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      아미노산 에스테르의 벤조피논 이민 유도체의 액체 크로마토그래피의 광학분리

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      https://www.riss.kr/link?id=A100421967

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      A convenient liquid chromatographic enantiomer separation of several α-amino acid esters as benzophenone Schiff base derivatives on covalently immobilized chiral stationary phases (CSPs) derived from polysaccharide derivatives was developed. The benzophenone imine derivatives of α-amino acid esters were readily prepared by stirring benzophenone imine and the α-amino acid ester hydrochloride salts in 2-propanol. The chromatographic conditions used on all CSPs were 0.5% or 5% 2-propanol/hexane (V/V) as the mobile phases at 1 mL/min of flow rate and UV 254 nm detection. The performance of Chiralpak IC among all CSPs was superior to that of the other CSPs for resolution of benzophenone imine derivatives of α-amino acid esters. It is expected that the developed analytical method will be useful for enantiomer resolution of other α-amino acid esters as benzophenone Schiff base derivatives.
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      A convenient liquid chromatographic enantiomer separation of several α-amino acid esters as benzophenone Schiff base derivatives on covalently immobilized chiral stationary phases (CSPs) derived from polysaccharide derivatives was developed. The benz...

      A convenient liquid chromatographic enantiomer separation of several α-amino acid esters as benzophenone Schiff base derivatives on covalently immobilized chiral stationary phases (CSPs) derived from polysaccharide derivatives was developed. The benzophenone imine derivatives of α-amino acid esters were readily prepared by stirring benzophenone imine and the α-amino acid ester hydrochloride salts in 2-propanol. The chromatographic conditions used on all CSPs were 0.5% or 5% 2-propanol/hexane (V/V) as the mobile phases at 1 mL/min of flow rate and UV 254 nm detection. The performance of Chiralpak IC among all CSPs was superior to that of the other CSPs for resolution of benzophenone imine derivatives of α-amino acid esters. It is expected that the developed analytical method will be useful for enantiomer resolution of other α-amino acid esters as benzophenone Schiff base derivatives.

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      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • 1. 서론
      • 2. 재료 및 실험방법
      • 3. 결과
      • 4. 결론
      • Abstract
      • 1. 서론
      • 2. 재료 및 실험방법
      • 3. 결과
      • 4. 결론
      • References
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      참고문헌 (Reference)

      1 황호, "다당 유도체를 기초로 한 키랄 컬럼에서 아미노산 에스테르의 안트르알디민 유도체의 광학분리 및 광학순도 측정" 한국생물공학회 26 (26): 139-142, 2011

      2 서문준, "고성능 액체 크로마토그래피에 의한 다당 유도체를 기초로 한 흡착되거나 공유결합된 키랄 고정상에서 키랄 아미노 알코올의 안트르알디민 유도체 의 광학분리" 한국생물공학회 26 (26): 323-327, 2011

      3 Greene, T. W, "Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd ed" John Wiley & Sons 1999

      4 Duchateau, A. L. L, "High-performance liquid chromatography of diamine enantiomers as Schiff bases on a chiral stationary phase" 664 : 169-176, 1994

      5 Jing Yu Jin, "Enantiomer Separation of N-Protected α-Amino Acids on Covalently Immobilized Cellulose Tris(3,5-chlorophenylcarbamate) Chiral Stationary Phase in HPLC" 대한화학회 29 (29): 491-493, 2008

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      7 이원재, "Comparative Studies Between Covalently Immobilized and Coated Chiral Stationary Phases Based on Polysaccharide Derivatives for Enantiomer Separation of N-Protected alpha-Amino Acids and Their Ester De" WILEY-LISS 21 : 871-877, 200910

      8 Francotte, E, "Chirality in Drug Research" Wiley-VCH 2006

      9 Subramanian, G., "Chiral Separation Techniques: A practical approach second revised ed" VCH 2001

      10 O’Donnell, M. J, "A mild and efficient route to schiff base derivatives of amino acids" 47 : 2663-2666, 1982

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      2 서문준, "고성능 액체 크로마토그래피에 의한 다당 유도체를 기초로 한 흡착되거나 공유결합된 키랄 고정상에서 키랄 아미노 알코올의 안트르알디민 유도체 의 광학분리" 한국생물공학회 26 (26): 323-327, 2011

      3 Greene, T. W, "Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd ed" John Wiley & Sons 1999

      4 Duchateau, A. L. L, "High-performance liquid chromatography of diamine enantiomers as Schiff bases on a chiral stationary phase" 664 : 169-176, 1994

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      6 김경옥, "Covalently bonded and coated chiral stationary phases derived from polysaccharide derivatives for enantiomer separation of N-fluorenylmethoxycarbonyl alpha-amino acids with fluorescence detection" TAYLOR FRANCIS INC 29 (29): 1793-1801, 200605

      7 이원재, "Comparative Studies Between Covalently Immobilized and Coated Chiral Stationary Phases Based on Polysaccharide Derivatives for Enantiomer Separation of N-Protected alpha-Amino Acids and Their Ester De" WILEY-LISS 21 : 871-877, 200910

      8 Francotte, E, "Chirality in Drug Research" Wiley-VCH 2006

      9 Subramanian, G., "Chiral Separation Techniques: A practical approach second revised ed" VCH 2001

      10 O’Donnell, M. J, "A mild and efficient route to schiff base derivatives of amino acids" 47 : 2663-2666, 1982

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      2015-12-01 평가 등재후보로 하락 (기타) KCI등재후보
      2011-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2009-08-28 학술지명변경 한글명 : 한국생물공학회지 -> KSBB Journal
      외국어명 : Korean Journal of Biotechnology and Bioengineering -> Korean Society for Biotechnology and Bioengineering Journal
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      2009-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2005-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2002-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      1999-07-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.37 0.37 0.38
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.37 0.36 0.662 0.02
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