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수열합성공정에 의한 Zr<sub>x</sub>Ce<sub>1-x</sub>O<sub>2</sub> 촉매 분말의 제조 및 특성
최연빈,손정훈,손정호,배동식,Choi, Yeon-Bin,Son, Jeong-hun,Sohn, Jeong Ho,Bae, Dong-Sik 한국결정성장학회 2017 한국결정성장학회지 Vol.27 No.6
세리아 분말은 Ce 이온의 산화, 환원 반응을 통한 산소저장능력(OSC)이 뛰어나 배기가스를 정화하는 자동차의 삼원촉매에 대표적인 재료로 사용된다. 그러나 일반적으로 세리아는 고온에서 열적 안정성이 떨어지기 때문에 금속이온을 도핑시켜 열적 안정성을 향상시켜 사용한다. 따라서 본 연구에서는 Zr 이온을 세리아 분말에 도핑시켰고, 도핑으로 인해 입자크기가 감소하면서 비 표면적 증가로 인해 그 특성은 더욱 향상되었다. 그리고 본 연구에서는 세리아 및 Zr 이온이 도핑된 세리아를 나노 크기로 합성하기 위해 수열반응법을 이용하여 합성하였다. 수열합성 조건은 pH = 11, 반응온도는 $200^{\circ}C$에서 6시간 동안 합성하였다. 수열합성법을 이용하여 합성된 세리아 및 Zr 도핑 $CeO_2$ 나노 분말의 평균 입자 크기는 약 20 nm 이하였다. 합성된 세리아 나노분말의 비표면적은 $52.03m^2/g$, Zr 이온이 도핑된 $CeO_2$ 분말의 비 표면적 $132.27m^2/g$이었다. The ceria powder is excellent in oxygen storage capacity (OSC) through the oxidation and reduction reaction of Ce ions and is used as a typical material for a three-way catalyst of an automobile which purifies the exhaust gas. However, since ceria generally has poor thermal stability at high temperatures, it is doped with metal ions to improve thermal stability. Therefore, in this study, Zr ions were doped into ceria powder, and their characteristics were further improved due to the increase of specific surface area with decreasing particle size due to doping. In this study, the synthesis of zirconium doped ceria nanopowder was synthesized by hydrothermal process. In order to synthesis Zr ion doped ceria nanopowder, the precursor reaction at was $200^{\circ}C$ for 6 hours. The average particle size of synthesized Zr doped $CeO_2$ nanopowder was below 20 nm. The specific surface area of synthesized Zr ion doped ceria nanopowder increased from $52.03m^2/g$ to $132.27m^2/g$ with Zr increased 30 %.
탈수소황화 교차짝지음 반응을 통한 피리미딘 유도체의 합성
김혜지 ( Hyeji Kim ),손정훈 ( Jeong-hun Sohn ) 충남대학교 기초과학연구원 2022 충남과학연구지 Vol.39 No.1
A synthetic method for 2-arylpyrimidines by using oxidative dehydrosulfurative carbon-carbon cross-coupling reaction under a Pd/Cu catalytic system is described. This reaction protocol offers rapid access to various 2-arylpyrimidines in a single step from a wide range of the readily available 3,4-dihydropyrimidin-1H-2-thione (DHPM) and arylboronic acid coupling partners.
구리 촉매를 이용한 싸이오우레아 화합물의 산화적 탄소-황 교차짝지음 반응
이옥숙 ( Ok Suk Lee ),손정훈 ( Jeong-hun Sohn ) 충남대학교 기초과학연구원 2019 충남과학연구지 Vol.36 No.1
A copper-catalyzed cascade reaction likely proceeded via C-S cross-coupling with concomitant oxidative dehydrogenation under aerobic conditions to convert 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thiones (DHPMs) to 2-arylthiopyrimidines is described. The reaction method proceeded efficiently with a wide range of the DHPM compounds and aryl iodides as coupling partners.
구리 촉매를 이용한 알킬싸이오피리미딘 화합물의 산화적 탈수소화 반응에 관한 연구
( Nguyen Huu Trong Phan ),손정훈 ( Jeong-hun Sohn ) 충남대학교 기초과학연구원 2020 충남과학연구지 Vol.37 No.1
A copper-catalyzed aerobic oxidative dehydrogenation reaction method for the conversion of 2-(alkylthio)-1,4-dihydropyrimidines to 2-(alkylthio)pyrimidines was developed. The reaction proceeded efficiently with a wide range of 2-(alkylthio)-1,4-dihydropyrimidine substrates in the absence of additives, such as an oxidant, acid, or base.
형광소광을 이용한 Ru 촉매와 탄소-탄소 다중결합 사이의 선호도 결정
이현경 ( Hyun Kyung Lee ),손정훈 ( Jeong-hun Sohn ) 충남대학교 기초과학연구원 2021 충남과학연구지 Vol.38 No.1
The preference of metathesis Ru catalysts toward alkene and alkyne substrates, determined by a method based on FRET principle, is described. The determined substrate preferences are proved to depend on the identity of the Ru catalyst, exhibiting the preference order of alkene > alkyne for Ru-1 and alkyne > alkene for Ru-2. The results enable us to probe mechanistic issues of metathesis, such as the controversial reaction initiation in the enyne metathesis.
E- 및 Z-알켄에 대한 선택적 루테늄 복분해 반응에 관한 연구
이지홍 ( Jihong Lee ),손정훈 ( Jeong-hun Sohn ) 충남대학교 기초과학연구원 2023 충남과학연구지 Vol.40 No.1
The preference of Ru metathesis catalysts for each of the E- and Z-alkenes was determined by time-dependent fluorescence quenching method. In the metathesis reactions of diene substrates containing combinations of Z/E-alkenes, the Z/E-alkene preference of the catalysts accurately predicted the Z/E-isomer selectivity.