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임상연구 : Propofol-Remifentanil 및 Propofol-Nitrous Oxide를 이용한 전신마취의 비교
서정훈 ( Jeong Hun Suh ),윤정연 ( Jung Yeon Yun ),박금숙 ( Kum Suk Park ),도상환 ( Sang Hwan Do ) 대한마취과학회 2006 Korean Journal of Anesthesiology Vol.51 No.2
Background: Remifentanil is a novel, ultra-short acting opioid. This study was performed to compare the hemodynamic responses of remifentanil and nitrous oxide under propofol-based anesthesia during the intraoperative period. Methods: Forty patients undergoing gynecologic surgery were randomly allocated to either remifentanil (R group) or N2O group (N group). In the R group, remfentanil was continuously infused from the induction of anesthesia (0.5㎍/kg/min) to the end of surgery (0.1-0.5㎍/kg/min). In the N group, fentany1 (2㎍/kg) was injected intravenously and N2O was used thereafter. In both groups, target-concentration infusion of propofol was applied. We compared mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) before and after tracheal intubation and during the rest of anesthetic time between the two groups. Postoperative parameters such as nausea/vomiting, consciousness level and pain at 2 and 24 hours were also compared. Results: The magnitude of MAP and HR after tracheal intubation were significantly smaller and more stable in the R group than in the N group. Hypertensive (systolic blood pressure> 140 mmHg) episodes were significantly less frequent in the R group (3.0%) than in the N group (12.4%) during the operation. R group showed less MAP (76 ± 12 mmHg) and HR (61 ± 10 bpm) compared with those of N group (86 ± 17 mmHg, 63 ± 8 bpm, P < 0.05 respectively). Other postoperative measures were comparable between the two groups. Conclusions: We conclude that the continuous infusion of remifentanil can provide more stable hemodynamic status than N2O without significant adverse effects, in propofol-based general anesthesia. (Korean J Anesthesiol 2006; 51: 151~6)
박영수(Young Soo Park),서정훈(Jeong Hun Suh),고준상(Jun Sang Ko),정재복(Jae Bock Chung),김명진(Myung Jin Kim),박승우(Seung Woo Park),이세준(Se Joon Lee),정준표(Jun Pyo Chung),송시영(Si Young Song),강진경(Jin Kyung Kang) 대한내과학회 2002 대한내과학회지 Vol.63 No.3
목적 : 담낭담석과 간외담관담석의 자기공명영상의 특성 및 형태학적인 비교를 통하여 간외담관담석의 을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 담석증으로 내원하여 담낭담석과 간외담관담석이 있는 환자를 대상으로 자기공명담관 조영술을 촬영한 38예을 대상으로 하였다. 대상환자는 남자 22명 여자 16명으로 남녀비는 1.38:1이었으며, 연령분포는 30세에서 84세까지 였다(평균 연령 60.7세). 자기공명 담관 조영술은 3명의 연구자가 각각 따로 판독하여 합의를 보았다. 38예 모두에서 담낭담석과 간외담관담석이 각각 외형적 특징과 T2 강조 영상에서의 신호특성에 따라 분석되었다. 담석의 외형적 특징은 난형, 막대기형, 다각형, 모래형, 원형, 혼합형으로 구분 되었고, T2 강조 영상에서의 신호특성은 담석전체에 약한 영상 신호를 보이는 경우를 dark형, 그 외의 불규칙한 영상 신호를 보이는 경우를 heterogeneous형 등 두 가지로 구분하였다. 결과 : 담석의 외형적인 형태에 따른 분류에서 담낭담석 및 간외담관담석의 모양이 동일한 경우는 38예 중 23예(60.5%)였고, 특히 담낭담석 및 간외담관담석에서 모두 난형인 경우는 7예, 다각형인 경우는 10예로 두 경우에 있어는 통계적으로 의미있는 일치도를 보였다. 그리고 간외담관담석의 모양은 난형이 9예, 다각형이 15예, 원형이 6예, 모래형이 4예, 막대형이 1예, 혼합형이 3예에서 관찰되었다. T2 강조 영상에서의 신호특성에 따른 분류에서는 담낭담석과 간외담관담석의 영상신호가 일치한 경우가 38예 중 30예(78.9%)이었다. 이 중 영상 신호가 없는 dark형 24예와 heterogeneous형 6예에서 서로 일치하는 소견을 보였다. 결론 : 담낭담석과 간외담관담석의 자기공명담관 조영술 소견상 담석의 외형적 형태의 일치율이 60.5%로 담낭담석과 간외담관담석이 같이 있는 경우 간외담관담석 중 적어도 약 60%가 담낭담석에서 기인된 이차성 담석임을 추정할 수 있었다. Background : Extrahepatic bile duct stones can be classified into two types. Primary stones are formed de nevo in the bile duct, whereas secondary stones migrate from the gallbladder into the bililary tree. The differentiation between primary and secondary stones is very difficult before operation. The aim of this study is to determine the origin of extrahepatic bile duct stones by analyzing MRC features. Methods : MRC was obtained in 38 patients with stones in both the common duct and gallbladder. MRC findings were compared for gross characteristics and MR signal patterns between common duct stone and gallbladder stone pairs. The gross morphologic characteristics of gallstones on MRC were classified into oval, polygonal, round, rod, sandy and mixed shape. Gallstone patterns seen on heavily T2-weighted images were categorized into one of two patterns: dark, and mixed signal. Results : According to the morphologic characteristics on MRC images, the common duct stones were oval (n=9), polygonal (n=15), round (n=6), sandy (n=4), mixed (n=3) and rod (n=1). The visualized MR signal patterns of common duct stones on heavily T2-weighted images were dark (n=28) and heterogenous (n=10). Conclusion : On MRC, the gross morphologic characteristics and gallstone patterns of common duct stones were similar to those of their paired gallbladder stones in 60.5 to 78.9% of patients. (Korean J Med 63:267-272, 2002)
소화기 ; 만성 B형 간염 치료에 있어 엔테카비어, 클레부딘의 효과비교
김동환 ( Dong Hwan Kim ),김선혜 ( Sun Hye Kim ),김정호 ( Jeong Ho Kim ),박병규 ( Byung Kyu Park ),서정훈 ( Jeong Hun Suh ),조용석 ( Yong Suk Cho ),최종원 ( Jong Won Choi ),이천균 ( Chun Kyon Lee ) 대한내과학회 2010 대한내과학회지 Vol.78 No.5
목적: 엔테카비어(ETV)와 클레부딘(CLV)은 모두 만성 B형 간염에 대하여 충분한 안전성과 항바이러스 효과를 갖는것으로 알려졌으나, 이들 약제에 대한 직접적인 비교 연구는 현재까지 없는 실정으로 본 연구에서는 엔테카비어 또는 클레부딘으로 초 치료받은 만성 B형 간염 환자들을 대상으로 12개월간의 치료 효과에 대하여 분석하였다. 방법: 본 연구는 후향적 비 무작위 비교 연구로 101명의 초 치료 환자를 대상으로 매일 1회 엔테카비어 0.5mg 또는 클레부딘 30mg을 각각 1년간 경구투여하였으며 치료 1년동안의 HBV DNA 음전율과 감소 정도, HBe 항원 소실률, 혈청전환율, ALT 정상화율 등을 비교하였다. 결과: 엔테카비어 또는 클레부딘의 1년 투여 후 HBV DNA의 음전율은 80.0% (44/55명)와 78.0% (32/41명)(p=0.505), HBV DNA 감소 정도는 5.73 log copies/mL와 4.50 log copies/mL (p=0.009), 혈중 ALT 정상화율은 85.5% (47/55명)와 77.3% (34/40명) (p=0.215)였다. HBe 항원 양성 환자는 엔테카비어 또는 클레부딘의 1년 투여 후 HBV DNA의 음전율은 71.8% (28/39명)와 84.0% (21/25명)(p=0.207), 혈중 ALT 정상화율은 84.6% (33/39명)와 82.1% (23/28명)(p=0.521), HBe 항원 소실률은 40.5% (15/37명)와 48.0% (12/25명)(p=0.374), 혈청전환율은 15.4% (6/39명)와 14.3% (4/28명)(p=0.593)였다. 엔테카비어군에서는 바이러스 돌파 현상이나 이상 반응 발생이 없었고, 클레부딘군에서는 3명의 환자에서 치료 12개월에 내성 변이종에 의한 바이러스 돌파 현상이 나타났고, 근육병증의 이상 반응은 치료 12개월에 3명의 환자에서 나타났으며 클레부딘 투약 중지 후 모두 회복되었다. 결론: 엔테카비어와 클레부딘 모두에서 우수한 항바이러스 효과를 확인할 수 있었으며 바이러스 증식 억제는 엔테카비어에서 약간 더 높았으며, 내성 발현율, 이상 반응 발생은 클레부딘이 더 많았다. Background/Aims: Entecavir (ETV) and clevudine (CLV) are potent inhibitors of hepatitis B virus (HBV) DNA polymerase and have demonstrated clinical efficacy. No comparative study has reported on these two medications among patients with na?ve chronic hepatitis B (CHB). We assessed the clinical outcome of CHB patients treated with either ETV or CLV. Methods: A nonrandomized comparative study was conducted retrospectively. The clinical results from treatments of either 0.5mg ETV (n=56) or 30mg CLV (n=45) were analyzed during a 1 year period. The median reduction in serum HBV DNA, undetectable HBV DNA, HBeAg seroconversion, and normalization of alanine transaminase (ALT) were compared between the two groups. Results: After 1 year on antiviral therapy, the median reduction in serum HBV DNA from baseline to the endpoint was greater in patients in the ETV group than in those in the CLV (5.73 vs. 4.5 log copies/mL, p=0.009) group. ALT normalization occurred in 85.5% (47/55) of the ETV cases and 77.3% (34/40) of the CLV cases (p=0.215). HBV DNA was undetectable in 80.0% (44/55) of the ETV group and 78.0% (32/41) of the CLV group (p=0.505). HBeAg seroconversion occurred in 15.4% (6/39) of those administered ETV and in 14.3% (4/28) administered CLV (p=0.593). Within 12 months, a virological breakthrough was documented in three patients undergoing CLV treatment, and CLV-related myopathy developed in three other patients. Conclusions: ETV and CLV showed excellent antiviral effects in patients with CHB. ETV was superior for viral suppression and showed fewer side effects than CLV. (Korean J Med 78:595-601, 2010)