Establishment of Primary and Sub-culture Conditions of Ardisia pusilla and Ardisia japonica in vitro = 산호수 및 자금우의 기내 초대 및 계대배양 체계 확립

국문 초록 (Abstract)

비닐하우스 속에서 자란 산호수(Ardisia pusilla) 및 자금우(Ardisia japonica)의 기내 초대배양 및 계대배양 체계를 확립하고자 하였다. 초대배양을 위한 재료는 정아, 측아 및 지하경을 이용하였고, 생장조절제는 BA 및 IAA를 농도별로 혼용처리하였다. 초대배양 재료는 산호수와 자금우 모두 측아가 가장 적합하였다. 산호수의 신초 발생률은 58.5%였고, 신초발생 소요일수는 17.4일이었다. 산호수의 정아는 6.0%만 신초가 발생하였고 발생소요일수는 30.0일로 측아보다 훨씬 길었다. 자금우의 측아초대배양은 신초발생률 15.5%, 신초 발생 소요일수는 27.4일이었다. 자금우의 정아로부터 신초발생률은 12.0%, 신초 발생 소요일수는 42.0일이었다. 산호수 및 자금우의 지하경을 이용한 신초 발생 유도는 박테리아 오염으로 신초를 전혀 얻을 수 없었고 조직배양 재료로는 부적합하였다. 두 작물 모두 초대배양 시 발생하는 신초 수는 1개였다. 자금우 계대배양 시 효과적인 신초증식 농도는 BA 1.0㎎･L<SUP>-1</SUP> IAA 0.1㎎･L<SUP>-1</SUP> 혼용처리구였으며, 100% 신초가 발생하였고, 신초 수는 측아당 4.8개였다. 산호수의 경우 BA 0.5㎎･L<SUP>-1</SUP>와 IAA 0.5㎎･L<SUP>-1</SUP> 혼용처리에서 가장 효과적이었고 신초 발생률은 61.9%로 자금우보다 다소 낮았으며 신초 발생 소요일수는 17.8일로 유사하였다. 산호수 기내 대량증식을 위한 계대배양 재료는 최소한 2마디가 필요하였다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Explants of Ardisia pusilla A. DC. and Ardisia japonica (Thunb.) Blume were established in vitro from greenhouse grown plants for primary cultures. The primary cultures tested lateral buds, shoot tips, and rhizomes as sources for micropropagation materials in combination with various concentrations of benzyl adenine (BA), indole acetic acid (IAA) and naphthalene acetic acid (NAA). In A. pusilla, lateral buds were the best primary culture source and 58.5% of the explants produced shoots in 17.4 days. Shoot tips produced shoots in 30 days from 6% of explants. The results for A. japonica were similar to A. pusilla for primary culture; 27.4 days and 15.5%, respectively, for shoot formation from the lateral buds and 42 days and 12% from the shoot tip explants. Due to bacterial contamination, explants from rhizomes in both species failed to regenerate. Only one shoot in both species was produced from the primary cultures. In multiplication subcultures, BA at 0 to 5.0 ㎎ L<SUP>-1</SUP> in combination with IAA at 0.1 to 5.0 ㎎ L<SUP>-1</SUP> was tested. Effective concentrations for A. japonica were 1.0 ㎎ L<SUP>-1</SUP> BA and 0.1 ㎎ L<SUP>-1</SUP> IAA to yield 17.2 days for shoot formation, 100% sprouting, and 4.8 shoots. Effective concentrations for A. pusilla for shoot formation were 0.5 ㎎ L<SUP>-1</SUP> BA and 0.5 ㎎ L<SUP>-1</SUP> IAA to yield 61.9% sprouting in 17.8 days, forming only one shoot produced. A. pusilla explants required at least two nodes for multiplication during subculture.

목차 (Table of Contents)

• Abstract.
• Introduction
• Materials and Methods
• Results and Discussion
• Literature Cited
• 초록

참고문헌 (Reference)

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