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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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Α Β Γ Δ Ε Ζ Η Θ Ι Κ Λ Μ Ν Ξ Ο Π Ρ Σ Τ Υ Φ Χ Ψ Ω α β γ δ ε ζ η θ ι κ λ μ ν ξ ο π ρ σ τ υ φ χ ψ ω
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§ ※ ☆ ★ ○ ● ◎ ◇ ◆ □ ■ △ ▽ → ← ↑ ↓ ↔ 〓 ◁ ◀ ▷ ▶ ♤ ♠ ♡ ♥ ♧ ♣ ⊙ ◈ ▣ ◐ ◑ ▒ ▤ ▥ ▨ ▧ ▦ ▩ ♨ ☏ ☎ ☜ ☞ † ‡ ↕ ↗ ↙ ↖ ↘ ♭ ♩ ♪ ♬ ㉿ ㈜ № ㏇ ™ ㏂ ㏘ ℡ ＃ ＆ ＊ ＠ ª º
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      살균제, 페나진-5-옥시드의 합성 = Synthesis of Phenazine-5-Oxide, A Fungicide

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      https://www.riss.kr/link?id=A19596186

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      Phenazine-5-oxide was industrial1y synthesized by reaction of 2-nitrodiphenylamine with thienyl chloride in the presence of pyridine. 2-Nitrodiphenylamine was obtained by treating aniline with 2-chloronitrobenzene in a nuclophilic aromatic substitution reaction.
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      Phenazine-5-oxide was industrial1y synthesized by reaction of 2-nitrodiphenylamine with thienyl chloride in the presence of pyridine. 2-Nitrodiphenylamine was obtained by treating aniline with 2-chloronitrobenzene in a nuclophilic aromatic substitutio...

      Phenazine-5-oxide was industrial1y synthesized by reaction of 2-nitrodiphenylamine with thienyl chloride in the presence of pyridine. 2-Nitrodiphenylamine was obtained by treating aniline with 2-chloronitrobenzene in a nuclophilic aromatic substitution reaction.

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      아닐린과 2-클로로니트로벤젠을 방향족의 친핵성 치환반응에 의해 2-니트로디페닐아민을 얻은 다음 용매 피리딘 존재하에서 티오닐클로라이드로 고리화시켜서 페나진 -5-옥시드를 공업적으로 합성하였다.
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      아닐린과 2-클로로니트로벤젠을 방향족의 친핵성 치환반응에 의해 2-니트로디페닐아민을 얻은 다음 용매 피리딘 존재하에서 티오닐클로라이드로 고리화시켜서 페나진 -5-옥시드를 공업적으...

      아닐린과 2-클로로니트로벤젠을 방향족의 친핵성 치환반응에 의해 2-니트로디페닐아민을 얻은 다음 용매 피리딘 존재하에서 티오닐클로라이드로 고리화시켜서 페나진 -5-옥시드를 공업적으로 합성하였다.

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