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- 저자 : 정순윤 (검색결과 4 건)
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이태웅,정준기,최동림,정순윤 한국어병학회 1994 한국어병학회지 Vol.7 No.1
본 실험에서는 잉어의(Cyprinus carpio)의 혈액지수 및 혈장화학성분에 대한 lidocaine의 효과를 조사하였다. Lidocaine은 저농도군(100 및 200ppm)에서는 조사된 모든 혈액지수 및 혈장화학성분에 대하여 대조군에 비해 유의성 있는 효과를 나타내지 않았으나 고농도군(300 및 400 ppm)에서는 혈색소농도(hemoglobin concentration), 총단백량(total protein value) 그리고 GOT 및 GPT의 활성에 대해서는 유의성 있는 변화를 일으키지 않았고, 적혈구수(RBC count), 헤마토크리트(hematocrit), 혈중포도당농도 및 LDH활성은 대조군에 비해 현저히 증가시켰다. 그리고 이들 값의 증가는 적어도 60분 이상 유지되었다. 이상의 결과들을 종합하여 보면 lidocaine은 일반적으로 어류에 대하여 독작용은 나타내지 않으나 고농도에서는 어류에 대하여 마취효과 뿐만 아니라 그 자체가 스트레스 인자로 작용하여 어류체내에 여러가지 생리적 변화를 일으킨다고 사료된다. The effects of lidocaine on the parameters of haematology and blood chemistry were investigated in the carp(Cyprinus carpio). At low concentrations(100 and 200 ppm) of lidocaine. no significant changes in the parameters of haematology and blood chemistry were observed during recovery period from the treatment of lidocaine. However, at high concentrations(300 and 400 ppm) of lidocaine, red blood cell(RBC) and hematocrit(Ht) value. plasma glucose concentration, and the activity of lactate dehydogenase(LDH) were markedly increased compared with the controls. These increases were maintained for up to 60 min. Based on these results, it is suggested that lidocaine is generally not toxic to fish but has shown the physiological stress responses at high concentrations.
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손상규,정현도,허민도,정준기,정순윤 한국어병학회 1997 한국어병학회지 Vol.10 No.2
어류의 감염 조직으로부터 edwardsiellosis의 원인균인 Edwardsiella tarda를 whole cell 자체로 직접 검출할 수 있는 solid phase ELISA법을 연구하였다. A. hydrophila ATCC7966, V. anguillarum HUFP5001, Y. ruckeri 11-4, E. ictaluri 및 Streptococcus sp. NG8206 등의 어병세균에 대해 ELISA법으로 실시한 교차반응 분석에서 A. hydrophila ATCC7966 균주와 V. anguillarum HUFP5001 균주가 E. tarda Edk-2에 대한 토끼 항혈청에 대해 높은 교차반응을 나타내었으나, 항혈청을 A. hydrophila ATCC7966 FKC로 흡착시킴으로써 교차반응을 제거할 수가 있었다. 그러나, 응집항체가 측정 결과와는 달리, ELISA 분석에서는 E. tarda 분리 균주간의 교차반응이 매우 높은 것으로 나타났다. Tissue homogenate내에 있는 항원을 검출함에 있어, 조직내의 지질이나 단백질 성분이 함께 분석용 plate에 coating되어 감도가 훨씬 감소하므로 ELISA법의 적용을 위해서는 감염 조직의 homogenate를 PBS에 100배 이상 희석한 후 진단을 실시해야 하는 것으로 나타났다. Tissue homogenate내에 있는 생균을 항원으로 하여 직접 검출할 때에는 검출한계가 1×10³cells/㎖로 나타나 FKC 항원의 사용에 비하여 더 증가된 감도를 보여주었다. 결론적으로 본 ELISA법은 양식장에서 발생한 edwardsiellosis를 진단함에 있어서 특이적이고 신속하며 민감한 방법으로 확인되었다. Solid phase enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was developed to detect the whole cells of Edwardsiella tarda from infected tissues of flounder. Cross-reaction test was performed by ELISA against fish pathogens such as A. hydrophila ATCC7966. V. anguillarum HYUFP5001, Y, ruckeri 11-4, E. ictaluri and Streptococcus sp. NG8206. Rabbit anti-E, tarda Edk-2 sera highly cross-reacted with A. hydrophila ATCC7966 and V. anguillarum HUFP5001. However, the cross-reaction was removed by using the anti-serum pre-adsorbed with A, hydrophila ATCC7966 FKC. The intra-species cross-reaction among E. tarda isolates was very high. ELISA with the whole cell antigens present in tissue homogenate appeared with highly decreased sensitivity, presumably by the co-coating of lipid or proteins in tissues. Thus, it would be necessary to use the infected tissue homogenates diluted more than 100 times with PBS for diagnosis. Interestingly, compared with the using of FKC antigen, the direct detection of viable cells in tissue homogenate showed more sensitive results with detection limit of 1 ×10³cells/㎖ in buffer or diluted tissue homogenate. Consequently, the ELISA method developed in this study was specific, rapid and sensitive for diagnosing edwardsiellosis.
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