의료용 방사성동위원소 개발을 위한 기반시설 = Facilities for research and development of medical radioisotopes

목차 (Table of Contents)

• 목차
• 요약문(Summary(Korean)) = ⅰ
• 요약문(영문)(Summary(English)) = ⅴ
• 목차(영문)(Contents(English)) = ⅹ
• 목차(Contents(Korean)) = xv
• 표목차(Table contents) = xx
• 그림목차(Figure contents) = xxi
• 제1장 연구개발과제의 개요(Introduction of project) = 1
• 제1절 연구개발의 목적(Objectives of project) = 1
• 1. 서론(Introduction) = 1
• 2. 연구개발의 최종 목적(Ultimate objectives of project) = 2
• 제2절 연구개발의 필요성(Importance of project) = 2
• 1. 기술적 측면(Technical aspect) = 2
• 2. 경제·산업적 측면(Economical and industrial aspect) = 4
• 3. 사회·문화적 측면(Social and cultural aspect) = 4
• 제3절 연구개발의 범위 및 내용(Scope and contents of the project) = 5
• 1. 차폐시설(Shield facilities) = 5
• 2. 청정실(Clean room) = 6
• 3. GMP 장비(GMP equipment) = 6
• 4. 시설 검증(Validation of facilities) = 6
• 제2장 국내·외 기술개발 현황(State of the domestic and foreign technique) = 7
• 제1절 국내·외 기술 개발 현황(State of the domestic and foreign technique) = 7
• 1. 국내 관련 시설 현황(Facilities in domestic) = 7
• 2. 국외 개발시설 및 기술개발 현황(Foreign facilities and development) = 8
• 제2절 국내·외 기술개발 현황에 차치하는 위치(Prospect in foreign and domestic technique) = 9
• 1. 국내의 전망(In domestic) = 9
• 2. 국외 기술개발 현황에 차지하는 위치(In foreign) = 10
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과(Scopes and contents of the project) = 11
• 제1절 연구개발 수행 내용(Contents of the project) = 11
• 1. 의료용 동위원소 개발을 위한 기반시설 설계(Design of the facilities for the medical radioisotope development) = 11
• 가. 의료용 동위원소 제조시설의 설계 개념(Description of compliance) = 11
• (1) 방사선 차폐 개념(The radiation shield) = 11
• (2) 의약품 제조를 위한 GMP 개념(GMP for pharmaceutical production) = 15
• 나. 설계 개요(Design Summary) = 22
• 다. 설계 기본요건 및 분야별 설계 내역(Basic factors and each compartments) = 24
• (1) 설계 기본요건(Basic factors for design) = 24
• (2) 분야별 주요 설계 내용(Contents in each part) = 26
• 라. 설계 내용(Contents) = 29
• (1) 시설 구성 및 배치(Organization and arrangement) = 29
• (2) 안전등급 분류(Safety level) = 32
• (3) 납 차폐셀 차폐설계(Laying out the shield) = 33
• (4) 차폐셀 및 조작장비 설계(Design of shielded hot cell and control panel) = 40
• (5) 방사선 구역구분(Radiation zone) = 56
• (6) 청정설비 및 환기설비(Clean zone and ventilation) = 57
• (7) 전기 설비(Electrical) = 68
• (8) 소화설비(Protection from fire) = 76
• (9) 설계자료(Data) = 78
• 2. 시설의 안전성 분석 및 인허가(Review of safety and approval) = 80
• 가. 개요(Summary) = 80
• 나. 시설의 안전성 분석(Safety of facilities) = 80
• (1) 구조 안전성(Structural safety) = 80
• (2) 차폐 안전성(Radiation safety) = 85
• (3) 환경영향평가(Environmental effects) = 87
• 다. 과학기술부 인허가(Approval of MOST) = 98
• (1) 인허가 신청(Application for approval) = 98
• (2) 인허가 심사(Examination) = 98
• 제2절 연구결과 및 기반시설 공사결과(Results of development and construction) = 99
• 1. 차폐 셀(Lead hot cell) = 99
• 가. 핫셀의 개요(Summary) = 99
• (1) 핫셀의 설계개요(Design) = 99
• (2) 핫셀의 용도 및 구분(Composition and function) = 100
• 나. 핫셀의 구성 및 특징(Compartment and spectification) = 101
• (1) 핫셀의 주요구성(Compartment) = 101
• (2) 핫셀의 주요구성별 특징(Specification) = 102
• 다. 핫셀제작의 주요공정 및 주요시험(Process and test) = 111
• (1) 핫셀의 최종형태(Figure of the final product) = 111
• (2) 핫셀제작의 주요공정(Manufacturing process) = 112
• 2. Clean Room = 120
• 가. 개요(Summary) = 120
• 나. 설계기준(Guidance of design) = 120
• (1) 온 습도 조건(Temperature and humidity) = 120
• (2) 방사능 구역의 환기(Ventilation of radiation zone) = 121
• (3) 핫셀의 환기(Ventilation of hot cell) = 122
• (4) 실별 청정도 및 압력기준(Cleanness and air pressure of a room) = 123
• (5) 품질등급(Quality grade) = 123
• 다. 기기사양(Description of equipment) = 124
• (1) 기기사양-1(Equipment 1) = 124
• (2) 기기 사양-2(Equipment 2) = 128
• (3) 기기사양-3(Equipment 3) = 141
• 라. 검사 및 시험(Inspection and test) = 145
• (1) 덕트에 대한 검사 및 시험(Ducts) = 145
• (2) 배관에 대한 시험 및 검사(Pipe laying) = 146
• (3) 장비에 대한 시험 및 검사(Equipment) = 147
• (4) Clean room 성능시험(Clean room) = 148
• 마. 참고규격 및 표준(Reference standard and specification) = 149
• 제3절 기반시설의 성능검증 절차서(Procedures of efficiency test) = 151
• 1. 누설시험 절차서(Leakage test) = 151
• 가. 적용범위(Application of the test) = 151
• 나. 적용규격(Specification) = 151
• 다. 누설시험방법(Procedure) = 151
• (1) 차폐셀 및 Filter Box의 누설시험 준비자재(Materials for the leakage test) = 151
• (2) 차폐셀의 누설시험 방법 및 결과(Test procedure and result of shielding) = 152
• (3) Filter Box의 누설시험 방법 및 결과(Test procedure and result of filter box) = 153
• (4) 보고서 작성(The report) = 154
• 2. 차폐능검사 절차서(Radiation shield efficiency test) = 163
• 가. 목적 및 적용 범위(Objectives and limits) = 163
• (1) 적용범위(Limits) = 163
• (2) 적용목적(Objectives) = 163
• 나. 검사자 자격(Qualification of inspector) = 163
• 다. 검사장비(Instrument) = 163
• 라. 검사절차(Procedure) = 164
• 마. 기록 및 보관(Documentation files) = 165
• 3. TAB 절차서(T.A.B tests) = 174
• 가. 범위(Limit) = 174
• (1) T.A.B 목적(Objectives) = 174
• (2) T.A.B 수행 항목(Check points) = 174
• 나. T.A.B 용역 수행 내역(Performance) = 175
• (1) SYSTEM 검토(Reviews of system) = 175
• (2) 공기분배 계통(Air distribution system) = 176
• (3) 소음측정(Noise measurement) = 176
• (4) 보고서 작성(Report) = 176
• 다. T.A.B 용역 수행 절차(Procedure) = 177
• (1) 예비절차(Preliminary procedure) = 177
• (2) 장비 및 시스템 검토(공기분배 시스템)(Inspection of equipment and system) = 178
• (3) 시험 절차(Procedure) = 179
• (4) 시험내용(Test) = 181
• 라. 측정방법(Measurement procedure) = 182
• 마. T.A.B TEAM 구성(Organization of T.A.B team) = 183
• 바. T.A.B flow chart = 184
• 4. Clean Room 성능시험 절차서(Clean room) = 215
• 가. 적용범위(Limits) = 215
• 나. 청정도에 관한 평가(Evaluation of the cleanness) = 215
• 다. 공기 유동에 관한 평가(Evaluation of the air flow) = 221
• 라. 환경조건에 대한 평가(Evaluation of the environmental condition) = 221
• 5. 청정도 구분 및 관리규정(Classification of cleanness and qualification) = 222
• 가. 목적(Objectives) = 222
• 나. 적용범위(Limits) = 223
• 다. 청정도 구분 및 관리기준(Classification of cleanness and qualification) = 223
• 라. 낙하균 측정법(Settle plate test) = 223
• 마. 부유균 측정법(Airborne microbial test) = 225
• 바. 표면균 측정법(Surface microbial test) = 226
• 사. 측정주기 및 조치 계통도(Monitoring cycle) = 228
• 제4장 연구개발 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도(Achievement of objectives and external contribution) = 248
• 제1절 연도별 연구 개발 목표(Annual Objectives) = 248
• 제2절 연구 개발 달성도(Achievement of objectives) = 249
• 1. 1차년도 연구 개발 달성도('00.12∼'01.5)(1st year) = 249
• 2. 2차년도 연구 개발 달성도('01.6∼'02.5)(2nd year) = 249
• 3. 3차년도 연구 개발 달성도('02.6∼'03.3)(3rd year) = 250
• 제3절 관련분야 기여도(External contribution) = 252
• 제5장 연구개발결과의 활용계획(Plan for application of results) = 253
• 제1절 연구개발 결과에 대한 활용(Plan for application of results) = 253
• 1. 예상 활용 분야(Prospective application) = 253
• 2. 본 시설을 활용하여 연구소가 제공할 수 있는 서비스의 범위(Conceivable services provided by KAERI) = 255
• 3. 활용 방법(How to applicate) = 255
• 4. 서비스 체제의 구축(Construction of service system) = 256
• 5. 활용 활성화 방안(Plan for application) = 256
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외 과학기술정보(Reference) = 258