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기획특집(4) - 사무기기 산업의 현재와 미래 - "글로벌 브랜드 SINDOH와 함께 새로운 반세기 창조를 향한 세계로의 무한질주" - 창립 50주년 맞은 (주)신도리코
최종하,Choe, Jong-Ha 한국광학기기산업협회 2010 光學世界 Vol.128 No.-
1960년 국내 시장에 처음으로 복사기를 선보여 사무기기 업체라는 새로운 분야를 개척한 신도리코(대표 우석형, www.sindoh.com)가 올해 7월 7일 창립 50주년을 맞이한다. 지난 반세기 동안 사무용 복합기 시장에서 한 번도 빠짐없이 점유율 1위를 고수해온 저력을 바탕으로 글로벌 브랜드 'SINDOH'와 함께 세계 속에 새로운 50 년의 역사를 세우기 위해 힘찬 도약을 준비 중인 신도리코의 최종하 전무를 만나 신도리코의 그간 행보와 새로운 반세기 도전을 향한 비전을 들어보았다.
전이금속 착물의 전자 구조 및 화학적 반응성 (제30보) : trans-[Cr(cyctn)X₂]+(X=F, Cl)의 전자분광학과 리간드장 해석
최종하,예진해 안동대학교 기초과학연구소 2000 基礎科學 硏究論文集 Vol.11 No.1
The electronic d-d spectra of trans-[Cr(cyctn)X₂]^(+) (cyctn=l,5,9,13-tetraazacyclohexadecane; X=F, Cl) complexes have been interpreted in terms of the ligand field theory. The band maxima are fitted with secular determinant for quartet state energy of d^(3) configuration in tetragonal field including configurational but neglecting spin-orbit coupling. A spectral fitting computer program is used to minimize the differences between the calculated and the observed positions for the spin-allowed transition bands. The crystal field parameters are directly related to the normalized spherical harmonic hamiltonians, angular overlap and semiempirical parameters. Values of the various ligand field parameters have been obtained and discussed from the point of view their chemical significances. The results derived from the analysis of the electronic spectra allow us to determine the energy levels of d-orbital and quartet state of trans-[Cr(cyctn)X₂]+ complexes. According to the results of ligand field analysis, it is confirmed that the fluoride ligand is a very strong σ- and π-donor while the chloride has weak σ- and π-donor properties toward chromium(III) ion
전이금속 착물의 전자구조 및 화학적 반응성 (제25보) trans-[Cr(3,3,3-tet)Br_(2)]^(+)의 수화반응에 미치는 용매효과
최종하,예진해 안동대학교 기초과학연구소 1998 基礎科學 硏究論文集 Vol.9 No.1
The rate constants for the solvolysis of trans-[Cr(3,3,3-tet)B_(2)]^(+) ion were determined by the spectroscopic method in methanol-, ethanol-, acetone-, and acetonitrile-water mixtures at 30℃. Activation parameters were calculated from the rate constants by the transition state theory. The rate constants for the solvolysis increasing co-solvent composition. The variation of the rate constant was not consistent with the variation of dielectric constant. The plot of log kobs against Grunwald-Winstein Y values with gradients of 0.135, 0.161, 0.0976 and 0.144 in methanol-, ethanol-, acetonitrile-, and acetone-water mixtures respectively. A free energy cycle for the process from the initial state to the transition state in water and in water+co-solvent mixtures shows that the changes in salvation of the transition state have a dominate effect on the rate. From the above results, we may deduce that the mechanism for the equations of the trans-[Cr(3,3,3-tet)Br_(2)]+ is the Id mechanism.