Tin(Ⅱ)-Cupferron 착물에 대한 음극벗김전압전류법적 연구

손세철,서무열,지광용,최인규,Sohn, Se Chul,Seo, Moo Yul,Jee, kwang Yong,Choi, In kyu 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.1

Sn(II)-cupferron 착물에 대한 펄스차이 음극벗김 전압전류법적 연구를 pH 4.20의 0.1 M 아세트산 완충용액에서 수행하였다. 수은전극 표면에 흡착된 Sn(II)-cupferron 착물의 환원피크전류 크기에 미치는 용액의 pH, 착화제의 농도, 축적전위 및 축적시간의 영향을 검토하였다. 또한 Sn(II)-cupferron 착물의 환원피크전류에 영향을 주는 다른 금속 양이온들의 방해효과도 검토하였다. 이 방법에 의한 Sn(II)의 검출한계는 축적시간을 60 sec로 하였을 때 $3.1{\times}10^{-9}$ M(0.37 ppb)이었으며, $5{\times}10^{-8}$ M의 Sn(II) 분석에 대한 상대표준편차(n=8)는 3.0%이었다. Differential-pulse cathodic stripping voltammetry was applied to the Sn(II)-cupferron complex in 0.1 M acetate buffer solution (pH 4.20). Effects of solution pH, ligand concentration, accumulation potential, and accumulation time on the reduction peak current for the adsorptive complex of Sn(II)-cupferron were investigated. Interferences by other metal cations that affected on reduction peak current were also discussed. The detection limit was 3.1${\times}$10-9 M (0.37 ppb) of Sn(II) with 60 seconds accumulation time. The relative standard deviation (n=8) for 5${\times}$10-8 M Sn(II) was 3.0%.

Indium-Morin 착물에 관한 흡착벗김전압전류법적 연구

손세철,엄태윤,하영경,정기석,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom,Yeong Kyeong Ha,Ki-Suk Jung 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.5

In-Morin 착물에 대한 흡착벗김전압전류법적 연구를 HMDE를 사용하여 pH 3.20의 0.1M 아세테이트 완충용액에서 수행하였다. 흡착 현상들을 미분펄스전압전류법으로 관찰하였으며, HMDE의 표면에 흡착된 착물의 환원 전류에 미치는 여러 분석 조건들에 과하여 논의하였다. 또한 여러 다른 금속이온들과 계면활성제의 방해효과에 관해서도 검토하였다. 본 연구에서의 검출한계는 90초의 흡착시간을 적용하였을 때 2.6nM이었으며, 4${\mu}g$/l의 In을 7회 분석하였을 때 상대표준편차는 2.0%이었다. A sensitive adsorptive stripping voltammetric study was investigated on the complex of indium with morin at a hanging mercury drop electrode in 0.1 M acetate buffer (pH 3.20) solution. The adsorption phenomena were observed by differential-pulse voltammetry. The effects of various analytical conditions were discussed on the reduction peak current of the adsorbed complex on the surface of HMDE. Interferences by other trace metals and surfactant were also discussed. Detection limit was 2.6 nM of indium after 90 second deposition time, and the relative standard deviation (n = 7) at 4${\mu}g$/l indium was 2.0%.

Germanium(Ⅳ)-Morin 착물에 대한 네모파 양극벗김 전압전류법적 연구

손세철,박용준,조기수,Sohn, Se Chul,Park, Yong Joon,Joe, Kih Soo 대한화학회 1997 대한화학회지 Vol.41 No.11

Germanium(IV)-Morin 착물에 대한 네모파 양극벗김 전압전류법적 연구를 0.5 M 황산 지지전해질에서 수행하였다. Germanium(IV)-Morin 착물의 피크전위는 - 0.606 V vs. Ag/AgCl에서 나타났다. Germanium(IV)-Morin 착물의 피크전류 크기에 미치는 지지전해질의 황산 농도, Morin의 농도, 축적전위 및 축적시간의 의존성 등에 대하여 논의하였다. 또한, Germanium(IV)-Morin 착물의 피크전류 크기에 영향을 주는 금속 양이온들의 방해효과도 조사하였다. 이 방법을 적용시켜 축적시간을 60초로 하였을 때 Germanium(IV)의 검출한계는 $3.76{\times}10^{-7}M(27 {\mu}g/L)$ 이었으며, 0.4 mg/L($5.5{\times}10^{-6}$ M)의 Germanium(IV) 분석에 대한 상대표준편차(n=8)는 3.2% 이었다. Square-wave anodic stripping voltammetry was applied to the germanium(IV)- Morin complex in 0.5 M sulfuric acid as a supporting electrolyte. The peak potential appeared at - 0.606 V vs. Ag/AgCl. Effects of sulfuric acid concentration, Morin concentration, accumulation potential, and accumulation time on the stripping peak current for the complex of germanium(IV)-Morin were studied. Interferences by other metal cations that affect on stripping peak current were also investigated. The detection limit was found to be $3.76{\times}10^{-7}M(27 {\mu}g/L)$ for germanium(IV) using 60 seconds of accumulation time. The relative standard deviation (n=8) for 0.4 mg/L($5.5{\times}10^{-6}$ M) germanium(IV) was 3.2%.

카드뮴-Oxalate-Citrate계의 혼합 리간드 착물에 대한 미분펄스폴라로그라피적 연구

손세철,엄태윤,정기숙,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom,Jung Key-Suk 대한화학회 1989 대한화학회지 Vol.33 No.6

25${\circ}$C, 용액의 이온세기 ${\mu}$= 1.0($NaNO_3$) 및 pH 8.0인 조건하에서 카드뮴 -Oxalate-Citrate계의 단일 및 혼합 리간드 착물에 관한 연구를 미분펄스폴라로그라피적으로 수행하였다. DeFord-Hume 및 Schaap-McMasters의 도표법을 이용하여 단일 및 혼합 리간드 착물의 안정도상수 값을 구하였다. $log\beta_{11}$, $log\beta_{12}$ 및 $log\beta_{21}$값은 각각 4.91, 4.99와 5.18이었으며 이들 값으로부터 혼합 리간드 착물계의 여러 평형관계 등을 논의하였다. The simple and mixed ligand complexes of cadmium-oxalate-citrate systems have been studied with differential pulse polarography at 25${\circ}$C, in the solution with constant ionic strength, ${\mu}$= 1.0 ($NaNO_3$) and pH 8.0. Using the graphical methods by DeFord-Hume and Schaap-McMasters, the overall stability constants for the mixed ligand complexes, $\beta_{ij}$, were found to be: $log\beta_{11}$ = 4.91, $log\beta_{12}$ = 4.99, and log $log\beta_{21}$ = 5.18, respectively. Various equilibria involved in the mixed system have also been discussed.

펄스차이 흡착법김전압전류법에 의한 갈륨 정량

손세철,엄태윤,Se Chul Sohn,Tea Yoon Eom 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.6

Ga-Morin 착물에 대한 흡착벗김전압전류법적 연구를 HMDE를 사용하여 0.1M 아세테이트 완충용액에서 연구하였다. HMDE의 수은 표면에 흡착된 착물의 환원피크 전류에 미치는 여러 분석조건들의 영향을 논의하였으며, 여러 양이온 및 계면활성제의 방해효과에 대하여 검토하였다. 본 연구에서의 검출한계는 흡착시간이 60초일 때 1.7nM 이었으며, 4 ${\mu}$g/l의 Ga를 7회 분석하였을 때 상대표준편차 2.8% 이었다. A very sensitive adsorptive stripping voltammetric method is studied on the gallium-morin complex at a hanging mercury drop electrode (HMDE) in 0.1 M acetate buffer solution. The effects of various analytical conditions are discussed on the reduction peak current of the adsorbed complex on the suface of HMDE. Interferences by other trace metals and surfactant are also discussed. Detection limit is 1.7 nM of gallium with 60 seconds deposition time, and the relative standard deviation (n = 7) at 4 ${\mu}$g/l gallium is 2.8%.

메탄올-물 혼합용매계에서 Tl(I)-18-Crown-6 착물에 대한 폴라로그라피적 연구

손세철,엄태윤,서무열,정기석,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom,Moo Yul Suh,Ki Suk Jung 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.3

DTPA 존재하에서 폴라로그래피법에 의한 2가 철, 3가 철 및 전체 철의 정량

손세철,서무열,엄태윤,Se Chul Sohn,Moo yul Suh,Tae Yoon Eom 대한화학회 1993 대한화학회지 Vol.37 No.12

2가 철, 3가 철 및 전체 절의 정량을 pH 4.60의 0.1M 아세트산 완충용액에서 펄스차이 폴라로그래피법과 Tast 폴라로그래피법으로 수행하였다. DTPA 존재하에서 철 2가 및 3가의 DTPA 착물에 대한 반파전위는 -0.150V vs. SCE였으며, 철 2가와 3가의 산화환원과정은 가역적이었다. 철의 농도가 0.2∼1.0 mM인 범위에서 환원전류 또는 산화전류와 농도사이에는 좋은 직선관계를 나타내었다. 본 실험에서 Tast 폴라로그램의 자료를 이용하여 구한 검출한계는 Fe(Ⅱ) 와 Fe(Ⅲ)에 대하여 각각 0.05 mM 과 0.07 mM이었다. The determination of iron(Ⅱ), iron(Ⅲ) and total iron was studied by differential-pulse and Tast polarography in 0.1 M acetate buffer solution at pH 4.60, Half wave potentials of iron(Ⅱ)-DTPA and iron(Ⅲ)-DTPA complexes were -0.150V vs. SCE reference electrode. In the presence of DTPA the redox process of iron(Ⅱ) and iron(Ⅲ) was reversible. Linear calibration plots were obtained for iron(Ⅱ) and iron(Ⅲ) concentration of 0.2∼1.0 mM. The detection limits of iron(Ⅱ) and iron(Ⅲ)by Tast polarographic method were 0.05 mM and 0.07 mM, respectively.

Cadmium-Citrate-Salicylate계의 혼합리간드 착물

손세철,엄태윤,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.5

PWR 사용후핵연료내 플루토늄의 전기량적 정량

손세철,서무열,김정석,송병철,지광용,최인규,김원호,Sohn, Se Chul,Suh, Moo Yul,Kim, Jung Suk,Song, Byung Chul,Jee, Kwang Yong,Choi,In Kyu,Kim, Won Ho 대한화학회 2000 대한화학회지 Vol.44 No.6

가압경수로형 사용후핵연료에 포함된 플루토늄을 분리하여 전기량 적정방벙으로 정량하였다. 플루토늄은 음이온 교환수지(AG MP-1)를 이용하여 분리하였으며 플루토늄의 정량은 조절전위전기량 적정방법을 이용하였다. 본 연구에서는 플루토늄 분리와 관련된 산화상태 조절, 분리 회수율 및 정량과 관련된 몇 가지 전기량 적정조건들에 대해 검토하였다. 실험결과 플루토늄은 산화상태를 조절하여 분리하는 것이 정량결과에 대한 정확도를 높였으며, 플루토늄의 전기량 적정결과에 미치는 몇 가지 금속이온들에 의한 영향은 나타나지 않았다. 플루토늄 표준용액을 이용하여 측정한 전기량 정량결과에 대한 정확도는 회수율로 나타냈을 경우 0.230∼3.02 mg 범위에서 99.36%이었다. 가압경수로형 사용후핵연료 용해용액들에 포함된 0.250∼0.450 mg의 플루토늄을 적정하여 얻은 전기량 정량결과에 대한 평균 정밀도(상대표준편차, RSD)는 0.38%이었다. Separation and coulometric titration method were applied for the determination of plutonium content in samples of PWR spent fuel. Plutonium was separated on an anion exchange(AG MP-1) column and determined by the controlled-potential coulometric titration. In this study, we discussed some experimental conditions related to the separation and determination of plutonium in PWR spent fuel samples. Average accuracy(recovery of plutonium) for the determination of 0.230∼3.02 mg plutonium standard was 99.36%. Average precision(relative standard deviation, RSD) for the determination of 0.250∼0.450 mg plutonium in PWR spent fuel samples was 0.38%.

Indium-8-Hydroxyquinoline 착물에 관한 흡착벗김전압전류법적 연구

손세철,엄태윤,서무열,정기석,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom,Moo Yul Suh,Ki-Suk Jung 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.2

In-HQ 착물에 대한 벗김전압전류법적 연구를 HMDE를 사용하여 0.1M 아세테이트 완충용액에서 수행하였다. 흡착된 착물의 환원피크 높이에 영향을 주는 여러 가지 분석상의 조건들에 관하여 알아보았다. 최적의 분석조건은 착화제의 농도가 $2{\times}10^{-5}$M, 용액의 pH는 4.75, 주사속도는 10mV/s, 흡착전위와 시간은 각각 -0.450V와 90초임을 알 수 있었다. 여러 다른 이온들의 방해효과와 계면활성제의 영향을 검토하였다. 본 연구에서의 검출한계는 농도 대 피크높이의 직선식으로부터 구하였을 때 90초의 흡착시간시 0.2 ppb이었으며, 4 ppb의 In을 10회 분석하였을 때 상대표준편차는 3.2%이었다. A sensitive stripping voltammetric study of the complex of indium with 8-hydroxyquinoline at a hanging mercury drop electrode was investigated in 0.1M acetate buffer solution. The effects of various analytical conditions on the reduction peak current of the adsorbed complex were discussed. Optimal analytical conditions were found to be the ligand concentration of $2 {\times}10^{-5}$M, solution pH 4.75, scan rate of 10 mV/s, deposition potential of -0.450V, a deposition time of 90 second. Interferences by other trace metals and Triton X-100 were also discussed. Detection limit was 0.2 ppb of indium after 90 sec. Deposition time, and the relative standard deviation(n = 10) at 4 ppb was 3.2%.