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      고진공내의 데칸용매하에서 요오드화메틸이 피리딘 및 α-피콜린과의 착물형성에 관한 연구 = Complexes of Pyridine and α-Picoline with Methyl Iodide in Decane on High Vacuum

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      https://www.riss.kr/link?id=A2002353

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      국문 초록 (Abstract)

      고진공내의 데칸용매하에서 요오드화메틸의 용해도를 5, 15 25℃에서 피리딘과 α-피콜린이 존재할때와 존재하지 않을 때의 두 경우에 대하여 각각 측정하였다.
      데칸용매내에 피리딘과 α-피콜린이 존재할 때 요오드화메틸의 용해도가 존재하지 않을 때 보다 더 크고 α-피콜린과 요오드화메틸과의 상호작용이 피리딘과의 상호작용보다 더 강하게 작용한다는 것을 알 수 있었다.
      그리고 피리딘과 α-피콜린이 데칸용매내에 존재할 때 요오드화메틸과 피리딘 및 α-피콜린이 각각 불안정한 Complex를 형성한다고 생각되어 이 Complex를 여러 경우의 비율로 가정하여 게산해 본 결과 1 : 1Complex를 형성한다고 보는 경우의 평형상수 K 값이 비교적 일저한 값을 나타내었다.
      그러므로 1 : 1Complex 즉 CH₃I·??과 CH₃I·α-??이 영액속에 형성됨을 알았다. 그리고 피리딘과 α-피콜린의 요오드화메틸과의 Complex의 안정도를 이와 대응하는 요오드화에틸과 요오드화 n-프로필과 비교하여 보았다.
      또한 이 Complex의 생성에 대한 엔탈피, 자유에너지 및 엔트로피의 변화도 산출하였다.


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      고진공내의 데칸용매하에서 요오드화메틸의 용해도를 5, 15 25℃에서 피리딘과 α-피콜린이 존재할때와 존재하지 않을 때의 두 경우에 대하여 각각 측정하였다. 데칸용매내에 피리딘과 α-...

      고진공내의 데칸용매하에서 요오드화메틸의 용해도를 5, 15 25℃에서 피리딘과 α-피콜린이 존재할때와 존재하지 않을 때의 두 경우에 대하여 각각 측정하였다.
      데칸용매내에 피리딘과 α-피콜린이 존재할 때 요오드화메틸의 용해도가 존재하지 않을 때 보다 더 크고 α-피콜린과 요오드화메틸과의 상호작용이 피리딘과의 상호작용보다 더 강하게 작용한다는 것을 알 수 있었다.
      그리고 피리딘과 α-피콜린이 데칸용매내에 존재할 때 요오드화메틸과 피리딘 및 α-피콜린이 각각 불안정한 Complex를 형성한다고 생각되어 이 Complex를 여러 경우의 비율로 가정하여 게산해 본 결과 1 : 1Complex를 형성한다고 보는 경우의 평형상수 K 값이 비교적 일저한 값을 나타내었다.
      그러므로 1 : 1Complex 즉 CH₃I·??과 CH₃I·α-??이 영액속에 형성됨을 알았다. 그리고 피리딘과 α-피콜린의 요오드화메틸과의 Complex의 안정도를 이와 대응하는 요오드화에틸과 요오드화 n-프로필과 비교하여 보았다.
      또한 이 Complex의 생성에 대한 엔탈피, 자유에너지 및 엔트로피의 변화도 산출하였다.


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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      The solubilities of methyl iodide in decane on high vacuum were measured at 5℃, 15℃ and 25℃ in the presence and absence of pyridine and α-picoline. When pyridine and α-picoline exist in system respectively, the solubilities of methyl iodide in the presence of puridine and α-picoline are greater than in the absence, and the interaction of methyl ildide with α-picoline is stronger than with pyridine. In the presence of pyridine and α-picoline, it could be though that methyl iodide forms unstable complex with pyridine and picoline.
      The complex was assumed in various ways and it was evaluated that the equilibrium constant K value was relatively constant under the assumption of 1 : 1 complex.
      Thus, 1 : 1 complexes, CH₃I·C??H??N and CH₃I·α-C??H??N, are formed in the solution.
      And the stability of the complex of methyl iodide with pyridine and α-picoline are compared with similar complexes of pyridine and α-picoline with ethyl iodide and n-propyliodide.
      Also, the changes of enthalpy, free energy and entropy for the formation of the complex were calculated.

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      The solubilities of methyl iodide in decane on high vacuum were measured at 5℃, 15℃ and 25℃ in the presence and absence of pyridine and α-picoline. When pyridine and α-picoline exist in system respectively, the solubilities of methyl iodide in...

      The solubilities of methyl iodide in decane on high vacuum were measured at 5℃, 15℃ and 25℃ in the presence and absence of pyridine and α-picoline. When pyridine and α-picoline exist in system respectively, the solubilities of methyl iodide in the presence of puridine and α-picoline are greater than in the absence, and the interaction of methyl ildide with α-picoline is stronger than with pyridine. In the presence of pyridine and α-picoline, it could be though that methyl iodide forms unstable complex with pyridine and picoline.
      The complex was assumed in various ways and it was evaluated that the equilibrium constant K value was relatively constant under the assumption of 1 : 1 complex.
      Thus, 1 : 1 complexes, CH₃I·C??H??N and CH₃I·α-C??H??N, are formed in the solution.
      And the stability of the complex of methyl iodide with pyridine and α-picoline are compared with similar complexes of pyridine and α-picoline with ethyl iodide and n-propyliodide.
      Also, the changes of enthalpy, free energy and entropy for the formation of the complex were calculated.

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