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Ameloblastic Fibroma : A case report
양성일(Sung Il Yang),노충(Chung Noh),최문식(Mun Sik Choi),김준영(Joon Yeun Kim) 대한구강악안면외과학회 1995 대한구강악안면외과학회지 Vol.21 No.4
법랑아섬유종은 악안면 부위에서는 드물게 발생하는 혼합치성 종양으로써 상피성 및 중배엽성 요소를 모두 갖고 있으나 석회화 된 경조직은 함유하고 있지 않다. 임상적으로 이 종양은 평균 15세 이전의 연령에서 발생하며 성별차이는 없고 호발 부위는 하악 구치부이다. 무통성으로 천천히 성장하며 악골의 협측혹은 설측 피질골판을 팽창시켜 이환부의 종창을 유발하나 피질골로의 침윤성향은 보이지 않는다. 방사선학적으로는 법랑아세포종과의 구별이 어렵고 단방성 또는 다방성 방사선 투과성을 나타낸다. 치료는 병소와 보존적인 적출술이 추천되나 다양한 재발율이 보고되고 있으며 재발 증례에서는 보다 광범위한 외과적 절제술이 요구되기도 한다. 본 교실에는 하악골의 약 1/4를 침습한 비교적 큰 법랑아섬유종을 치료하여 추적 조사한바 임상적으로 양호한 결과와 다소와 지견을 얻었기에 보고하는 바이다. The ameloblastic fibroma is a relatively uncommon neoplasm of odontogenic origin which is characterized by the simultaneous proliferation of both epithelial and mesenchymal tissue without the formation of enamel or dentin. Clinically, the lesion occurs in the younger age group(average 15 years) with equal sex distribution. The mandible is affected most frequently, and the premolar area seems to be a favorite site. The tumor is slow growing and is generally considered beneign, destroying bone by local expansion in single or multilocular cavities. Radiographically, the ameloblastic fibroma has been described in various forms, ranging from a small unilocular radiolucency to a large multilocular lesion involving half of the mandible. The treatment of the ameloblastic fibroma has been more conservative than that of the simple ameloblastoma, but in case of a recurrent lesion a more aggressive surgical removal is recommended.
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