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유기산을 사용하는 가수분해반응에 의한 키토산 올리고당 제조
최광진(Guang Jin Choi),김현상(Hyun Sang Kim),심상준(Sang Jun Sim),김영대(Young Dae Kim),우경자(Kyoung Ja Woo),조영상(Young Sang Cho) 한국키틴키토산학회 1999 한국키틴키토산학회지 Vol.4 No.2
N/A Chitosan has been degraded by chemical and enzymatic processes, and the efficiency and oligosaccharide distribution of the products were compared. When chemically hydrolyzed with 12 N HCI at 80 ℃, the reaction product contained the monomer to octamer, in which the yield of high degree of polymerization (dp) chitooligosaccharides was low and glucosamine was identified as major product. When enzymatically hydrolyzed with Bacillus sp. P16 chitosanase, the reaction products contained dimer to nanomer, in which the yield of high dp chitooligosaccharides was relatively high, and Pentamer and hexamer were identified as major products. Thus, enzymatic processes have advantages over chemical hydrolysis in terms of the efficiency and distribution of high dp chitooligosaccharides.bacillus sp. P16 chitosanase was evaluated as a potential source for the production of high dp chitooligosaccharides from chitosan.
MLCC 제조공정에서 VOC배출 억제를 위한 수계 Paste용 BaTiO<sub>3</sub> 코팅분말의 합성
김진수,최광진,Kim, Jin-Su,Choi, Guang J. 한국청정기술학회 2002 청정기술 Vol.8 No.4
본 연구에서는 MLCC의 원료인 $BaTiO_3$ 분말에 첨가제를 코팅한 core-shell 구조의 복합분말을 제조하였다. 이러한 복합분말은 MLCC 제조공정에서 VOC의 배출을 억제할 뿐만 아니라, MLCC의 초고용량화 및 신뢰성 향상을 목적으로 한다. 첨가제의 성분 및 함량은 국내 MLCC 제조기업으로부터 조사하였으며, 본 연구에서는 $Y_2O_3$와 $MnCO_3$ 두 성분에 대하여 연구하였다. 두 성분의 염은 $70^{\circ}C$이상의 반응온도에서 요소분해반응을 통해서 $BaTiO_3$분말의 표면에 동시에 그리고 균일하게 코팅될 수 있음이 확인되었다. 원소분석 결과, 코팅성분의 함량은 초기에 설정한 값과 근접하게 유지됨을 알 수 있었다. 본 연구실험 결과, 첨가제의 균일코팅을 위해서는 PVP 등의 분산제 역할이 크지 않은 반면, 반응온도 및 반응시간의 최적상태 유지가 매우 중요함이 확인되었다. As a primary material for MLCC, $BaTiO_3$ particles coated with two additives in a core-shell structure were prepared in this study. This composite powder can not only reduce the VOC emission during MLCC manufacture but also increase the density and reliability of electronic products. The additives were $Y_2O_3$ and $MnCO_3$, whose composition information was obtained from domestic companies. It was observed that the surface of $BaTiO_3$ particles was uniformly as well as simultaneously coated by those two materials via urea-decomposition reaction over $70^{\circ}C$ as the reaction temperature. Elemental analysis indicated that the measured content of each additve was quite close to the designated value. The effect of polymeric dispersant such as PVP, on the coating characteristics was not as significant as expected.
Aspirin 결정화 과정 중 특성변화의 NIR 인라인 모니터링 연구
이혜은 ( Hea Eun Lee ),왕인천 ( In Chun Wang ),이민정 ( Min Jeong Lee ),서다영 ( Da Young Seo ),신상문 ( Sang Mun Shin ),최용선 ( Yong Sun Choi ),최광진 ( Guang Jin Choi ) 한국화학공학회 2010 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.48 No.6
제약산업에서 최종의약품의 품질과 성능은 결정분말의 크기, 모양 및 다형체 등에 의해서 크게 달라지므로, 원료의 약품(API)의 결정화 공정은 매우 중요한 제약공정이다. 본 연구에서는 NIR 분광기와 광섬유 탐침을 이용하여, API 결정화 공정을 인라인 모니터링하여, 결정화 진행과정에서 핵성성, 결정성장, 다형체 등의 주요 특성을 실시간으로 감시하고 예측할 수 있는지를 탐구하였다. NIR 스펙트럼 분석에는 주요인분석법(PCA)을 적용하였고, 잘 알려진 aspirin를 대상 API로 하여 에탄올과 아세톤의 용매 혼합비율에 따른 결정특성 변화를 관찰하였다. 여러 특성분석 결과, 생성되는 aspirin 결정체의 다형은 용매 혼합비에는 무관하게 상온에서 가장 안정상인 form-I이었지만, 핵생성 개시점, 결정입도 및 결정의 형상은 용매의 혼합비에 따라 크게 달라진다는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 NIR 스펙트럼의 PCA 해석결과와 매우 긴밀한 상관성을 보여주었다. 결론적으로, NIR 인라인 모니터링을 통해서, 약물의 결정화 과정에서 관심사가 되는 주요 결정특성을 실시간으로 관찰하고 예측할 수 있음이 실증되었다. Since the quality and performance of medicinal products are heavily dependent upon the size, shape and polymorphism of active pharmaceutical ingredients (APIs), their crystallization has been regarded as one of the most important pharmaceutical processes. In this study, NIR-based inline measurements were employed to monitor key attributes of API particles real-time during the crystallization process. Principal component analysis (PCA) method was selected to correlate inline NIR spectra while the well-known aspirin was studied as a model drug. According to our characterization results, the ratio of ethanol to acetone did not cause any change in polymorphism, but resulted in a significant difference in the nucleation time, crystal growth and crystal shape. These phenomenological changes were well correlated with the PCA`s implications. It turned out that the NIR-based inline monitoring technology can be employed well in observing and predicting key quality attributes such as crystal size during pharmaceutical crystallization processes.
천종현,최광진,박동호 인제대학교기초과학연구소 2002 자연과학 Vol.6 No.-
SiC-fiber의 전구체로 쓰이는 polymethylsilane(PMS), polydimethylsilane(PDMS),polyemthylphenylsilane(PMPS)은 Na촉매 하에 dichloro-organosilanes의 탈 염소화 반응으로 합성된다. 유기용매에 잘 녹는 PMPS를 이용하여 온도, 시간, 첨가제의 농도에 따른 수율과 평균분자량을 조사하였으며,고온에서의 잔류량을 확인하였다. PMPS의 합성시간이 증가할수록 수율과 분산도가 증가하였고 평균분자량이 감소하였다. 활성탄을 첨가하여 합성 시 PMPS은 높은 평균 분자량을 가졌다. Na/C=0.05 첨가 시까지 평균 분자량이 높아졌고, 고분자 분산도는 균일했다. Na/C=0.1 첨가 시 분자량과 분산도가 크게 증가했다. PMPS의 고온 잔류량은 활성탄의 첨가량을 많이 하고, 첨가 후 반응 시간을 늘려줄수록 증가하였다. 반응 시 첨가되는 활성탄의 양과 합성시간을 조절함으로 PMPS의 평균 분자량을 조절할 수 있었다. Polymethylsilane(PMS), polydimethylsilane(PDMS),polyemthylphenylsilane(PMPS), which were used as a precursor of SiC-fiber, were synthesized by dehalocoupling were dichloro-organosilanes using Na as a reductant. By using the PMPS which is easily melted at organic solvent, investigated how yield, average molecular weight and remaining quantity in high temperature be influenced by temperature, time and concentration of additive. When reaction time of PMPS became longer, yield and polydispersity were increased and average molecular weight was decreased. synthesis of PMPS with active carborn as an additive showed high average molecular weight was high while polydispersity was regular. In case of Na/C=0.1, average molecular weight and polydispersity was remarkably increased. Residual quantity in high temperature of PMPS was increased in lots of active carborn and long reaction time. Average molecular weight of PMPS can be controlled by reaction time and amount of active carborn added in polymerization.