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      COMBINED BIOLOGICAL POWDERED ACTIVATED CARBON - MEMBRANE MICROFILTRATION (BPAC-MF) FOR WASTEWATER RECLAMATION AND REUSE

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      https://www.riss.kr/link?id=T8445875

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      국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

      최근 물의 수요가 증가하고 한정된 수자원에 의하여 물 부족 현상이 심각해짐에 따라 하수처리 수가 새로운 수자원으로서 인식되고 있고, 하수의 재 이용을 확대 보급하기 위하여 보다 간단하고 경제적인 시스템의 개발이 필요하다.
      본 연구에서는 최근 새로운 수 처리 개념으로서 막 분리 시스템에 분말 생물 활성탄을 조합하여 하수처리중 난 분해성 유기물과 바이러스의 제거특성 그리고 그 메커니즘을 실험적으로 검토하였다. 실험은 세 공경 0.2㎛의 정밀여과 막 시스템에 공칭 입경 44㎛의 분말 활성탄을 주입하고, 실제 하수처리장의 생물학적 3차 처리 시설에서 채취한 미생물을 식종하여 생물 활성탄을 만들었다. 난 분해성 유기물의 제거특성은 합성 2차 처리수를 이용하여 시스템내의 활성탄 농도를 0.5, 1, 2, 그리고 20g/ℓ로 변화시키면서 검토하였고, 또한 동일 투과유속을 유지하면서 시스템내 수온을 15℃로 낮추어, 온도변화에 따른 제거특성을 검토하였다. 바이러스의 제거는 대장균 파지 Qβ를 모델 바이러스로 사용하여 평가하였다.
      본 연구는 크게 세부분으로 나누어 막의 여과특성과 난분해성 유기물 및 바이러스의 제거이며 이를 분야별로 요약하면 다음과 같다.

      막 여과 특성
      합성 2차 처리수에 활성탄과 생물활성탄 혼합액을 각각 여과했을때 생물활성탄 혼합액이 총고형물 농도가 높음에도 불구하고 투과유속에는 큰 감소를 보이지 않았다. 또한 생물활성탄 혼합액도 활성탄의 농도가 증가함에 따라 투과유속은 감소하였지만 그 폭은 그다지 크지 않아 비교적 고농도의 활성탄에 의한 투과유속의 영향은 없으며, 오히려 활성탄에 의한 막오염 방지 효과가 있음을 알 수 있다.

      난분해성 유기물 제거
      하수의 2차 처리수에 함유된 여러가지 종류의 유기물 (단백질, 탄수화물, 휴민, 탄닌, 리그닌, 세제) 중 탄닌, 리그닌, 휴민 그리고 고분자 탄수화물인 아리비아고무 등이 난 분해성으로 구분되었다. 그러나 이러한 난 분해성 물질들도 미생물과 장기간 접촉함에 따라 서서히 분해되었고, 활성탄에 흡착되지 않는 휴민과 아라비아고무는 생물분말활성탄에는 그 흡착율이 높았다. 이에 따라 BPAC-MF 프로세스에 의한 난분해성 유기물의 제거효율은 지속적으로 상당히 높았다. 이는 난분해성 유기물의 흡착과 막면에서의 배제율 증가, 그리고 장기간 미생물과의 접촉에 의한 결과로 평가되었다. 정상상태에서 시스템내 유기물수지에 의하면 유입된 TOC의 83%가 시스템내에서 산화 분해된 것으로 나타났다. 또한 15℃의 저온에서도 BPAC-MF 시스템에 의한 유기물의 제거효율에는 영향이 없었다.

      바이러스 제거
      모델 바이러스로서 사용된 파-지 Qβ는 활성탄에 대단히 높은 흡착특성을 보여주었다. 이에 따라 활성탄 농도 20g/ℓ의 BPAC-MF 시스템 내에서의 바이러스에 대한 물질수지를 취한 결과 정상상태에서의 유입된 Qβ의 99.9997%가 제거 되었다. 이는 시스템 내에서 Qβ가 생물활성탄에 흡착되어 불활성화 된 것으로 평가되었다.
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      최근 물의 수요가 증가하고 한정된 수자원에 의하여 물 부족 현상이 심각해짐에 따라 하수처리 수가 새로운 수자원으로서 인식되고 있고, 하수의 재 이용을 확대 보급하기 위하여 보다 간...

      최근 물의 수요가 증가하고 한정된 수자원에 의하여 물 부족 현상이 심각해짐에 따라 하수처리 수가 새로운 수자원으로서 인식되고 있고, 하수의 재 이용을 확대 보급하기 위하여 보다 간단하고 경제적인 시스템의 개발이 필요하다.
      본 연구에서는 최근 새로운 수 처리 개념으로서 막 분리 시스템에 분말 생물 활성탄을 조합하여 하수처리중 난 분해성 유기물과 바이러스의 제거특성 그리고 그 메커니즘을 실험적으로 검토하였다. 실험은 세 공경 0.2㎛의 정밀여과 막 시스템에 공칭 입경 44㎛의 분말 활성탄을 주입하고, 실제 하수처리장의 생물학적 3차 처리 시설에서 채취한 미생물을 식종하여 생물 활성탄을 만들었다. 난 분해성 유기물의 제거특성은 합성 2차 처리수를 이용하여 시스템내의 활성탄 농도를 0.5, 1, 2, 그리고 20g/ℓ로 변화시키면서 검토하였고, 또한 동일 투과유속을 유지하면서 시스템내 수온을 15℃로 낮추어, 온도변화에 따른 제거특성을 검토하였다. 바이러스의 제거는 대장균 파지 Qβ를 모델 바이러스로 사용하여 평가하였다.
      본 연구는 크게 세부분으로 나누어 막의 여과특성과 난분해성 유기물 및 바이러스의 제거이며 이를 분야별로 요약하면 다음과 같다.

      막 여과 특성
      합성 2차 처리수에 활성탄과 생물활성탄 혼합액을 각각 여과했을때 생물활성탄 혼합액이 총고형물 농도가 높음에도 불구하고 투과유속에는 큰 감소를 보이지 않았다. 또한 생물활성탄 혼합액도 활성탄의 농도가 증가함에 따라 투과유속은 감소하였지만 그 폭은 그다지 크지 않아 비교적 고농도의 활성탄에 의한 투과유속의 영향은 없으며, 오히려 활성탄에 의한 막오염 방지 효과가 있음을 알 수 있다.

      난분해성 유기물 제거
      하수의 2차 처리수에 함유된 여러가지 종류의 유기물 (단백질, 탄수화물, 휴민, 탄닌, 리그닌, 세제) 중 탄닌, 리그닌, 휴민 그리고 고분자 탄수화물인 아리비아고무 등이 난 분해성으로 구분되었다. 그러나 이러한 난 분해성 물질들도 미생물과 장기간 접촉함에 따라 서서히 분해되었고, 활성탄에 흡착되지 않는 휴민과 아라비아고무는 생물분말활성탄에는 그 흡착율이 높았다. 이에 따라 BPAC-MF 프로세스에 의한 난분해성 유기물의 제거효율은 지속적으로 상당히 높았다. 이는 난분해성 유기물의 흡착과 막면에서의 배제율 증가, 그리고 장기간 미생물과의 접촉에 의한 결과로 평가되었다. 정상상태에서 시스템내 유기물수지에 의하면 유입된 TOC의 83%가 시스템내에서 산화 분해된 것으로 나타났다. 또한 15℃의 저온에서도 BPAC-MF 시스템에 의한 유기물의 제거효율에는 영향이 없었다.

      바이러스 제거
      모델 바이러스로서 사용된 파-지 Qβ는 활성탄에 대단히 높은 흡착특성을 보여주었다. 이에 따라 활성탄 농도 20g/ℓ의 BPAC-MF 시스템 내에서의 바이러스에 대한 물질수지를 취한 결과 정상상태에서의 유입된 Qβ의 99.9997%가 제거 되었다. 이는 시스템 내에서 Qβ가 생물활성탄에 흡착되어 불활성화 된 것으로 평가되었다.

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      목차 (Table of Contents)

      • ABSTRACT = ⅱ
      • ACKNOWLEDGEMENTS = ⅴ
      • CHAPTER Ⅰ INTRODUCTION = 1
      • 1.1 General = 1
      • 1.2 Objectives of study = 2
      • ABSTRACT = ⅱ
      • ACKNOWLEDGEMENTS = ⅴ
      • CHAPTER Ⅰ INTRODUCTION = 1
      • 1.1 General = 1
      • 1.2 Objectives of study = 2
      • 1.3 Scope of the study = 3
      • CHAPTER Ⅱ LITERATURE REVIEW = 6
      • 2.1 Characteristics of secondary sewage effluent = 6
      • 2.1.1 Refractory organic matter = 6
      • 2.1.2 Viruses = 8
      • 2.2 Water quality criteria for reuse of wastewater = 9
      • 2.3 Processes for wastewater reclamation = 11
      • 2.3.1 Membrane filtration = 11
      • 2.3.2 Membrane in combination with other processes = 14
      • 2.3.3 Biological activated carbon(BAC) process = 18
      • CHAPTER Ⅲ MATERIALS AND METHODS = 20
      • 3.1 Process description = 20
      • 3.1.1 General aspect = 20
      • 3.1.2 Biological powdered activated carbon(BPAC) = 23
      • 3.1.3 Microfiltration membrane = 23
      • 3.2 Characteristics of BPAC-MF process = 23
      • 3.3 Synthetic secondary sewage effluent = 24
      • 3.3.1 Organic composition = 24
      • 3.3.2 Water quality = 24
      • 3.4 Analytical method = 25
      • CHAPTER Ⅳ CHARACTERISTICS OF MEMBRANE FILTRATION = 28
      • 4.1 Experimental methods = 28
      • 4.2 Clean water flux = 30
      • 4.3 Filtration of secondary sewage effluent = 33
      • 4.4 Filtration of activated carbon suspensions = 33
      • 4.4.1 Filtration of Powdered activated carbon(PAC) suspension = 33
      • 4.4.2 Filtration of biological Powdered activated carbon(BPAC) suspension = 35
      • 4.5 Chemical cleaning of the membrane = 39
      • 4.6 Conclusions = 43
      • CHAPTER Ⅴ Removal of refractory organic matter = 44
      • 5.1 Experimental methods = 44
      • 5.1.1 Batch experiment = 44
      • 5.1.2 BPAC-MF system performance = 45
      • 5.1.3 Gel permeable chromatography = 45
      • 5.2 Treatability of refractory organic matter = 48
      • 5.2.1 Powdered activated carbon(PAC) adsorption = 48
      • 5.2.2 Rejection by membrane = 56
      • 5.2.3 Biodegradability = 56
      • 5.3 Process performance = 70
      • 5.3.1 PAC-MF = 70
      • 5.3.2 BPAC-MF = 70
      • 5.4 Effect of PAC concentration on BPAC-MF performance = 73
      • 5.4.1 Organic removal = 73
      • 5.4.2 Removal of E_280 = 82
      • 5.5 Performance of BPAC-MF at low temperature = 90
      • 5.6 Removal mechanism in BPAC-MF system = 93
      • 5.6.1 Apparent adsorption capacity of BPAC = 93
      • 5.6.2 Organic rejection at BPAC cake layer = 93
      • 5.6.3 Fate of the organics in the system = 96
      • 5.6.4 Biological growth parameter = 99
      • 5.7 Design consideration = 99
      • 5.8 Conclusions = 105
      • CHAPTER Ⅵ REMOVAL OF VIRUS = 107
      • 6.1 Experimental methods = 107
      • 6.2 Removal characteristics = 109
      • 6.2.1 Adsorbability of Coliphage Qβ= 109
      • 6.2.2 Rejection of Coliphage Qβby Microfiltration membrane = 111
      • 6.3 Removal of Coliphage Qβin crossflow filtration = 111
      • 6.4 Removal of Coliphage Qβin BPAC-MF system = 113
      • 6.5 Inactivation of Coliphage Qβin BPAC-MF system = 118
      • 6.6 Conclusions = 122
      • CHAPTER Ⅶ CONCLUSIONS = 123
      • CHAPTER Ⅷ RECOMMENDATIONS FOR FURTHER STUDY = 127
      • REFERENCES = 128
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