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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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§ ※ ☆ ★ ○ ● ◎ ◇ ◆ □ ■ △ ▽ → ← ↑ ↓ ↔ 〓 ◁ ◀ ▷ ▶ ♤ ♠ ♡ ♥ ♧ ♣ ⊙ ◈ ▣ ◐ ◑ ▒ ▤ ▥ ▨ ▧ ▦ ▩ ♨ ☏ ☎ ☜ ☞ † ‡ ↕ ↗ ↙ ↖ ↘ ♭ ♩ ♪ ♬ ㉿ ㈜ № ㏇ ™ ㏂ ㏘ ℡ ＃ ＆ ＊ ＠ ª º
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      저자 : 박국애 (검색결과 1 건)
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      • N-Benzoyl-4(5)-nitroimidazole의 가수분해반응에 대한 속도론적 연구

        박국애,정윤주,이종팔 東亞大學校 2000 東亞論叢 Vol.37 No.-

        The rate constants for the hydrolysis of N-benzoyl-4(5)-nitroimidazole were determined in water at the 25℃ under pseudo first order conditions by uv/vis spectrophotometer. The pH independent reaction and the hydroxide ion catalyzed reaction were observed from pH 6 to 1 and above pH 6, respectively. The D2O solvent isotope effect couldn't observe in the pH independent reaction, that is, k0 H₂O/k0 D₂O 1.0. Activation parameters in the water catalyzed reaction were calculated to △H‡ =12.3 Kcal and △S‡ = -32.6 e.u. respectively. Thus, the water catalyzed reaction is more important to nucleophilic attack to the carbonyl carbon than the protonation of the leaving group In the transition state. Above pH 6 the hydrolytic reaction showers hydroxide ion catalyzed reaction.

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