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- 저자 : 김윤경(Kim Yoon-Kyoun) (검색결과 5 건)
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김윤경(Kim Yoon-Kyoun),현경예(Hyun, Kyung-Yae),박민경(Park, Min-Kyoung),이민경(Lee, Min-Kyung) 한국산학기술학회 2014 한국산학기술학회논문지 Vol.15 No.9
본 연구는 fomalin으로 유발한 실험동물의 안면부 통증 모델에서 사물탕의 항염증 작용과 항산화 작용을 확인하고자 수행되었다. Formalin 주입 전 사물탕추출물(3.5 mg/1 ml)을 3일간 복강 투여하였고, 3일차 사물탕 주입 30분 후 5% formalin(50 ㎕)을 실험동물의 오른쪽 수염부 피하에 주입하여 안면부 통증을 유발하였다. 사물탕 투여에 따른 안면부 통증행 위반응을 측정하였다. 통증신호를 매개하는 염증과 산화작용의 지표로 실험동물의 뇌와 연수에서 p38 MAPK, iNOS, NOX4 의 발현을 단백정량분석법으로 평가하였다. 사물탕은 안면부 통증행위반응을 유의하게 감소시켰을 뿐만 아니라, 염증성 매개 인자인 p38 MAPK, iNOS의 발현을 억제하였고 NOX4의 조절을 통한 항산화작용을 나타내었다. 이러한 결과를 통하여 사물 탕의 투여가 안면부 통증 조절에 중요한 역할을 담당할 것으로 생각된다. The aim of this study was to evaluate the analgesic effects of Samultang by measuring the anti-inflammatory and antioxidative activities in formalin-induced orofacial pain. The anti-inflammatory and anti-oxidative effects were measured by western blot analysis for p38 MAPK(Mitogen-activated protein kinases), iNOS(induceble nitric oxide synthase) and NOX4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate4) in a rat’s brain and medulla oblongata. Samultang significantly attenuated the increased formalin-induced nociceptive response and inhibited the p38 MAPK and iNOS that led to inflammatory pain. In addition, this study indicated that Samultang possess antioxidative effects through the blockade of NOX4. These findings suggest that Samultang plays an important role in the peripheral processing of inflammatory pain in the orofacial area.
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S. platensis로부터 phycobiliprotein의 분리에 관한 연구
김점지(Kim Jum-Ji),김윤경(Kim Yoon-Kyoun),이미영(Lee Mi-Young) 한국산학기술학회 2004 한국산학기술학회논문지 Vol.5 No.5
S. platensis로부터 phycobiliprotein을 30-60% 황산암모늄 분별침전법과 Sephadex G-100 gel filtration 및 DEAE Sephacel anion exchange chromatography의 순서로 4.23의 정제도로 분리하였다. 분리된 phycobiliprotein은 최대흡수 파징이 620 ㎚인 c-phycocyanin이었다 분리된 phycobiliprotein은 SDS-PAGE상에서 a와 P의 두개의 소단위체로 구성되어 있었으며, α와 β 소단위체의 분자량은 각각 14.5 kDa과 16 kDa 부근이었다. 또한 gel filtration을 사용한 변성 전 분자량은 약 100 kDa이었다. 이러한 결과는 본 연구에서 분리한 phycobiliprotein이 (αβ)₃-trimer로 이루어졌음을 보여준다. Isolation of phycobiliprotein from S. platensis was performed by using 30-60% ammomium sulfate fractionation, Sephadex G-100 gel filtration and DEAE-Sephacel anionic exchange chromatography. Isolated phycobiliprotein was determined to be a c-phycocyanin with a maximum absorption wavelength at 620 ㎛. This phycobiliprotein consisted of α and β subunit when analyzed through SDS-PAGE. The molecular weights of a and IJ subunit were 14.5 kDa and 16 kDa, respectively. The native molecular weight of phycobiliprotein through gel filtration was about 100 kDa. These results show that the structure of phycobiliprotein from S. platensis might be aggregated form of (αβ)₃-trimer.
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박혜린(Park, Hye-Lin),김윤경(Kim Yoon-Kyoun),류근걸(Ryoo Kun-kul),이윤배(Lee Yoon-Bae),이종권(Lee Jong-kwon),이미영(Lee Mi-Young) 한국산학기술학회 2005 한국산학기술학회논문지 Vol.6 No.2
본 연구에서는 환원전리수(electrolyzed reduced water)의 항균력을 살펴보기 위하여 다양한 종류의 세균의 성장에 대한 환원전리수의 제어력을 반응시간에 따라 측정하였다. 환원전리수에 대장균(Escherichia coli)과 바실러스균(Bacillus cereus)를 2 분 동안 반응시켰을 때 각각 약 70%와 61%의 세균 성장이 제어되었다. 이 두 세균을 각각 환원전리수에 30 분 간 노출시켰을 때 약 80%의 대장균이 제어되었으며, 바실러스균은 약 94%가 제어되었다. 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 의 경우 환원전리수와 2 분간 반응시켰을 때 약 55%가 제어되었으며, 반응시간을 4 시간으로 증가시켰을 때 약 65%가 제어 되었다. 표피포도상구균 (Staphylococcus epidermidis)의 성장은 환원전리수와 4 시간 반응시킨 후 약 73%가 억제되었으나, 포도상구균(Staphylococcus aureus.aureus)은 환원전리수와 4 시간 반응시켜도 약 44%만이 제어되었다. The antibacterial effects of electrolyzed reduced water on the bacterial growth were studied in this investigation. Upon treating with electrolyzed reduced water for 2 minutes, about 70% Escherichia coli and 61% Bacillus cereus were controlled. When these two bacteria were exposed to electrolyzed reduced water for 30 minutes, about 89% Escherichia coli and 94% Bacillus cereus were controlled. About 55% Pseudomonas aeruginosa was also controlled upon treateing with electrolyzed reduced water for 2 minutes, and 65% Pseudomonas aeruginosa was controlled during 4 hour incubation. When Staphylococcus epidermidis was treated with electrolyzed reduced water for 4 hours, 73% of the bacterial growth was inhibited, while only 44% Staphylococcus aureus.subsp.aureus was controlled with electrolyzed reduced water for 4 hours.
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이준선(Lee, Jun-Seon),이민경(Lee, Min-Kyung),김윤경(Kim Yoon-Kyoun),김기은(Kim, Ki-Eun),현경예(Hyun, Kyung-Yae) 한국산학기술학회 2014 한국산학기술학회논문지 Vol.15 No.8
헛개나무 추출물은 알코올 분해, 간 손상 회복과 항산화 기능을 가지고 있다. 본 연구에서 헛개나무 추출물이 formalin으로 유도된 염증통증 동물모델에서 염증성 안면통증의 개선하는 능력여부에 대하여 조사하였다. 동물모델은 각각 4개의 그룹으로 나누었다; 그룹1 (대조군), 그룹2 (우측 안면부에 5% fomalin을 피하 주입하여 염증성 안면통증 유발군), 그 룹3 (5% fomalin+D.W. 투여군), 그룹4 (5% fomalin+ 4.5 ml/kg 헛개나무 추출물 투여군). 긁거나 문지르는 행위에 대한 계수 시험은 3그룹 사이의 다른 점을 평가하기 위해 적용되었다. 뇌와 연수에서의 p38 MAPK, iNOS, Nrf2의 발현은 통증조절, 염증, 항산화와 NO생성과 관련된다. 이것들을 단백정량분석(western blot)으로 분석하였다. 안면통증의 정도는 그룹4가 그룹 1,2,3에 비하여 유의하게 낮았다. 뇌와 연수에서의 p38 MAPK, iNOS, Nrf2의 발현도 또한 그룹4이 다른 그룹에 비하여 낮았 다. 이러한 결과는 헛개나무 추출물이 p38 MAPK, iNOS와 Nrf2의 발현을 억제함으로서 염증성 안면통증을 감소시킬 수 있 다는 것을 시사한다. Hovenia dulcis extract (HDE) has positive effects on alcohol degradation, recovery of liver damage and antioxidant activities. This study examined whether HDE exerts an ameliorative effect on inflammatory orifacial pain in an animal algesic model with formalin. The animals (rats) were divided into four groups: group I (control), group II (right facial subcutaneous injection of 5% formalin, inflammatory orifacial pain group), group III (5% formalin + distilled water administration), and group IV injection (5% formalin + 4.5 ml/kg of HDE), respectively. The scores from the scratch and effleurage tests were applied to evaluate the differences between three groups. The expression of p38 MAPK, iNOS and Nrf2 in the brain and medulla oblongata, which are involved in pain regulation, inflammation, antioxidation and nitric oxide production, were analyzed by western blot. The degree of orifacial pain was significantly lower in group IV than in groups I, II and, III. The expression of p38MAPK, iNOS and Nrf2 in the brain and medulla were also lower in group IV than in the other groups. These findings suggested that a Hovenia dulcis extract can attenuate inflammatory orifacial pain by suppressing the expression of p38 MAPK, iNOS and Nrf2.
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