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배효광,이준용 한국화학공학회 1998 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.36 No.4
초임계상태의 프로판을 추출용매로 사용하여 폐윤활유의 재활용에 관한 실험을 실시하였다. 본 실험실에서 제작한 유통형의 초임계 추출장치를 사용하여 폐윤활유에 대한 프로판의 공급비(용매무게비)를 변화시키면서 폐윤활유 중 윤활유 성분을 추출하였다. 프로판의 초임계상태인 150℃와 10㎫의 일정한 추출조건에서 추출된 재생윤활유의 회수율은 최대 85%이며 기초실험에서 얻은 결과와 거의 일치한다. 회수된 재생윤활유의 성장과 물성을 측정하고 용매무게비에 대한 영향을 검토하였다. The experimental study for reuse of waste lubricating oil was carried out, by using flow-type apparatus newly manufactured for supercritical propane extraction. The weight ratio of solvent and waste lube nil was changed between 1.5 and 19. The recovered lube oil extracted under the supercritical condition of 150℃ and 10㎫ was ca. 85%, of the waste oil, that was good agreement with the results of our previous work. The physical properties and contents of impurities in the recover lube oil were measured according to ASTM and the relation between weight ratio of solvent and removal of impurities was discussed.
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초임계 유체에 의한 페윤활유의 재활용에 관한 기초 연구
배효광,서정태 한국화학공학회 1996 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.34 No.1
반유통식의 초임계 유체 추출장치에서 초임계 상태에 있는 프로판을 용매로 사용하여 383K, 423K, 473K의 온도와 8.0-16 ㎫의 압력범위에서 폐윤활유의 재생실험을 실시하였다. 회수된 재생윤활유의 성상 및 불순물을 분석한 결과 모든 실험조건에서 재생연료로써의 환경기준치를 만족하였고 재생유의 성상과 불순물의 함량을 미루어 보아 최적한 추출조건은 423K, 10 ㎫이었다. 또한 추출수율은 온도가 높을수록 압력에 크게 영향을 받으며 최대 85% 이상이었다. The regeneration of waste lubricating oil was carried out under the conditions of temperatures 383 K, 423 K and 473 K, and 8.0-16 ㎫ pressure range by using propane solvent at supercritical condition. The contents of impurities and heavy metals contaminated in the refined oils that were regenerated at all the experimental conditions were fully satisfied the environmental criteria when used as fuel. The extraction yield was up to about 85%, according to the increase of pressure, but the optimum condition was likely to be that of 423 K and 10 ㎫, considering the physical properties such as color and impurity contents in the refined oil.
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초임계 상태의 이산화탄소에 의한 페놀과 그 염화물의 용해도 측정
배효광,전정호 한국화학공학회 1993 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.31 No.6
유통형의 평형추출장치를 제작하고 초임계 상태의 이산화탄소중에 phenol과 그 염화물인 p-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, 2,6-dichlorophenol, 2,4,6-trichlorophenol의 용해도를 309.2 K, 318.2 K, 333.2 K의 일정온도와 8-20 ㎫의 압력범위에서 측정하였다. 용해도의 측정값과 Peng-Robinson의 상태방정식을 사용하여 얻은 추산값은 잘 일치하며 계의 온도가 용질의 용융점 근방 또는 약간 높은 온도에서도 용융액상에 대한 이산화탄소의 용해도를 무시한 기-고계 평형계산은 실험값을 잘 표현할 수 있었다. 상태방정식중의 용질의 a, b를 parameter로 취급하여 측정한 용해도를 가장 잘 표현하는 parameter를 구하였고 동일한 2성분계에서 얻은 a, b는 온도에 크게 영향받지 않았다. 용해도로부터 계산한 enhancement factor의 대수값과 유체의 밀도는 직선적인 관계로 표시될 수 있으며 그 관계는 온도에 약간의 영향을 받고 있음을 확인하였다. The solubilities of phenol, p-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, 2,6-dichlorophenol and 2,4,6-trichlorophenol in carbon dioxide were measured under the supercritical conditions of pressure range between 8 and 20 ㎫, and 309.2 K, 318.2 K and 333.2 K, using the flow-type apparatus that was newly manufactured. The solubilities were good agreement with the equilibrium data predicted by using Peng-Robinson equation of state, although temperature of system is close to/or a little higher than the melting point of solid. The parameters of a and b in the equation of state were obtained by regression method utilizing the experimental solubilities and they are little affected by the temperature for a binary system. The enhancement factor obtained from the solubility data was linearly related in semi-log plot, and the relations were affected by the temperature of a binary system.
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배효광 한국화학공학회 2000 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.38 No.3
열역학적 평형물성값과 수송물성값을 추산하는 경우 및 상태방정식에 주로 사용되는 편심계수가 Riedel의 증기압식을 사용하여 계산되는 방법을 제안하였다. Riedel 증기압식 중에 포함된 하나의 상수(D)와 임계점에서 Riedel 정수(α_c)경험적인 상관관계가 확립되었다. 이 계산방법에서는 각 물질의 비점과 임계값 만이 필요하다. 본 연구에서 제안된 방법으로 계산된 편심계수와 문헌값의 평균절대편차(AAD %)는 409종의 순수물질에 대하여 2.1% 이었으며 이 결과는 기존의 추산방법인 Edmister방법과 Lee-Kesler방법 보다 월등히 우수하였고 Antoine의 증기압식을 사용한 Chen등의 방법과 거의 동일한 결과를 나타내었다. The vapor pressure equation proposed by Riedel is used for the estimation of acentric factor, which is widely used in the correlation of thermodynamic and transport properties and in the equation of state. A correlation of the fourth parameter D in Riedel vapor pressure equation to Riedel parameter at critical temperature α_c is empirically developed. The new method requires only the vapor pressure at normal boiling temperature and critical temperature and pressure of each component. The average absolute deviation between the calculated and the observed acentric factor in literature is 2.1% for 409 compounds, This results compare with those of another methods, Edmister(3.6%), Lee-Kesler method(3.6%), and Chen et al. method(2.3%).
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배효광,서정태 한국화학공학회 1999 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.37 No.3
유통형인 고압기액평형측정 장치를 사용하여 고밀도상태의 이산화탄소와 윤활유분의 상호 용해도를 298.15 K, 308.15 K, 328.15 K와 343.15K의 온도와 2㎫에서 20㎫사이의 압력범위에서 측정하였다. 윤활유분을 순수한 단일성분으로 가성하고 평균분사량, 임계특성값을 Kesler-Lee 상관관계식에 의하여 추정하고 상태방정식에 의한 기-액양상 중의 이산화탄소와 윤활유분의 상호용해도를 계산하여 계산값과 측정값을 비교하였으며 작은 편차로 잘 일치하였다. The mutual solubility of carbon dioxide and lubricating oil was measured at the temperatures 298.15 K, 308.15 K, 328.15 K, 343.15 K and the pressure range between 2 ㎫ and 20 ㎫, by using the flow-type apparatus for high pressure gas-liquid equilibrium. Supposing the lube oil fraction as a pure psudocomponent, the average molecular weight, critical properties and acentric factor were estimated by Kesler-Lee correlation. The solubilities of carbon dioxide in liquid phase and lube oil in gas phase were predicted by using an equation of state. The average absolute deviations between observed and calculated concentration of each phase were not great.
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裵孝廣 慶北工業專門大學 1969 論文集 Vol.6 No.-
This study was carried out for the basic data, which are necessary to design the plant getting rid of the corrosive CO2 in water. As the filter materials, Calcite, Dolomite and Magnesia clinker priduced in our country, was used. At various temperatures and flow rates of the water contained corrosive CO2, was the reaction investigated. As the results, the dver-all rections for the three cases were expressed as the first order, and over-all rate constant, K was obtained by plotting V/v vs. log(1-x).(See Table4).
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