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Left ventricular noncompaction and cardiomyopathy: cause, contributor, or epiphenomenon?
Sen-Chowdhry, S.; McKenna, W.J. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.171-175
Atrial fibrillation: evidence for genetically determined disease
Andalib, A.; Brugada, R.; Nattel, S. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.176-183
Ion channel diseases in children: manifestations and management
Schwartz, P.J.; Crotti, L. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.184-191
Clinical and molecular genetics of the short QT syndrome
Schimpf, R.; Borggrefe, M.; Wolpert, C. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.192-198
Genetic determinants of cardiac hypertrophy
Marian, A.J. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.199-205
Left ventricular assist device-induced molecular changes in the failing myocardium
Soppa, G.K.R.; Barton, P.J.R.; Terracciano, C.M.N.; Yacoub, M.H. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.206-218
Genetically determined myocarditis: clinical presentation and immunological characteristics
Caforio, A.L.P.; Iliceto, S. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.219-226
Heart failure 2008: an update for clinicians
Mann, D.L. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.227
What do we know about anticoagulation in patients with heart failure?
Ahnert, A.M.; Freudenberger, R.S. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.228-232
Advances in the treatment of heart failure with a preserved ejection fraction
Das, A.; Abraham, S.; Deswal, A. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.233-240
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