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      Mannich-type Reactions of in Situ Generated N-Acyliminium Ions from α-Amido p-Tolylsulfones with Silyl Enolates

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      https://www.riss.kr/link?id=A103887366

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      Bismuth tribromide (BiBr_3) catalyzed Mannich-type reactions of N-acyliminium ions which generated in situ from N-benzyloxycarbonylamino p-tolylsulfones have been developed. In the presence of catalytic amount of BiBr_3, N-benzyloxycarbonylamino p-tolylsulfones prepared from aromatic and aliphatic aldehydes reacted with silyl enol ether and silyl enol ester under mild reaction conditions to afford N-Cbz-protected β-amino ketones and N-Cbz-protected β-amino esters in moderate to good yield, respectively.
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      Bismuth tribromide (BiBr_3) catalyzed Mannich-type reactions of N-acyliminium ions which generated in situ from N-benzyloxycarbonylamino p-tolylsulfones have been developed. In the presence of catalytic amount of BiBr_3, N-benzyloxycarbonylamino p-tol...

      Bismuth tribromide (BiBr_3) catalyzed Mannich-type reactions of N-acyliminium ions which generated in situ from N-benzyloxycarbonylamino p-tolylsulfones have been developed. In the presence of catalytic amount of BiBr_3, N-benzyloxycarbonylamino p-tolylsulfones prepared from aromatic and aliphatic aldehydes reacted with silyl enol ether and silyl enol ester under mild reaction conditions to afford N-Cbz-protected β-amino ketones and N-Cbz-protected β-amino esters in moderate to good yield, respectively.

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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.58 0.11 0.38
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.28 0.23 0.213 0.04
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