerable to external attacks show that the skin is designed to be optimized. Fingerprints, which can also be seen as maps of sweat glands, differ from person to person, therefore they can be identified individually, which shows the characteristics of a design with purpose and direction. In conclusion, human skin performs very unique and complex functions, which can be seen as evidence of the Creators intelligent design, not the result of evolution.
-
Baik, Haing-Woon,Na, In-Gug,Baik, Hyung-Hwan,Cho, Yong-Ho 慶熙大學校 1989 論文集 Vol.18 No.-
흰 생쥐의 뇌조직으로부터 분별원심법으로 분리한 supernatant 분획과 mitochondrial 분획내 Ca^(2+)-ATPase의 비활성도와 세포내 국재소를 정하였고, 방사선 조사가 이 효소의 비활성도에 미치는 영향을 관찰한 결과 다음의 성적을 얻었다. 1. 흰 생쥐의 뇌조직으로부터 분리한 supernatant fraction내에 함유되어 있는 Ca^(2+)-ATPase의 활성도는 92.6 unit였고, mitochondrial fraction의 것으로 504.2 unit였다. 2. 흰 생쥐 뇌조직내의 세포질에 용해되어서 부유상태로 있는 supernatant Ca^(2+)-ATPase에는 총활성도의 15.5 퍼센트, mitochondrial fraction에는 84.4 퍼센트가 분산되어 있었다. 따라서 흰 생쥐의 뇌조직내에 존재하는 Ca^(2+)-ATPase는 주로 mitochondrial 분획내에 존재한다. 3. 뇌조직내 supernatant Ca^(2+)-ATPase 비활성도에 미치는 방사선 조사의 억제적 영향은 방사선량을 증가할수록 비례적으로 상승하였다. 즉 dose-dependent 관계가 있었다. 4. Supernatant Ca^(2+)-ATPase 비활성도를 50 퍼센트로 억제하는 방사선 조사량(I50-치)은 약 2870 Rad이었고, mitochondrial Ca^(2+)-ATPase는 2584 Rad였다. 5. Supernatant와 mitochondrial Ca^(2+)-ATPase 비활성도에 미치는 방사선 조사의 억제적 영향은 통계학적으로 매우 높은 유의성을 보였다. 이상과 같은 실험결과로 보면, 휜 생쥐 뇌조직내의 supernatant 분획과 mitochondrial 분획내에 존재하는 Ca^(2+)-ATPase 비활성도에 미치는 방사선 조사의 억제효과에 대한 기전은 방사서이 주로 효소분자 중의 효소단백 부분을 파괴함으로써 나타나는 것이라 시사된다. 그러나 방사선 조사가 흰 생쥐 뇌조직내 존재하는 Ca^(2+)-ATPase 비활성도에 미치는 억제효과와, 뇌종양 치료에 사용되고 있는 방사선 조사량과의 관련은 앞으로 더욱 연구가 진행되어야 하리라고 본다. An Experimental Study on the Inhibitory Effect of Irradiation upon Ca^(2+) - Mg^(2+) - activated Adenosine Triphosphatase Activity In Brain Tissues of Albino Mouse.
-
-
Kim, Koo-Yeop,Baik, Haing-Woon,Baik, Hyung-Hwan,Cho, Yong-Ho 慶熙大學校 1991 論文集 Vol.20 No.-
배양기간에 따라 사람 피부멜라닌세포에 존재하는 cyclic GMP의 농도를 측정하기 위하여 배양된 사람 피부멜라닌세포에서 추출물을 분리하였다. 사람 피부멜라닌 세포에 함유되어 있는 cyclic GMP 농도와 배양기간, 단백질량 그리고 멜라닌세포의 수와의 관계를 관찰한 바 다음과 같은 성적을 얻었다 : 1. 사람 피부멜라닌세포당 cyclic GMP의 농도는 배양 7일부터 14일까지 세포배양 기간이 증가함에 따라 점차적으로 증가하였으나, 15일부터 21일까지의 배양기간에는 급격히 감소하였다. 배양 14일에는 사람 피부멜라닌세포 당 cyclic GMP의 농도가 58.8×10^-5 pmoles으로써 최대로 나타났다. 2. 사람 피부멜라닌세포의 배양 14일의 cyclic GMP농도는 배양 24일보다 약 1.38배 더 높은 것으로 나타났다. 3. 사람 피부멜라닌세포당 단백질의 양은 배양 7일부터 14일까지 배양기간이 증가함에 따라 비슷한 증가양상을 보였다. 흥미있는 사실은 멜라닌세포당 단백질양도 배양 14일에 최대치를 나타낸 점이다. 배양기간이 증가함에 따른 멜라닌세포당 단백질양의 증가는 통계학적으로 매우 높은 의의로 나타났다. 4. 더욱이 사람 피부멜라닌세포의 단백질은 1㎎당 cyclic GMP의 농도는 배양기간이 증가함에 따라 상승하였다. 배양 14일에는 단백질 1㎎당 cyclic GMP의 농도가 5.66×10^-2 pmoles로 나타났다. 또한, 배양기간에 따른 멜라닌세포당 단백질양과 cyclic GMP농도의 관계에 대한 분석결과, 상관계수(r)는 +0.93이었고 통계학적으로 매우 높은 유의성을 보였다(P<0.001). 이상과 같은 성적으로 볼 때, 배양기간에 따른 사람 피부멜라닌 세포에 함유되어 있는 cyclic GMP의 농도의 증가는 배양기간과 세포내 단백질양의 증가에 의한 것으로 사려된다.
-
Kim, Seoung-Joo,Baik, Haing-Woon,Baik, Hyung-Hwan 慶熙大學校 1991 論文集 Vol.20 No.-
최근 장기 이식이 활발하게 이루어지고 있는 배경에는 면역억제제의 발전에 있다. 1960년대 부터 부신피질 호르몬, azathioprine등을 사용하다 근래에 cyclosporin A가 개발됨으로써 장기이식의 높은 성공율을 얻을 수 있게 되었다. 그러나 cyclosporin A의 투여에 의해서 신기능 장애나 간기능 장애 등의 부작용이 유발되고, 불임증같은 생식기능 저하도 관찰된다. 본 연구는 cyclosporin A가 고환에 미치는 영향을 규명하기 위하여 백서 고환 조직을 polytron homogenizer로 균등액을 만든 다음, cyclosporin A의 용량을 다르게 투여한 각 군의 Na^+―K^+―ATPase의 specific activity 를 측정한 결과 다음과 같은 유의한 결과를 얻었다. 1)cyclosporin A의 용량을 증가시킬수록 Na^+―K^+―ATPase의 비활성도는 점차 감소하였다. 따라서 그 억제 양상은 'dosedependent'였다. 2)cyclosporin A 40㎎/㎏를 투여시 Na^+―K^+―ATPase는 절반 정도로 그 비활성도가 저하되었다. 이상의 실험성적으로 미루어보아 cyclosporin A는 백서 고환조직의 Na^+―K^+―ATPase를 저해하는 작용을 하며, 이 효소의 비활성도 측정은 cyclosporin A의 고환독성을 측정하는 좋은 지표임을 시사한다.
-
Lee, Ki-Hoon,Baik, Haing-Woon,Baik, Hyung-Hwan 慶熙大學校 1991 論文集 Vol.20 No.-
정상 성숙우의 망막조직을 분별원심침전법으로 whole homogenate 분획, lysosomal and mitochondrial분획, microsomal분획, 가용성 분획으로 분리하여 각 분획내에 함유되어 있는 Na^+―K^+―ATPase 비활성도를 측정하였다. 망막조직내의 Na^+―K^+―ATPase의 세포재 국재소를 정하고, 특징적인 성장을 관찰하였던 바 다음과 같은 성적을 얻었다. 1. 정상 성숙우의 망막조직내에 존재하는 Na^+―K^+―ATPase 활성의 37℃, 60분 동안 부치하여 조직습중량 1㎖ 당으로 표시하면 whole homogenate분획에는 무기인산으로 약 491.8μM, lysosomal and mitochondrial 분획에는 약 344.2 μM, microsomal 분획에는 약 110.4 μM, cytosolic 분획에는 30.8 μM으로 나타났으며, 백분율로 표시하면 whole homogenate 분획을 100%로 했을 때에 각각 69.9%, 22.3%, 6.0%로 나타났다. 2. Na^+―K^+―ATPase 활성도를 단백질 ㎎당 생성된 무기인산량으로 하여 비활성도를 표시하면 whole homogenate 분획에서는 23.65 μM, lysosomal and mitochondrial 분획에서는 45.26 μM, microsomal 분획에서는 35.48 μM, cytosolic 분획에서는 2.92 μM로 나타났다. 3. K^+ 이온과 Na^+이온 농도의 변화에 따른 whole homogenate 분획의 Na^+―K^+―ATPase의 비활성도는 각각 25.0mM, 125mM까지 이온의 농도가 증가할수록 점점 감소되다가 이 농도 이상에서는 증가하였다. 4. 온도의 변화에 따른 whole homogenate 분획의 Na^+―K^+―ATPase의 비활성도는 온도가 증가함에 따라 증가하는 양상을 보였으며 50℃에서 최대치를 나타냈다.
-
배위체 조건 변화에 따른 성숙 및 미성숙 백서 심장 Na^+-K^+ ATPase의 Digitoxin 억제도 변화에 대한 생화학적 연구
윤경식,백행운,윤주천,송현석,이승훈,백형환,조용호 慶熙大學校 大學院 1994 高凰論集 Vol.15 No.-
The inhibition rates of digitoxin for Na^+-K_+ ATPases from adult and infant rat heart tissues were determined for a particular set of binding ligands. When ligand condition was changed, specific activities of Na^+-K^+ ATPases of whole homogenates from adult rat heart tissues were following. For 15 mM ATP 0.25 ml, 50 f mM MgCl2 0.25 ml, 1.0 M NaCl 0.25 ml, 0.1 M KCI 0.25 ml, that is [Mg/ATP/Na/K], specific activity (micromol/ Pi/mg protein/hr) was 0.741 : [Mg/ATP/K], NaCl was excluded, 0.631 : [Mg/ATP/Na], KCI was excluded, 1.126 : [Mg/ATP/Na/1M KCI], 0.1 M KCI was replaced by 1.0 M KCI, 0.148. The inhibition rates of digitoxin for Na^++K_+ ATPases from adult rat heart were less than that of infant rat. When ligand conditions were [Mg/ATP/Na], [Mg/ATP/K], the rates of inhibition were remarkably changed. Our following experimental data was showed that the specific activity of Na ATPase was inhibited the more rate in the infant rat heart tissues than adult by digitoxin. When the concentration of the Na^+ in the adult rat heart tissues was increased, binding rate of digitoxin with ATPase was decreased. When K_ in the adult rat heart tissues was increase, binding rate of digitoxin with ATPase was increase. In the views of the subunit of the Na^++K_+ ATPase in the rat heart tissues, our results suggest that the activity of ATPase and inhibition pattern by digitoxin in the infant rat was showed the same pattern of the other mammals, but that in the adult rat was showed the opposite pattern.
-
Kim, Jong-Tae,Baik, Haing-Woon,Baik, Hyung-Hwan,Cho, Yong-Ho 慶熙大學校 1990 論文集 Vol.19 No.-
성숙가토의 신장피질조직내 존재하는 Na^+-K^+ -ATPase의 활성을 분별원심침전법으로 supernatant fraction과 mitochondrial fraction으로 분리한 후 15분 간격으로 verapami의 영향을 관찰한 바 다음의 성적을 얻었다. 1. Mitochondrial fraction내의 Na^+-K^+-ATPase의 비활성도는 supernatant fraction의 것보다 높았다. 2. Na^+-K^+_ATPase에 대한 verapamil의 작용은 억제적 양상으로 나타났다. 3. Verapamil투여 후 60분에 supernatant fraction은 56.1 percent, mitochondrial fraction은 44.1 percent가 normal control group 보다 specific activity가 억제되었다. 4. Na^+-K^+-ATPase에 미치는 verapamil의 억제양상은 통계학적으로 유의성을 갖고 있었다. 이상과 같은 성적으로 미루어 calcium 길항제인 verapamil은 성숙가토의 신장피질조직내 Na^+-K^+-ATPase를 억제하였으며, 이는 이 효소가 Ca^2+-APTase와 sequence homology를 갖고 있어서 활성부위가 verapamil에 의해 억제된다고 추정된다.
-
Kim, Hae-Yeob,Baik, Haing-Woon,Cho, Yong-Ho,-- 慶熙大學校 1990 論文集 Vol.19 No.-
신생아, 소아 및 성인의 상피세포들에 함유되어 있는 AST-동위효소의 비활성도에 대한 세포내 국재소를 정하기 위하여 전균등질, 수용성분획 및 사립체 분획을 분별원심침전법으로 분리하여 AST-동위효소의 비활성도를 측정하여 단위치로 표시한 바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 신생아의 정상 상피세포로부터 분리한 전균등질에 함유되어 있는 AST-동위효소의 비활성도는, 전균등질 내에 효소단백 1mg당 약 36.2±0.77단위치가 존재하고, 수용성분획에는 약 12.5±0.21 단위치와 사립체분획 내에는 약 14.0±0.47 단위치가 분산되어 있었다. 2. 신생아의 정상 상피세포에 존재하는 AST-동위효소의 세포내 국재소에 대한 비율은, 수용성분획에는 약 59.4%, 그리고 사립체분획 내에는 약 38.7%로 분산되어 있었다. 3. 소아 정상 상피세포내 함유되어 있는 AST-동위효소의 비활성도는 단백질 1mg당 약 39.6±0.82 단위치가 전균등질 내에 함유되어 있었고, 수용성분획 내에는 약 22.8±0.41 단위치와 사립체분획 내에는 약 18.2±0.11 단위치가 분포되어 있었다. 4. 소아 상피세포에 분산되어 있는 AST-동위효소의 세포내 국재소 비율은 수용성분획 내에 약 57.6 그리고 사립체분획 내에는 약 45.9%가 분산되어 있었다. 5. 성인 상피세포내 함유되어 있는 AST-동위효소의 세포내 국재소는 전균등액 내에 단백질 1mg당 약 59.3±0.89 단위치가 있고 수용성분획 내에는 약 44.3±0.91 단위치 그리고 사립체분획 내에는 약 15.9±0.21 단위치로 분포되어 있었다. 6. 성인 상피세포내 함유되어있는 AST-동위효소의 비활성도에 대한 세포내 분포되어 있는 비율은 수용성 분획에는 74.7% 그리고 사립체분획 내에는 약 26.8%가 점유되어 있었다. 7. 성인 상피세포내 함유되어있는 AST-동위효소의 비활성도는 신생아와 소아의 상피세포내 함유되어 있는 것보다 약 1.6배가 더 많이 분포되어 있었다. 8. 특히 성인 상피세포의 수용성분획내 존재하는 AST-동위효소의 비활성도는 신생아 및 소아의 것보다 약 2배가 더 많이 함유되어 있었다. 이상과 같은 실험성적으로 미루어보면, 신생아 소아 및 성인의 상피세포내 존재하는 AST-동위효소의 비활성도는 주로 수용성분획 내에 분산되어 있었다. 고로, 사람 피부의 상피세로 내 수용성 분획은 사립체 분획보다 생화학적 대사에 대한 조절기능 및 효소성숙도가 빠르다고 볼 수 있다.
연관 검색어 추천
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료
