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        인삼사포닌 주사제의 독성연구(1)

        한용남(Y. N. Han),박은희(E. H. Park),김충원(C. J. Lim),임창진(C. W. Kim),이동권(D. K. Rhee),두하(D. H. Kim),장진규(J. G. Jang),홍순근(S. K. Hong) 한국생약학회 1980 생약학회지 Vol.11 No.1

        인삼의 유효성분인 인삼사포닌은 12종이 순수 단리되어 그 화학구조가 이미 밝혀졌으며, 또한 단리된 순수사포닌의 약물학적 특성에 관한 보고도 누적되고 있다. 최근 경구투여용 인삼제제의 임상연구가 활발이 진행되고 있으며 노인병, 당뇨병, 저혈압 등의 질환에 치료효과가 인정되고 있다. 이러한 인삼의 치료효과를 보다 넓게 응용하기 위해서 정제된 인삼사포닌의 주사제 개발이 요청되고 있다. 이에 연자 등은 정제 인삼사포닌 주사제의 개발을 위한 독성시험을 진행 중에 있으면 금번 학회에는 주사용량을 결정하기 위한 금성 및 아급성 독성시험의 결과를 보고하고자 한다. 정제 인삼사포닌의 LD50는 890㎎/㎏체중(흰쥐, 피하, 24시간)이었고, 아급성 독성시험을 위해 각종 용량을 흰쥐에 4주간 피하주사하고 체중변화, 혈청학적 검사를 실시한 결과 7.7, 24㎎/㎏체중에서는 정상적 대사활동을 촉진시켰고, 240㎎/㎏체중 이상에서 체중감소, 단백질 합성 억제, 간 중량 증가 등 중독현상을 발견하였다.

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