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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Claisen 전이반응을 이용한 γ,δ-불포화알데히드의 합성 = Synthesis of γ,δ-Unsaturated Aldehydes Through Claisen Rearrangement

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      https://www.riss.kr/link?id=A19598977

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      The Claisen rearrangement of alyl vinyl ether is known as useful reaction for preparations of γ, δ-unsaturated carbonyl compounds. The reaction is a [3, 3]-sigmatropic rearrangement and takes place by a concerted mechanism through a cyclic six-membered transition state.
      Through Claisen rearrangement 2, 3-dimethyl-5-methyl-4-hexenal(13) was prepared from isobutyraldehyde(10) and 2-methyl-3-buten-2-ol, and also 3, 3-dimethyl-4-pentanal was prepared from 3-methyl-2-buten-1-ol and ethyl vinyl ether.
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      The Claisen rearrangement of alyl vinyl ether is known as useful reaction for preparations of γ, δ-unsaturated carbonyl compounds. The reaction is a [3, 3]-sigmatropic rearrangement and takes place by a concerted mechanism through a cyclic six-membe...

      The Claisen rearrangement of alyl vinyl ether is known as useful reaction for preparations of γ, δ-unsaturated carbonyl compounds. The reaction is a [3, 3]-sigmatropic rearrangement and takes place by a concerted mechanism through a cyclic six-membered transition state.
      Through Claisen rearrangement 2, 3-dimethyl-5-methyl-4-hexenal(13) was prepared from isobutyraldehyde(10) and 2-methyl-3-buten-2-ol, and also 3, 3-dimethyl-4-pentanal was prepared from 3-methyl-2-buten-1-ol and ethyl vinyl ether.

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