산성 황산제이철 용액내에서 304 스테인레스강의 동전위 분극특성 = Potentiodynamic Polarization Behavior of 304 Stainless Steel in acidic Ferric Sulfate Solutions

국문 초록 (Abstract)

25℃, 10 v/o 황산용액내에서 철3가 이온의 농도를 변화시키면서 304 스테인레스강의 동전위 분극곡선을 측정하였다. 용액은 교반하지 않고 대기와 접촉시켜 두었고 電位 走査속도는 600mV/min로 하였다.
분극곡선을 검토하여 본 결과 분극특성은 대체로 混成電位說에서 예측할 수 있는 바와 같이 변하였고 철3가 이온이 鋼표면에 흡착되어 강의 용해량이 감소된다고 해석할 수 있는 현상도 나타내었다. 또 철3가 이온의 환원속도는 넓은 전위범위에 걸쳐 확산에 의하여 지배되는 것을 알 수 있었다.
강의 분극과정에서 일단 형성된 부동태피막은 아주 안정하여서 재차 active 상태에 놓이어도 쉽사리 용해되지 않았고, 부동태 영역에서 부동태피막이 철3가이온에 의해서 용해되는 반응의 전기화학적 變數들도 검토하여 보았다.
철3가이온을 가하였을 때 active peak와 酸素發生전위는 실험오차내에서 변하지 않았다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Potentiodynamic polarization behavior of 304 stainless steel has been recorded with a scan rate of 600mV/min in 25℃, stagnant 10 v/o sulfuric acid solutions containing various concentrations of ferric ion.
The shape of the polarization curves was changed in that manner generally predicted by the mixed potential theory, but analyses of them revealed that the adsorption of ferric ion on the electrode surface was occurring. Reduction of ferric ion proceeded at a diffusion limited rate over a wide range of electrode potential.
The passive film once formed in the course of potential scan from active to noble side appeared so stable as to reduce the active peak current to a small value during the repeated potential scan. Some electrochemical parameters related to the dissolution of passive film by ferric ion was also examined.
Active peak potential and oxygen evolution potential were little changed with the addition of ferric ion in the limit of experimental error.