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      임신 중 발생한 뇌정맥혈전증 환자에게서혈소판증가증과 동반되어 확인된 Janus kinase 2 valine-to-phenylalanine 돌연변이 = Cerebral Venous Thrombosis Presenting in Pregnancy with Thrombocytosis and Janus Kinase 2 Valine-to-Phenylalanine Mutation

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      https://www.riss.kr/link?id=A105480429

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      A 30-year-old woman in her first pregnancy was admitted with headache and horizontal diplopia indicating left abducens nerve palsy. Brain magnetic resonance imaging revealed a cerebral venous thrombosis. She had thrombocytosis in the peripheral blood,...

      A 30-year-old woman in her first pregnancy was admitted with headache and horizontal diplopia indicating left abducens nerve palsy. Brain magnetic resonance imaging revealed a cerebral venous thrombosis. She had thrombocytosis in the peripheral blood, and a genetic test for thrombocytosis revealed the presence of the valine-to-phenylalanine (V617F) mutation of the Janus kinase 2 (JAK2) gene. Treatment with low-molecular-weight heparin resolved her symptoms of headache and diplopia. The presence of genetic disorders such as the JAK2-V617F gene mutation should be assessed in patients with cerebral venous thrombosis and coexisting thrombocytosis.

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      참고문헌 (Reference)

      1 James AH, "Venous thromboembolism in pregnancy" 29 : 326-331, 2009

      2 Nielsen C, "The JAK2 V617F somatic mutation, mortality and cancer risk in the general population" 96 : 450-453, 2011

      3 Passamonti SM, "The JAK2 V617F mutation in patients with cerebral venous thrombosis" 10 : 998-1003, 2012

      4 Lamy M, "Should we screen for Janus kinase 2 V617F mutation in cerebral venous thrombosis?" 44 : 97-104, 2017

      5 Barbui T, "Rationale for revision and proposed changes of the WHO diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis" 5 : e337-, 2015

      6 Nielsen C, "JAK2V617F somatic mutation in the general population: myeloproliferative neoplasm development and progression rate" 99 : 1448-1455, 2014

      7 Xavier SG, "JAK2V617F mutation in patients with thrombosis: to screen or not to screen?" 33 : 117-124, 2011

      8 Koopman K, "JAK2-V617F mutation in cerebral venous thrombosis" 7 : 1039-1040, 2009

      9 이지은, "JAK2 유전자 돌연변이를 가진 본태혈소판증가증 환자에서 발생한 두개외 속목동맥폐쇄를 동반한 뇌경색" 대한신경과학회 34 (34): 384-387, 2016

      10 Munts AG, "Coagulation disorders in young adults with acute cerebral ischaemia" 245 : 21-25, 1998

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      7 Xavier SG, "JAK2V617F mutation in patients with thrombosis: to screen or not to screen?" 33 : 117-124, 2011

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      10 Munts AG, "Coagulation disorders in young adults with acute cerebral ischaemia" 245 : 21-25, 1998

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      2013-01-01 평가 등재 1차 FAIL (등재유지) KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2008-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2006-06-20 학술지명변경 한글명 : Journal of the Korean Neurological Association -> 대한신경과학회지 KCI등재
      2006-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2003-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2002-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
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      2016 0.07 0.07 0.07
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