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      뇌졸중 후 신경발생에 미치는 미세아교세포의 영향 = Effect of microglia in neurogenesis after ischemic brain injury

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      https://www.riss.kr/link?id=T15380017

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      국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

      뇌졸중은 크게 뇌혈관이 막혀서 생기는 허혈성 뇌졸중(뇌경색, Ischemia stroke)과 터져서 생기는 출혈성 뇌졸중(뇌출혈, Hemorrhage stroke)으로 나뉜다. 이 중 뇌경색이 더 많이 발병을 한다. 뇌졸중이 걸린 후에는 신경줄기세포의 빠른 분열과 손상부위로의 이동 그리고 신경세포로의 분화가 일어난다. 이 현상들은 뇌졸중을 회복시키는 것에 기여 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 neurogenesis를 더 증진 시킬 수 있는 무언가를 찾으면 치료제로써 개발될 가능성이 아주 높다.
      그래서 우리는 neurogenesis를 일으키는 무언가를 찾고자 했다. 먼저 뇌에 존재 하고 있는 세포들이 뇌졸중이 걸린 후에 어떤 변화가 일어나는지 확인했다. 머리에는 뇌에서 중요한 면역역할을 하는 세포로서 미세아교세포(microglia)가 존재 하고 이는 여러 형태의 뇌 손상에서 활성화 된다. 이 미세아교세포는 염증이 발생하면 그 수가 급격히 증가를 하는데 뇌졸중이 발병을 하고 나서 보이는 BrdU+한 세포의 증가와 감소 패턴이 미세아교세포랑 매우 흡사하다. 따라서 우리는 미세아교세포랑 신생세포생성 간에 관계가 있는지 확인을 하였고 더 나아가서 SDF1α가 미세아교세포에서 neurogenesis에 중요한 역할을 하는 것인지 알아냈다.
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      뇌졸중은 크게 뇌혈관이 막혀서 생기는 허혈성 뇌졸중(뇌경색, Ischemia stroke)과 터져서 생기는 출혈성 뇌졸중(뇌출혈, Hemorrhage stroke)으로 나뉜다. 이 중 뇌경색이 더 많이 발병을 한다. 뇌졸중...

      뇌졸중은 크게 뇌혈관이 막혀서 생기는 허혈성 뇌졸중(뇌경색, Ischemia stroke)과 터져서 생기는 출혈성 뇌졸중(뇌출혈, Hemorrhage stroke)으로 나뉜다. 이 중 뇌경색이 더 많이 발병을 한다. 뇌졸중이 걸린 후에는 신경줄기세포의 빠른 분열과 손상부위로의 이동 그리고 신경세포로의 분화가 일어난다. 이 현상들은 뇌졸중을 회복시키는 것에 기여 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 neurogenesis를 더 증진 시킬 수 있는 무언가를 찾으면 치료제로써 개발될 가능성이 아주 높다.
      그래서 우리는 neurogenesis를 일으키는 무언가를 찾고자 했다. 먼저 뇌에 존재 하고 있는 세포들이 뇌졸중이 걸린 후에 어떤 변화가 일어나는지 확인했다. 머리에는 뇌에서 중요한 면역역할을 하는 세포로서 미세아교세포(microglia)가 존재 하고 이는 여러 형태의 뇌 손상에서 활성화 된다. 이 미세아교세포는 염증이 발생하면 그 수가 급격히 증가를 하는데 뇌졸중이 발병을 하고 나서 보이는 BrdU+한 세포의 증가와 감소 패턴이 미세아교세포랑 매우 흡사하다. 따라서 우리는 미세아교세포랑 신생세포생성 간에 관계가 있는지 확인을 하였고 더 나아가서 SDF1α가 미세아교세포에서 neurogenesis에 중요한 역할을 하는 것인지 알아냈다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

      There is two major types of stroke; ischemic stroke and hemorrhagic stroke. Ischemic stroke is the most common form of stroke and occurs when there is an abrupt interruption of blood flow to the brain. Stroke is increased neuroblst in the subventricular zone(SVZ) area and generation of mature striatal neuron and also migration to the damaged area. This effect is contributed to stroke damage recovery. So, we found neurogenesis factor.
      First, we researched cells that present in the brain and observed any changes after stroke. Microglia are immune cells of central nervous system(CNS), which are activated in response to injury and diseases. Increased the microglia cells by occur of immflamation So, that it is very similar, pattern of the increase and decrease BrdU+cell, after ischemic stroke. Therefore, we investigated between microglia and newborn cells. Furthermore, we found SDF1α what important role the incresed neurogenesis in microglia

      Keywords : microglia, ischemia stroke, neurogenesis, SDF1α
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      There is two major types of stroke; ischemic stroke and hemorrhagic stroke. Ischemic stroke is the most common form of stroke and occurs when there is an abrupt interruption of blood flow to the brain. Stroke is increased neuroblst in the subventricul...

      There is two major types of stroke; ischemic stroke and hemorrhagic stroke. Ischemic stroke is the most common form of stroke and occurs when there is an abrupt interruption of blood flow to the brain. Stroke is increased neuroblst in the subventricular zone(SVZ) area and generation of mature striatal neuron and also migration to the damaged area. This effect is contributed to stroke damage recovery. So, we found neurogenesis factor.
      First, we researched cells that present in the brain and observed any changes after stroke. Microglia are immune cells of central nervous system(CNS), which are activated in response to injury and diseases. Increased the microglia cells by occur of immflamation So, that it is very similar, pattern of the increase and decrease BrdU+cell, after ischemic stroke. Therefore, we investigated between microglia and newborn cells. Furthermore, we found SDF1α what important role the incresed neurogenesis in microglia

      Keywords : microglia, ischemia stroke, neurogenesis, SDF1α

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      목차 (Table of Contents)

      • I.서론 1
      • II. 재료 및 방법
      • 1. 실험동물 3
      • 2. 뇌졸중 모델 제작 3
      • 3. Primary cell culture 4
      • I.서론 1
      • II. 재료 및 방법
      • 1. 실험동물 3
      • 2. 뇌졸중 모델 제작 3
      • 3. Primary cell culture 4
      • 4. Lysate injection 4
      • 5. Conditioned-medium injection 5
      • 6. 조직의 처리 5
      • 7. 면역염색(Immunostaing) 6
      • III. 결과
      • 1. 뇌졸증 후 subventricular zone(SVZ)에서 미세아교세포와 신생세포가 점진 적으로 증가함 8
      • 2. 신생세포는 미세아교세포와 가까운 곳에 위치함 10
      • 3. 미세아교세포 lysate는 SVZ area에서 neural stem cell의 증식을 증가시킴 13
      • 4. 미세아교세포의 conditioned medium(CM)도 역시 SVZ area에서 neurogenesis를 증진시킴 22
      • 5. SDF1α가 SVZ area에서 미세아교세포의 neurogenesis에 영향을 주는 중요한 요인임 23
      • IV. 고찰 25
      • V. 결론 26
      • 참고문헌 27
      • 영문요약 33
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