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原著(원저) : 혈장성분헌혈의 혈장 채혈량 조정을 위한 실험
고중석 ( Joong Seok Koh ),최범열 ( Bum Ryoul Choi ),이충영 ( Chung Young Lee ),김종훈 ( Jong Hoon Kim ),정창숙 ( Chang Sook Jeong ),최중문 ( Joong Moon Choi ) 대한임상병리사협회 2001 임상수혈검사학회 발표자료집 Vol.6 No.1
배경 : 1회 혈장 헌혈량을 항응고제가 포함된 500mL와 순수 혈장 500mL(항응고제 포함 500mL 이상)로의 이원화 필요성이 제기되고 있다. 혈장 성분 채혈에 있어서 순수 혈장량 500mL를 도입하기 전에 기존 채혈량 500mL를 채혈하는데 따른 차이를 비교하여 헌혈자의 안전을 확보하기 위해 본 실험을 실시하였다. 방법 : 제 I군은 항응고제를 포함해서 500mL의 혈장을 채집한 남성 115예, 여성 78예로 하였고, 제 II군는 헌혈자의 동의를 받아 순수 혈장 500mL(항응고제 포함 500mL 이상) 채집한 남성 108예, 여성 62예로 하였다. 헌혈자 두 군의 헌혈 전, 후 혈압, 맥박과 Hct., 혈장 총단백을 측정하였고, 각 성분채혈기별 비교와 헌혈자에서 나타난 부작용, 혈장제제 1단위당 신선 혈장의 양 등을 비교하였다. 또한, 혈장 헌혈 때 드물게 발생할 수 있는 부작용은 혈장성 분헌혈 시행 과정 또는 후에 관찰하였다. 결과 : 1. 제 I 과 제 II군의 두 군 사이의 연령과 남성 체중의 유의한 차이는 없었으며, 헌혈 전, 후의 혈압, 맥박, Hct.와 총단백량도 유의한 차이를 보이지 않았다(p>0.05). 2. 성분채집기 3종을 중심으로 두 집단간의 헌혈후 각종 모니터 수치를 비교해 보았는데 체외순환 혈액량, 항응고액과 혈장량, cycle 및 소용시간 등에서 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 3. 두 군 모두에서 특별한 헌혈 부작용은 없었다. 결론 : 국내 혈장 자급자족에도 도움이 되며, 헌혈자에게도 특별한 부작용이 나타나지 않는 점을 고려해 볼 때, 혈장 채혈량을 항응고액 포함 500mL 용량과 순수 혈장 500mL 용량(항응고제 포함 500mL 이상)으로 하는 이원화 방안을 제시해 본다. Background : It has been proposed that the amount of donated plasma should be differentiated according to the volume of plasma collected ; 500mL of donated plasma including anticoagulant versus 500mL of pure plasma (over 500mL, when it includes anticoagulant). The purpose of this study was to evaluate whether the increase of donated plasma volume would have any adverse effects on donor safety. Methods : According to the volume of plasma collected donor w r divided into group I (500mL of plasma including anticoagulant) and group II (500mL plasma only; more than 500mL if anticoagulant is included). Group I and II comprised 115 and 108 men and 78 and 62 women, respectively. Pre- and post-plasmapheresis of blood pressure, pulse, hematocrit, and total protein were compared between the two group. In addition, parameter of apheresis instruments used and occurrence of adverse reactions du to increased plasma collection were evaluated. Results : 1. Regarding age, body weight of male donors, and pre- and post-plasmapheresis of blood pressure, pulse, hematocrit and total protein, no significant difference was observed between the two groups (p>0.05). 2. Parameters of apheresis instrument (extracorporeal
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