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실크단백질 효소 가수분해물이 2형 당뇨 마우스 C57BL/KsJ db/db의 혈당에 미치는 영향
신미진(Mijin Shin),박민정(Minjeong Park),윤명섭(Myungsub Youn),이영숙(Youngsook Lee),남문석(Moonsuk Nam),박인선(Insun Park),정윤화(Yoonhwa Jeong) 한국식품영양과학회 2006 한국식품영양과학회지 Vol.35 No.9
본 연구에서는 실크단백질 효소 가수분해물을 제 2형 당뇨병 모델인 C57BL/KsJ db/db mouse에 9주 동안 섭취시켜 혈당 변화를 관찰하였다. 실크단백질 효소 가수분해물의 펩타이드의 평균 분자량은 1357.11 Da이었으며, 2,000 Da 미만의 펩타이드가 87.52%이었다. 총 유리아미노산은 실크단백질 효소 가수분해물 100 g 당 14.80 g이었으며, proline, threonine, arginine, alanine 순으로 많았다. 실크단백질 효소 가수분해물 섭취군은 대조군에 비하여 체중감소가 유의적으로 낮았으며, 실크단백질 효소 가수분해물 농도에 비례하여 체중감소가 낮은 경향을 보였다. 식이 섭취량은 당뇨 대조군이 가장 높게 나타났으며, 실크단백질 효소 가수분해물 0.5% 섭취군의 섭취량이 가장 낮게 나타나 유의적인 차이를 보였다. 음수 섭취량은 식이 섭취량과 유사한 경향을 나타내었으며, 실크단백질 효소 가수분해물 섭취군은 당뇨 대조군에 비해 전반적으로 낮은 섭취량을 보였다. 간장과 신장 무게(g/100 g body weight)는 당뇨 대조군과 실크단백질 효소 가수분해물 간에 유의적인 차이가 없었다. 신장의 무게는 실크단백질 효소 가수분해물 농도에 비례하여 감소하였으나 유의적인 차이는 없었다. 혈당은 실크 단백질 효소가수분해물 섭취군이 대조군에 비하여 유의적으로 낮게 나타났으며, 내당능은 당뇨 대조군이 측정 기간 동안 높은 혈당을 유지하였으나, 반면에, 실크단백질 효소 가수분해물 섭취군의 경우 포도당 부하 후 60분 후부터 혈당의 감소가 나타나 180분 후 초기 혈당 수준으로 회복되었다. 실크단백질 가수분해물의 섭취는 혈당상승을 억제하는 효과가 있는 것으로 사료되며 혈당상승에 대한 억제 기전과 당뇨의 개선효과를 뒷받침 할 수 있는 향후 연구가 필요하다고 사료된다. This study was performed to investigate the effect of silk protein hydrolysates on blood glucose in diabetic mice (C57BL/KsJ db/db). The silk protein hydrolysates hydrolyzed by protease contains 87.52% of peptides of which molecular weight was below 2,000 dalton. The content of free amino acids was 14.80 g/100 g silk protein hydrolysates and major free amino acids were Pro, Thr, Arg and Ala. Silk protein hydrolysates were administered to the animals for 9 weeks at doses of 0.2, 0.5% and 0.8% solution. The body weight increase in the 0.5 and 0.8% fed groups were higher than control group. Food and water intake in the silk protein hydrolysates fed groups were lower than control group. The weight of liver was not different among groups, while the weight of kidney in control group was higher than silk protein hydrolysates fed groups. The blood glucose level in silk protein hydrolysates fed groups was lower than control group. In the glucose tolerance test, the blood glucose level in control group was the highest at 15 minutes after glucose injection while those in silk protein hydrolysates fed groups were the highest at 30 minutes. Results in this study suggest that silk protein hydrolysates show hypoglycemic effect in C57BL/KsJ db/db mice.
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실크단백질 효소 가수분해물이 2형 당뇨 마우스의 혈당 및 혈청지질에 미치는 영향
신미진(Mijin Shin),박민정(Minjeong Park),윤명섭(Myungsub Youn),이영숙(Youngsook Lee),남문석(Moonsuk Nam),박인선(Insun Park),정윤화(Yoonhwa Jeong) 한국식품영양과학회 2006 한국식품영양과학회지 Vol.35 No.10
This study was performed to investigate the effects of silk protein enzyme hydrolysates on blood glucose and serum lipid in db/db diabetic mice. Twelve week-old-male C57BL/KsJ db/db mice were divided into two groups: diabetic control group and 0.25% silk protein hydrolysates solution group, which were fed for 8 weeks. Body weight increased in the silk protein hydrolysates group compared with the diabetic control group. There were no differences in food and water intake between the diabetic control and the silk protein hydrolysates groups. The weight of liver increased in the silk protein hydrolysates group while that of kidney increased in the diabetic control group. The blood glucose level increased about 18.0% in the diabetic control group after 8 weeks while that in the silk protein hydrolysates group increased about 5.8%. Also, silk protein hydrolysates improved the glucose tolerance in C57BL/KsJ db/db mice. There was no difference in total cholesterol and non-HDL cholesterol concentration between the diabetic control and the silk protein hydrolysates group. Triglyceride concentration were lower in the silk protein hydrolysates group than in the diabetic control group (p<0.05) while HDL-cholesterol concentration were higher in the silk protein hydrolysates group than in the diabetic control group (p<0.05). This results suggest that administration of silk protein enzyme hydrolysates reduces significantly an increasing rate of blood glucose, decreases triglyceride, and increases HDL-cholesterol in C57BL/KsJ db/db mice.
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