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어완규,김흥열,김홍배 고신대학교 의과대학 2008 고신대학교 의과대학 학술지 Vol.23 No.2
난소의 성기삭-간질 종양은 전체 난소 종양의 약 5~8% 를 차지하는 드문 종양으로서 그 중 약 70%는 과립막 세포종이다. 대부분 30세 이전에 발생하는 유년형 과립막 세포종은 전형적인 성인형 과립막 세포종에 비해서 임상적 및 병리학적 측면에서 매우 다른 양상을 나타낸다. 유년형 과립막 세포종은 대부분 좋은 예후를 나타내지만, 종양이 진행된 경우에는 병기, 종양의 크기, 피막 파열 여부, 핵의 비정형 정도, 유사분열 정도와 관련되어 나쁜 임상적 예후를 나타낸다. 유년형 과립막 세포종은 병기가 낮은 경우 수술이 최상의 치료 방법이지만, 병기가 높거나 재발된 종양에 대한 치료 방법은 아직 명확하지 않다. 저자들은 난소의 유년형 과립막 세포종 2예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Sex cord-stromal tumors of the ovary are rare neoplasms that account for about 5~8% of all ovarian malignancies, and about 70% of those are granulosa cell tumors. Juvenile granulosa cell tumor (JGCT), which occurs most frequently in the first two decades, has distinct differences from adult granulosa cell tumor (AGCT) with regard to clinical and pathological features. The prognosis of JGCT in children is good in most cases, but tumor with more advanced disease has worse clinical outcome correlated with its stage, tumor size, presence of ruptures, grade of nuclear atypia, and degree of mitotic activity. The best treatment choice for low stage JGCT is surgery, but those for advanced stage JGCT or recurrent tumor have not yet been determined clearly. We present two cases of JGCT with brief review of literatures.