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趙仁眞 한국교육학회 1995 敎育學硏究 Vol.33 No.3
본 논문의 목적은 교육과정 개정과정에서 학교교과를 둘러싸고 존재하는 교과공동체의 영향력과 중요성을 조명하고, 이들 교과공동체간의 사회적 이해관계와 갈등 속에서 학교교과가 제도적 권위에 의해 그 지위를 유지해 가려는 현상을 밝혀보려는 것이다. 이를 위해 본 논문은 학교교과들이 교육과정 안에서 서로 갈등하고 협상하는 과정을 분석하였으며, 그 경우 사례로 삼은 것은 제6차교육과정 개정과정이다. 본 논문에서는 제6차 개정과정 당시 각 교과공동체들이 이해관심을 관철시키기 위해 벌인 구체적인 상황적 활동을 분석하는 데 특히 주력하였다. 각 교과공동체의 갈등의 핵심은 교육과정 내에서 독립교과로 되느냐 통합되느냐의 문제와 필수교과목 채택여부, 그리고 수업시간배당을 놓고 각 교과들이 서로 유리한 영역을 확보하려는 것이었다. 이러한 갈등과정의 분석은 학습자의 경험의 질을 위한 교육과정 결정에 대해 시사점을 제시해 줄 것이다.
Cystin(또는 Cysteine)의 定性 定量에 關한 硏究
趙仁鎬 全北大學校 1963 論文集 Vol.5 No.-
A method was reviewed to analyse, quantitatively and qualitatively, cystine and cysteine by applicably using sodium plumbite and sodium nitroprusside as reapent: and in particular a new and proper method is devised here.
趙仁鎬 全北大學校 基礎科學硏究所 1979 基礎科學 Vol.2 No.1
This experiments were carried out for the isolation and the qualitative and quantitative analysis of carotenes from carrots with the selective adsorvents and solvents by using TLC, column chromatograph, etc. The results obtained in this experiments are summarized as follow: 1) It was identified that the kinds of carotenes in RC, YC and KYC were same. 2) β-carotene occurred in high concentration in RC and YC, and in low concentration in KYC. 3) The amounts of carotenes were determined as 91.12 mg/1b in YC, 39.75mg/1b in RC and 13.40 mg/1b in KYC, respectively.
항암항생제 6-Deoxybisanhydrodaunomycinone의 합성
趙仁鎬,魯永釗,朴時浩,안구현,申洪植,韓秉九 全北大學校 基礎科學硏究所 1994 基礎科學 Vol.16 No.-
항암항생제 Danuorubicin(1b)의 aglycone인 daunomycinone의 전이물질 6-deoxybisanhydrodaunomycinone(20)의 전 합성이 이루어졌다. 만들어진 enone 화합물 4를 phthalide sulfone7과 반응시킨 뒤 oxidation과 methylation을 시켜서 anthraquinone 화합물 10을 얻었다. 화합물 10의 benzy기를 bromination 시켜서 얻은 monobromo 화합물 11을 bis(tetrabutylammoumum) dichromate로 고리화반응을 시켜서 hydrox-yanthraquinone 화합물 16을 얻은 뒤 OH기를 thiophenol로 치환시켰다. sulfide 화합물 17은 phoshate buffer 용액속에서 m-CPBA로써 산화시켜서 anthraquinonyl sulfone 화합물 18을 얻은뒤 methy vinyl ketone(19)과 결합시켜서 화합물 20을 얻었다. A brief route for total synthesis of 6-deoxybisanhydrodaunomycinone(20) was described, namely the precursor of the daunomycinone, the aglycone of the anticancer antibiotic daunorubicin (1b). The prepared enone 4 was condensed with phthalide sulfone 7 to afford anthraquinone 10 after oxidation and methylation. The benzylic group of 10 was brominated, and subsequent oxidation with bis(tetrabutylammonium) dichromate followed by cyclization give hydroxyanthraquinone 16, which was displaced with thiophenol. Oxidation of 17 with m-CPBA in phosphate buffer solution afforded anthraquinonyl sulfone 18 which was condensed with metyl mvynyl ketone (19) to furnish 20.
항암항생제 Rhodomycin의 Aglyconed인 (±)-γ-Rhodomycinone과 10-Deoxy-γ-rhodomycinone의 합성(제2보)
趙仁鎬,전진순,魯永釗,Rhee, Richard P 全北大學校 基礎科學硏究所 1991 基礎科學 Vol.14 No.1
항암항생제 Rhodomycin(2)의 합성단계 최종물질인 (±)-γ-Rhodomycinone(4)과 10-Deoxy-γ-rhodomycinone(5)이 9-ethyl-9,10-epoxy-4,6,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione(10)의 epoxide ring 쪼개짐으로부터 만들어졌고, epoxide 10은 Hauser-Rhee가 개발한 고리접합법을 이용해서 만든 9-acetyl-4,5,6,11,12-pentamethoxy-7,8-dihydronaphthacene(6)으로 부터 얻었다. (±)-γ-Rhodomycinone(4) and 10-Deoxy-γ-rhodomycinone(5), late-stage Precursors of the alglycone of antitumor antibiotic Rhodomycin(2) were prepared from the cleavage of epoxide ring of 9-ethyl-9,10-epoxy-4,6,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione(10). The epoxide 10 was furnished from 9-acetyl-4,5,6,11,12-pentamethoxy-7,8-dihydronaphthacene(6), which was assembled utilizing ring annelation methodology developed by Hauser-Rhee.