(Dream) 심화이론 유기화학 . 1-2

목차 (Table of Contents)

• [volume. vol.1st]----------
• 목차
• 1강 구조와 결합 = 1
• 1.1. 원자의 전자 배치 = 2
• 1.2. 전기 음성도 = 4
• 1.3. 화학 결합 = 5
• 1.4. 형식 전하 = 8
• 1.5. 옥텟 규칙의 예외 = 9
• 1.6. 이성질체 = 9
• 1.7. 공명 구조 = 10
• 1.8. 분자 구조 = 13
• 1.9. 분자의 3차원 구조 그리기 = 15
• 1.10. 축약 구조식 = 16
• 1.11. 골격 구조식 = 17
• 1.12. 공유 결합과 원자가 결합 이론 = 19
• 1.13. 결합 길이와 결합 세기 = 28
• 1.14. 전기 음성도와 극성 공유 결합 = 29
• 2강 산과 염기 = 31
• 2.1. BrØnsted-Lowry의 산／염기 정의 = 32
• 2.2. BrØnsted-Lowry 산／염기 반응 = 33
• 2.3. 산의 세기(산도)와 p$$K_a$$ = 34
• 2.4. 산도를 결정하는 요인 = 36
• 2.5. 산-염기 반응의 평형 상수 = 39
• 2.6. 유기 화학에서 많이 사용되는 산 = 40
• 2.7. 유기 화학에서 많이 사용되는 염기 = 40
• 2.8. 루이스 산-염기 = 41
• 2.9. 루이스 산-염기 반응 = 42
• 2.10. 친전자체 vs 친핵체 = 43
• 3강 유기 분자와 작용기 = 45
• 3.1. 작용기 = 46
• 3.2. π결합을 포함한 작용기 = 47
• 3.3. C-Zσ결합을 작용기로 갖는 화합물 = 48
• 3.4. C＝O 이중 결합을 작용기로 갖는 화합물 = 49
• 3.5. 작용기의 중요성 = 50
• 4강 알케인 = 59
• 4.1. 알케인의 분류 = 60
• 4.2. 알케인의 결합과 구조 = 61
• 4.3. 유기 화합물의 명명법 = 63
• 4.4. 사슬형 알케인의 명명법 = 64
• 4.5. 고리형 알케인의 명명법 = 67
• 4.6. 알케인의 물리적 성질 = 70
• 4.7. 에테인의 형태 = 72
• 4.8. 프로페인의 형태 = 76
• 4.9. 뷰테인의 형태 = 77
• 4.10. 고리형 알케인 = 79
• 4.11. 고리형 알케인의 3차원적 구조 = 80
• 4.12. 사이클로헥세인의 삼차원 구조 = 82
• 4.13. 일치환된 사이클로헥세인의 형태 = 85
• 4.14. 이치환된 사이클로헥세인의 형태 = 89
• 4.15. 알케인의 산화 반응 = 90
• 4.16. 유기 화합물에서 탄소 원자의 산화수 계산 = 91
• 4.17. 유기 화합물의 불포화도 계산 = 92
• 5강 입체화학 = 93
• 5.1. 이성질체의 종류 = 95
• 5.2. 카이랄 vs 비카이랄 = 96
• 5.3. 이성질체의 종류 및 구분법 = 101
• 5.4. 카이랄 중심 = 102
• 5.5. 카이랄 중심의 표기법: R또는 S배열 = 105
• 5.6. 피셔 투영법 = 108
• 5.7. 부분입체이성질체 = 109
• 5.8. 메조(meso)화합물 = 111
• 5.9. 카이랄 중심이 포함된 화합물의 명명법 = 112
• 5.10. 두개 이상의 치환기를 갖고 고리형 알케인의 입체 화학 = 113
• 5.11.입체이성질체의 물리 화학적 성질 = 114
• 5.12. 라세믹 혼합물의 분할 = 116
• 5.13. 거울사 초과량 = 117
• 6강 유기반응의 이해 = 119
• 6.1. 유기 반응식을 쓰는 방법 = 120
• 6.2. 유기 반응의 종류 = 121
• 6.3. 결합의 분해와 생성 = 124
• 6.4. 유기 반응에 자주 이용되는 화살표 = 126
• 6.5. 결합 해리 에너지 = 127
• 6.6. 열역학과 반응 속도론 = 130
• 6.7. 에너지 도표 = 134
• 6.8. 반응 속도론 = 138
• 6.9. 촉매 = 140
• 7강 할로겐화 알킬과 친핵성 치환 = 141
• 7.1. 알킬 할라이드의 구조와 종류 = 142
• 7.2. 알킬 할라이드의 명명법 = 143
• 7.3. 알킬 할라이드의 물성 = 144
• 7.4. 알킬 할라이드의 극성 공유 결합과 반응성 = 144
• 7.5. 친핵체 vs 염기 = 145
• 7.6. 알킬 할라이드의 친핵성 치환 반응 메커니즘 = 146
• 7.7. 알킬 할라이드의 이분자 친핵성 치환 반응: $$S_N$$2 = 148
• 7.8. 알킬 할라이드의 일분자 친핵성 친환 반응: $$S_N$$1 = 161
• 7.9. $$S_N$$2와 $$S_N$$1 반응의 비교 = 171
• 8강 할로겐화 알킬과 제거 반응 = 173
• 8.1. 제거 반응의 일반적인 특징 = 174
• 8.2. 선택적 유기 반응과 특이적 유기 반응 = 176
• 8.3. 알켄-제거 반응 생성물 = 176
• 8.4. 제거 반응 메커니즘 = 179
• 8.5. E2 반응 메커니즘 = 179
• 8.6. E1 반응 메커니즘 = 191
• 8.7. $$S_N$$2 vs E2 vs $$S_N$$1 vs E1 = 195
• 9강 알코올, 에터 및 에폭사이드 = 197
• 9.1. 결합과 구조 = 198
• 9.2. 알코올과 에터의 명명법 = 198
• 9.3. 알코올과 에터, 에폭사이드의 물성 = 200
• 9.4. 알코올과 에터, 에폭사이드의 제법 = 202
• 9.5. 알코올의 산-염기 반응 = 204
• 9.6. 알코올을 알킬 할라이드로 전환하는 반응 = 205
• 9.7. 알코올의 탈수 반응 = 208
• 9.8. 알코올을 tosylate(ROTs)로 전환하는 반응 = 213
• 9.9. 강산(HX)을 이용한 에터의 분해 반응 = 214
• 9.10. 알릴 페닐 에터의 Claisen 재배열 반응 = 215
• 9.11. 에폭사이드의 고리 열림 반응 = 215
• 9.12. 크라운 에터 = 218
• 10강 알켄 = 221
• 10.1. 결합과 구조 = 222
• 10.2. 알켄에 포함된 π결합의 세기 = 222
• 10.3. 알켄의 물성 = 223
• 10.4. 알켄의 열역학적 안정도 = 223
• 10.5. 알켄의 체계명 = 226
• 10.6. 알켄의 입체화학 = 227
• 10.7. 알켄의 제법 = 228
• 10.8. 알켄의 친전자성 첨가 반응 = 229
• 11강 알카인 = 251
• 11.1. 결합과 구조 = 252
• 11.2. 알카인의 명명법 = 253
• 11.3. 알카인의 물성 = 253
• 11.4. 알카인의 제법 = 254
• 11.5. 알카인의 친전자성 첨가 반응 = 255
• 11.6. 알카인을 친핵체로 이용하는 친핵성 치환 반응 = 262
• 12강 산화와 환원 = 265
• 12.1. 환원제의 종류 = 268
• 12.2. 알켄의 환원 반응 = 268
• 12.3. 알카인의 환원 반응 = 271
• 12.4. C-Xσ 결합의 환원 반응 = 273
• 12.5. 산화제의 종류 = 274
• 12.6. 알켄의 에폭시화 반응 = 275
• 12.7. 알켄의 1,2-다이올화 반응 = 277
• 12.8. 1,2-다이올의 산화성 분해 반응 = 278
• 12.9. 알켄의 산화성 분해 = 279
• 12.10. 알카인의 가오존 분해 반응 = 282
• 12.11. 알코올의 산화 반응 = 282
• 13강 라디칼 반응 = 287
• 13.1. 라디칼의 안정도 = 289
• 13.2. 알케인의 라디칼 할로겐화 반응 = 290
• 13.3. 라디칼 할로겐화 반응의 입체화학 = 298
• 13.4. 라디칼 저해제와 항산화제 = 300
• 13.5. 알릴 또는 벤질 탄소에서 일어나는 라디칼 치환 반응 = 301
• 13.6. 알켄의 라디칼 첨가 반응 = 303
• 13.7. 라디칼 첨가 반응을 이용한 알켄의 중합 반응 = 304
• 13.8. 유기 금속 화합물 = 307
• 14강 콘쥬게이션, 공명 그리고 다이엔 = 311
• 14.1. 콘쥬게이션 = 312
• 14.2. 콘쥬게이션된 다이엔 = 314
• 14.3. 콘쥬게이션된 다이엔의 구조와 결합 = 316
• 14.4. 콘쥬게이션된 다이엔의 안정성 = 317
• 14.5. π결합 분제 궤도 함수 = 319
• 14.6. 다이엔의 제법 = 320
• 14.7. 콘쥬게이션된 다이엔의 친전자성 첨가 반응 = 321
• 14.8. 콘쥬게이션된 다이엔과 Diels-Alder 반응 = 324
• 15강 벤젠과 방향족 화합물 = 331
• 15.1. 벤젠의 결합과 구조 = 332
• 15.2. 벤젠의 열역학적 안정성 = 335
• 15.3. 벤젠 유도체의 명명법 = 336
• 15.4. 방향족성(Aromaticity)을 갖기 위한 네 가지 조건 = 338
• 15.5. π결합을 포함하는 고리형 화합물의 π결합 분자 궤도 함수 = 339
• 15.6. 방향족성 화합물의 예 = 340
• 15.7. 방향족성 화합물의 독특한 물리ㆍ화학적 성질 = 345
• 16강 방향족 화합물의 치환 반응 = 347
• 16.1. EAS-반응 메커니즘 = 350
• 16.2. EAS-에너지 도표 = 351
• 16.3. 할로겐화 반응 = 352
• 16.4. 나이트로화 반응 = 353
• 16.5. 설폰화 반응 = 354
• 16.6. Friedel-Crafts 알킬화 반응과 Friedel-Crafts 아실화 반응 = 355
• 16.7. 일치환된 방향족 화합물의 친전자성 방향족 치환 반응 = 361
• 16.8. 친전자성 방향족 치환 반응의 몇 가지 문제점과 해결버버 = 372
• 16.9. 이치환된 벤젠 고리 화합물의 EAS = 376
• 16.10. EAS에서 반응 순서의 중요성 = 377
• 16.11. 방향족 화합물의 벤질 자리 산화 반응 = 378
• 16.12. 치환기를 갖는 방향족 화합물의 환원 반응 = 380
• 16.13. 방향족 화합물의 친핵성 치환 반응 = 381
• [volume. vol.2nd]----------
• 목차
• 17강 카복실산과 OH결합의 산도 = 1
• 17.1. 결합과 구조 = 2
• 17.2. 명명법 = 3
• 17.3. 물리적 성질 = 7
• 17.4. 카복실산의 제법 = 8
• 17.5. 카복실산의 산도: 비교적 강한 유기산 = 10
• 17.6. 카복실산의 산-염기 반응 = 15
• 17.7. 추출 = 16
• 17.8. 카복실산의 반응 = 17
• 18강 카보닐 화학 입문, 유기 금속 시약, 산화와 환원 = 19
• 18.1. 카보닐 화합물의 종류 = 20
• 18.2. 카보닐 화합물의 친핵성 첨가 반응 = 22
• 18.3. 카보닐 화합물의 친핵성 아실 치환 반응 = 23
• 18.4. 카보닐 화합물의 산화-환원 반응(요약) = 24
• 18.5. 금속 수소화물을 이용한 알데하이드와 케톤의 환원 반응 = 25
• 18.6. 카복실산과 카복실산 유도체의 환원 반응(요약) = 28
• 18.7. 산 염화물과 에스터의 환원 반응 = 28
• 18.8. 카복실산의 환원 반응 = 30
• 18.9. 아마이드의 환원 반응 = 30
• 18.10. 에스터의 환원 반응과 아마이드의 환원 = 31
• 18.11. LAH vs NaBH₄ = 32
• 18.12. 알데하이드의 산화 반응 = 33
• 18.13. 케톤의 산화 반응 = 33
• 18.14. 유기 금속 화합물 = 34
• 18.15. 유기 금속 화합물이 관여하는 작용기 전환(요약) = 38
• 18.16. 알데하이드 또는 케톤에 대한 유기 금속 화합물의 친핵성 첨가 반응 = 39
• 18.17. CO₂에 대한 RMgX 첨가 반응(카복실산 생성) = 40
• 18.18. 카복실산 유도체와 유기 금속 화합물의 친핵성 첨가 반응과 친핵성 치환 반응 = 41
• 18.19. 유기 금속 화합물에 의한 에폭사이드의 고리 열림 반응 = 43
• 18.20. α, β-불포화 카보닐 화합물과 유기 금속 화합물의 친핵성 첨가 반응 = 44
• 18.21. 보호기(Protecting Group) = 46
• 19강 알데하이드와 케톤 - 친핵성 첨가 반응 = 49
• 19.1. 알데하이드와 케톤의 명명법 = 50
• 19.2. 알데하이드와 케톤의 물리적 성질 = 52
• 19.3. 알데하이드와 케톤의 제법 = 52
• 19.4. 알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가 반응 = 54
• 19.5. 알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가 반응(요약) = 55
• 19.6. HCN의 친핵성 첨가 반응 = 56
• 19.7. Wittig 반응 = 57
• 19.8. 1차 아민의 첨가 반응 = 60
• 19.9. 2차 아민의 첨가 반응 = 63
• 19.10. H₂O 첨가 반응 = 65
• 19.11. 알코올의 첨가 반응 - 아세탈 형성 = 66
• 19.12. Cannizzaro 반응 = 71
• 19.13. α, β-불포화 카보닐 화합물의 1,2-첨가 vs 1,4-첨가 반응 = 73
• 20강 카복실산과 그 유도체 - 친핵성 아실 치환 반응 = 75
• 20.1. 카복실산 유도체의 구조와 반응성 = 78
• 20.2. 카복실산 유도체의 명명법 = 80
• 20.3. 카복실산 유도체의 물성 = 82
• 20.4. 친핵성 아실 치환 반응 메커니즘 = 84
• 20.5. 산 염화물의 친핵성 아실 치환 반응 = 87
• 20.6. 산 무수물의 치환 반응 = 90
• 20.7. 카복실산의 챈핵성 아실 치환 반응 = 91
• 20.8. 에스터의 친핵성 아실 치환 반응 = 97
• 20.9. 아마이드의 친핵성 아실 치환 반응 = 100
• 20.10. Thioester의 반응성 = 101
• 20.11. 나이트릴 = 102
• 20.12. 중합체(고분자) = 108
• 21강 카보닐 화합물의 알파탄소에서의 치환 반응 = 111
• 21.1. 토토머화 현상 = 113
• 21.2. 엔올 음이온을 이용한 α-치환 반응 = 115
• 21.3. 엔올을 이용한 α-치환 반응 = 128
• 22강 카보닐 축합 반응 = 131
• 22.1. 알데하이드와 케톤의 알돌 반응 = 132
• 22.2. Claisen 축합 반응 = 138
• 22.3. Michael 첨가 반응 = 141
• 22.4. Stork 엔아민 반응 = 142
• 22.5. Robinson 고리화 반응 = 144
• 23강 아민 = 147
• 23.1. 명명법 = 148
• 23.2. 결합과 구조 = 150
• 23.3. 피라미드 반전 = 150
• 23.4. 염기로 작용하는 아민 = 151
• 23.5. 산으로 작용하는 아민 = 155
• 23.6. 아민의 용해도 = 156
• 23.7. 아민의 제법 = 158
• 23.8. 아민의 반응 = 162
• 24강 분광학 = 169
• 24.1. 분광학이란? = 170
• 24.2. 자외선 분광법 = 172
• 24.3. 적외선 분광법(Infrared Spectroscopy) = 177
• 24.4. 질량 분석법(Mass Spectrometry) = 199
• 24.5. 핵자기 공명 분광학(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) = 208