cDNA Microarray를 사용하여 Hepatotoxicity 를 유도하는 thioacetamide의 유전자 발현 분석 = Gene Expression Analysis of thioacetamide induced Hepatotoxocoty Using cDNA Microarray

국문 초록 (Abstract)

Microarray 기술은 단일 hybridization에서 매우 광대하게 유전자의 발현을 profiling할 수 있다. 그리고 Microanay 기술은 독성과 관련하여 생물학적 systems을 위한 강력한 분자유전적 기술로서 사용되어지고 있다. 우리가 중점을 두고 있는 부분은 rat 간에서 hepatotoxicity와 관련이 있는 유전자 발현의 결정을 위해서 독성학의 사용이다. 우리는 본 연구를 위해 Apotosis와 Necrosis에 관련이 있는 Thioacetamide라는 독성물질을 사용하였다. 5-6주 된 수컷 Sprague-Dawely VAF+ albino 3마리 rats에 각 화합물을 24hour와 2weeks를 처리하였다. 독성물질이 처리된 Rat의 간에서 total RNA를 추출 하였고 CDNA microarray를 위해 형광물질(Cy3, Cy5)을 합성했다. 4.8K CDNA microarray를 제작하여 유전자 발현 profiling을 하였다. 우리는 Apotosis와 necrosis와 관련된 유전자 발현의 양상을 볼 수 있었다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Microarray technology, which is massive parallel gene expression profiling in a single hybridization experiment, has provided as a powerful molecular genetic tool for biological system related toxicant. Here we focus on the use of toxicogenomics for the determination of gene expression analysis associated with hepatotoxicity in rat liver. We used in toxicants one compounds, Apotosis and Necrosis; Thioacetamide; for our study. Male Sprague-Dawely VAF+albino 3 rats of 5-6 weeks old were treated with each compound for 24 h and 2 weeks. Total RNA isolated from Rat liver that treated toxicants compounds was used to synthesis of fluroescene for cDNA microarray. 4.8K CDNA microarray in house has been used for gene expression profiling. We found that the level of gene expression related necrosis and Apotosis.