유기화학

목차 (Table of Contents)

• 목차
• 서론 = 1
• 유기 화학이란 무엇인가? = 2
• 유기 분자의 대표적인 예 = 2
• 팰리톡신-대단히 복잡한 유기 화합물의 예 = 5
• 1장 구조와 결합 = 7
• 1.1 주기율표 = 8
• 1.2 결합 = 11
• 1.3 Lewis 구조 = 14
• 1.4 Lewis 구조 계속 = 19
• 1.5 공명 = 20
• 1.6 분자 모양 결정하기 = 25
• 1.7 유기 구조 그리기 = 30
• 1.8 혼성화 = 34
• 1.9 에테인, 에틸렌 및 아세틸렌 = 39
• 1.10 결합 길이와 결합 세기 = 44
• 1.11 전기음성도와 결합 극성 = 45
• 1.12 분자의 극성 = 48
• 1.13 캡사이신-대표적인 유기 분자 = 49
• 핵심 개념-구조와 결합 = 49
• 문제 = 51
• 2장 산과 염기 = 59
• 2.1 Brønsted-Lowry 산과 염기 = 60
• 2.2 Brønsted-Lowry 산과 염기의 반응 = 61
• 2.3 산의 세기와 p$$K_a$$ = 64
• 2.4 산-염기 반응의 결과 예측 = 66
• 2.5 산의 세기를 결정하는 요인들 = 68
• 2.6 흔히 쓰는 산과 염기 = 76
• 2.7 아스피린 = 77
• 2.8 Lewis 산과 염기 = 78
• 핵심 개념-산과 염기 = 81
• 문제 = 82
• 3장 유기분자와 작용기에 대한 개론 = 87
• 3.1 작용기 = 88
• 3.2 작용기의 개요 = 89
• 3.3 분자간힘 = 93
• 3.4 물리적 성질 = 97
• 3.5 응용: 비타민 = 104
• 3.6 용해도의 응용: 비누 = 106
• 3.7 응용: 세포막 = 107
• 3.8 작용기와 반응성 = 110
• 3.9 생분자 = 111
• 핵심 개념-유기 분자와 작용기에 대한 개론 = 113
• 문제 = 114
• 4장 알케인
• 4.1 알케인-서론 = 122
• 4.2 사이클로알케인 = 126
• 4.3 명명법 서론 = 127
• 4.4 알케인 명명법 = 128
• 4.5 사이클로알케인 명명법 = 134
• 4.6 관용명 = 136
• 4.7 화석 연료 = 136
• 4.8 알케인의 물리적 성질 = 138
• 4.9 비고리형 알케인의 형태-에테인 = 138
• 4.10 뷰테인의 형태 = 143
• 4.11 사이클로알케인 서론 = 146
• 4.12 사이클로헥세인 = 147
• 4.13 치환된 사이클로알케인 = 150
• 4.14 알케인의 산화 = 157
• 4.15 지질-1부 = 159
• 핵심 개념-알케인 = 161
• 문제 = 163
• 5장 입체화학 = 169
• 5.1 녹말과 셀룰로스 = 170
• 5.2 이성질체의 두 가지 주된 부류 = 172
• 5.3 카이랄과 비카이랄 분자들-거울상 분자 구조 = 173
• 5.4 입체 중심 = 176
• 5.5 고리 화합물의 입체 중심 = 179
• 5.6 입체 중심의 R 배열과 S 배열 = 181
• 5.7 부분입체이성질체 = 185
• 5.8 메조 화합물 = 187
• 5.9 두 개 이상의 입체 중심을 갖는 화합물의 R 배열 또는 S 배열 지정 = 189
• 5.10 이치환 사이클로알케인 = 190
• 5.11 이성질체 요약 = 191
• 5.12 입체이성질체의 물리적 성질 = 192
• 5.13 거울상이성질체의 화학적 성질 = 197
• 핵심 개념-입체화학 = 199
• 문제 = 201
• 6장 유기반응의 이해 = 207
• 6.1 유기 반응의 반응식 작성 = 208
• 6.2 유기 반응의 종류 = 209
• 6.3 화학 결합의 해리와 형성 = 211
• 6.4 결합 해리 에너지 = 215
• 6.5 열역학 = 218
• 6.6 엔탈피와 엔트로피 = 221
• 6.7 에너지 도표 = 222
• 6.8 두 단계 반응 메커니즘에 대한 에너지 도표 = 225
• 6.9 반응속도론 = 227
• 6.10 촉매 = 231
• 6.11 효소 = 232
• 핵심 개념-유기 반응의 이해 = 233
• 문제 = 235
• 7장 할로젠화 알킬과 친핵성 치환 = 241
• 7.1 할로젠화 알킬의 소개 = 242
• 7.2 명명법 = 243
• 7.3 물리적 성질 = 244
• 7.4 흥미를 끄는 할로젠화 알킬 = 245
• 7.5 극성 탄소-할로젠 결합 = 247
• 7.6 친핵성 치환의 일반적 특징 = 248
• 7.7 이탈기 = 250
• 7.8 친핵체 = 252
• 7.9 친핵성 치환의 가능한 메커니즘 = 256
• 7.10 친핵성 치환에 대한 두 개의 메커니즘 = 257
• 7.11 $$S_n$$2 메커니즘 = 258
• 7.12 응용: 유용한 $$S_n$$2 반응 = 264
• 7.13 $$S_n$$1메커니즘 = 265
• 7.14 탄소양이온 안정성 = 270
• 7.15 Hammond 가설 = 272
• 7.16 응용: $$S_n$$1 반응, 나이트로사민, 그리고 암 = 275
• 7.17 어느 때 $$S_n$$1 메커니즘이고 어느 때 $$S_n$$2 메커니즘인가? = 276
• 7.18 할로젠화 바이닐과 할로젠화 아릴 = 282
• 7.19 유기 합성 = 282
• 핵심 개념-할로젠화 알킬과 친핵성 치환 = 285
• 문제 = 286
• 8장 할로젠화 알킬과 제거 반응 = 293
• 8.1 제거 반응의 일반적 특성 = 294
• 8.2 알켄-제거 반응의 생성물 = 296
• 8.3 제거 반응의 메커니즘 = 300
• 8.4 E2 메커니즘 = 300
• 8.5 Zaitsev 규칙 = 304
• 8.6 E1 메커니즘 = 306
• 8.7 $$S_n$$1과 E1 반응 = 309
• 8.8 E2 반응의 입체화학 = 310
• 8.9 E1 또는 E2 메커니즘은 언제 일어나는가? = 313
• 8.10 E2 반응과 알카인 합성 = 314
• 8.11 $$S_n$$1, $$S_n$$2, E1, E2 반응은 언제 일어나는가? = 316
• 핵심 개념-할로젠화 알킬과 제거 반응 = 320
• 문제 = 321
• 9장 알코올, 에테르 및 에폭사이드 = 327
• 9.1 서론 = 328
• 9.2 구조와 결합 = 329
• 9.3 명명법 = 329
• 9.4 물리적 성질 = 333
• 9.5 중요한 알코올, 에테르, 에폭사이드 = 334
• 9.6 알코올, 에테르, 에폭사이드의 제조 = 337
• 9.7 알코올, 에테르, 에폭사이드의 반응에서 나타나는 일반적 특징 = 340
• 9.8 알코올의 탈수에 의한 알켄의 제조 = 341
• 9.9 탄소양이온의 자리옮김 = 344
• 9.10 POCl₃와 피리딘을 이용한 탈수 반응 = 347
• 9.11 할로젠화 수소를 이용한 알코올의 할로젠화 알킬로의 변환 = 348
• 9.12 SOCl₂와 PBr₃를 이용한 알코올의 할로젠화 알킬로의 변환 = 352
• 9.13 토실레이트-또 다른 좋은 이탈기 = 354
• 9.14 에테르와 센산의 반응 = 358
• 9.15 에폭사이드의 반응 = 359
• 9.16 응용: 에폭사이드, 루코트라이엔, 천식 = 364
• 9.17 응용: 벤조[a]피렌, 에폭사이드, 암 = 365
• 핵심 개념-알코올, 에테르 및 에폭사이드 = 366
• 문제 = 368
• 10장 알켄 = 375
• 10.1 서론 = 376
• 10.2 불포화도의 계산 = 377
• 10.3 명명법 = 379
• 10.4 물리적 성질 = 382
• 10.5 중요한 알켄 = 383
• 10.6 지질-2부 = 384
• 10.7 알켄의 제조 = 387
• 10.8 첨가 반응 개론 = 388
• 10.9 할로젠화수소첨가-HX의 친전자성 첨가 = 389
• 10.10 Markovnikov 규칙 = 391
• 10.11 HX의 친전자성 첨가에서의 입체화학 = 393
• 10.12 수화-물의 친전자성 첨가 = 396
• 10.13 할로젠첨가 = 397
• 10.14 할로젠첨가에서의 입체화학 = 399
• 10.15 할로하이드린의 형성 = 400
• 10.16 수소화붕소첨가-산화 반응 = 404
• 10.17 반응 경로의 추적 = 409
• 10.18 유기 합성에서의 알켄 = 410
• 핵심 개념-알켄 = 411
• 문제 = 412
• 11장 알카인 = 417
• 11.1 서론 = 418
• 11.2 명명법 = 419
• 11.3 물리적 성질 = 420
• 11.4 중요한 알카인 = 420
• 11.5 알카인의 제법 = 422
• 11.6 알카인 반응의 개요 = 423
• 11.7 할로젠화 수소의 첨가 = 425
• 11.8 할로젠의 첨가 = 427
• 11.9 물의 첨가 = 428
• 11.10 수소화붕소첨가-산화 반응 = 431
• 11.11 아세틸라이드 음이온의 반응 = 433
• 11.12 합성 = 436
• 핵심 개념-알카인 = 439
• 문제 = 440
• 12장 산화와 환원 = 445
• 12.1 서론 = 446
• 12.2 환원제 = 447
• 12.3 알켄의 환원 = 448
• 12.4 응용: 기름의 수소화 = 451
• 12.5 알카인의 환원 = 452
• 12.6 극성 C-Xσ 결합의 환원 = 455
• 12.7 산화제 = 456
• 12.8 에폭시화 = 457
• 12.9 다이하이드록시화 = 460
• 12.10 알겐의 산화성 분해 = 463
• 12.11 알카인의 산화성 분해 = 466
• 12.12 알코올의 산화 = 467
• 12.13 청정 화학 = 469
• 12.14 응용: 에탄올의 산화 = 470
• 12.15 Sharpless 에폭시화 = 471
• 핵심 개념-산화와 환원 = 474
• 문제 = 477
• 13장 질량 분석법 및 적외선 분광법 = 483
• 13.1 질량 분석법 = 484
• 13.2 할로젠화 알킬과 M＋2 봉우리 = 488
• 13.3 다른 형태의 질량 분석법 = 490
• 13.4 전자기 복사 = 492
• 13.5 적외선 분광법 = 494
• 13.6 적외선 흡수 = 496
• 13.7 적외선과 구조 결정 = 504
• 핵심 개념-질량 분석법 및 적외선 분광법 = 506
• 문제 = 507
• 14장 핵자기 공명 분광법 = 513
• 14.1 NMR 분광법의 소개 = 514
• 14.2 ¹H NMR: 신호의 개수 = 518
• 14.3 ¹H NMR: 신호의 위치 = 521
• 14.4 sp² 및 sp 혼성화된 탄소에 결합된 양성자의 화학적 이동 = 524
• 14.5 ¹H NMR: 신호의 세기 = 526
• 14.6 ¹H NMR: 스핀-스핀 갈라짐 = 528
• 14.7 더욱 복잡하게 갈라지는 경우 = 532
• 14.8 알켄에서 나타나는 스핀-스핀 갈라짐 = 535
• 14.9 ¹H NMR 분광법의 추가 사항 = 537
• 14.10 ¹H NMR을 이용한 미지 시료의 구조 결정 = 539
• 14.11 $${}^{13}$$C NMR 분광법 = 543
• 14.12 자기 공명 영상법(MRI) = 547
• 핵심 개념-핵자기 공명 분광법 = 548
• 문제 = 549
• 15장 라디칼 반응 = 559
• 15.1 서론 = 560
• 15.2 라디칼 반응의 일반적 특성 = 561
• 15.3 알케인의 할로젠화 = 563
• 15.4 할로젠화 반응 메커니즘 = 564
• 15.5 다른 알케인의 염소화 = 566
• 15.6 염소화 대 브로민화 = 568
• 15.7 유기 합성 도구로서의 할로젠화 반응 = 570
• 15.8 할로젠화 반응의 입체화학 = 571
• 15.9 응용: 오존층과 클로로플루오로탄소(CFC) = 573
• 15.10 알릴 탄소의 라디칼 할로젠화 = 575
• 15.11 응용: 불포화 지방질의 산화 = 578
• 16.12 응용: 항산화제 = 579
• 15.13 이중 결합의 라디칼 첨가 반응 = 580
• 15.14 고분자와 중합 = 583
• 핵심 개념-라디칼 반응 = 586
• 문제 = 587
• 16장 콘쥬게이션, 공명, 그리고 다이엔 = 593
• 16.1 콘쥬게이션 = 594
• 16.2 공명, 알릴 탄소양이온 = 596
• 16.3 공명의 일반적인 예 = 597
• 16.4 공명 혼성구조 = 599
• 16.5 전자의 비편재화, 혼성화, 그리고 기하구조 = 601
• 16.6 콘쥬게이션 다이엔 = 602
• 16.7 흥미로운 다이엔과 폴리엔 = 602
• 16.8 1,3-뷰타다이엔에서 탄소-탄소 간의 σ 결합 길이 = 603
• 16.9 콘쥬게이션 다이엔의 안정성 = 604
• 16.10 친전자성 첨가: 1,2-첨가 대 1,4-첨가 = 606
• 16.11 반응속도론적 생성물 대 열역학적 생성물 = 608
• 16.12 Diels-Alder 반응 = 610
• 16.13 Diels-Alder 반응을 지배하는 특별한 규칙 = 612
• 16.14 Diels-Alder 반응에 대한 다른 사실들 = 617
• 16.15 콘쥬게이션 다이엔과 자외선 = 619
• 핵심 개념-콘쥬게이션, 공명, 그리고 다이엔 = 621
• 문제 = 623
• 17장 벤젠과 방향족 화합물 = 629
• 17.1 배경 = 630
• 17.2 벤젠의 구조 = 631
• 17.3 벤젠 유도체의 명명법 = 632
• 17.4 분광학적 특성 = 635
• 17.5 흥미로운 방향족 화합물 = 636
• 17.6 벤젠의 특이한 안정성 = 638
• 17.7 방향족에 대한 기준-H$$\ddot u$$ckel 규칙 = 639
• 17.8 방향족 화합물의 예 = 642
• 17.9 H$$\ddot u$$ckel 규칙의 원리는 무엇인가? = 648
• 17.10 방향족을 예측하기 위한 내접 다각형 방법 = 651
• 17.11 버크민스터풀러렌-방향족일까? = 654
• 핵심 개념-벤젠과 방향족 화합물 = 655
• 문제 = 656
• 18장 친전자성 방향족 치환 반응 = 663
• 18.1 친전자성 방향족 치환 반응 = 664
• 18.2 전형적인 메커니즘 = 665
• 18.3 할로젠화 반응 = 666
• 18.4 나이트로화 반응과 설폰화 반응 = 668
• 18.5 Friedel-Crafts 알킬화 반응과 Friedel-Crafts 아실화 반응 = 670
• 18.6 치환기가 있는 벤젠의 경우 = 676
• 18.7 치환기가 있는 벤젠의 친전자성 방향족 치환 반응 = 680
• 18.8 치환기가 어떻게 벤젠 고리를 활성화 또는 비활성화하는가? = 683
• 18.9 치환된 벤젠의 배향 효과 = 685
• 18.10 치환된 벤젠의 친전자성 치환 반응의 제약 = 688
• 18.11 치환기가 두 개 있는 벤젠 = 690
• 18.12 벤젠 유도체의 합성 = 691
• 18.13 알킬 벤젠의 할로젠화 반응 = 693
• 18.14 치환된 벤젠의 산화 반응과 환원 반응 = 695
• 18.15 다단계 합성 = 699
• 핵심 개념-친전자성 방향족 치환 반응 = 702
• 문제 = 704
• 19장 카복실산고 O-H 결합의 산도 = 711
• 19.1 구조와 결합 = 712
• 19.2 명명법 = 713
• 19.3 물리적 성질 = 716
• 19.4 분광학적 성질 = 717
• 19.5 흥미있는 카복실산 = 718
• 19.6 아스피린, 아라키돈산 및 프로스타글란딘 = 719
• 19.7 카복실산의 합성 = 720
• 19.8 카복실산의 반응-일반적 특징 = 722
• 19.9 카복실산-센 유기 Brønsted-Lowry 산 = 723
• 19.10 지방족 카복실산의 유도 효과 = 726
• 19.11 치환된 벤조산 = 728
• 19.12 추출 = 730
• 19.13 설폰산 = 733
• 19.14 아미노산 = 733
• 핵심 개념-카복실산과 O-H 결합의 산도 = 736
• 문제 = 738
• 20장 카보닐 화학 입문, 유기금속 시약, 산화와 환원 = 745
• 20.1 서론 = 746
• 20.2 카보닐 화합물의 일반적 반응 = 747
• 20.3 산화와 환원의 개설 = 750
• 20.4 알데하이드와 케톤의 환원 = 751
• 20.5 카보닐 환원의 입체화학 = 753
• 20.6 거울상선택성 카보닐 환원 = 755
• 20.7 카복실산과 그 유도체의 환원 = 757
• 20.8 알데하이드의 산화 = 762
• 20.9 유기금속 시약 = 763
• 20.10 알데하이드와 케톤의 유기금속 시약 반응 = 766
• 20.11 Grignard 생성물의 역합성 분석 = 769
• 20.12 보호기 = 771
• 20.13 유기금속 시약과 카복실산 유도체의 반응 = 774
• 20.14 유기금속 시약과 다른 화합물의 반응 = 777
• 20.15 a,β-불포화 카보닐 화합물 = 779
• 20.16 요약-유기금속 시약의 반응 = 782
• 20.17 합성 = 782
• 핵심 개념-카보닐 화학 입문, 유기금속 시약, 산화와 환원 = 785
• 문제 = 789
• 21장 알데하이드와 케톤-친핵성 첨가 반응 = 797
• 21.1 서론 = 798
• 21.2 명명법 = 799
• 21.3 물리적 성질 = 802
• 21.4 분광학적 성질 = 803
• 21.5 흥미로운 알데하이드와 케톤 = 806
• 21.6 알데하이드와 케톤의 제조 = 806
• 21.7 알데하이드와 케톤의 반응-일반적 고찰 = 808
• 21.8 $$H^-$$와 $$R^-$$의 친핵성 첨가 반응-복습 = 811
• 21.9 $${}^-$$CN의 친핵성 첨가 반응 = 813
• 21.10 Wittig 반응 = 815
• 21.11 일차 아민의 첨가 반응 = 820
• 21.12 이차 아민의 첨가 반응 = 823
• 21.13 물의 첨가-수화 반응 = 824
• 21.14 알코올의 첨가 반응-아세탈 생성 = 827
• 21.15 보호기로서의 아세탈 = 831
• 21.16 고리 헤미아세탈 = 832
• 21.17 탄수화물의 소개 = 835
• 핵심 개념-알데하이드와 케톤-친핵성 첨가 반응 = 837
• 문제 = 839
• 22장 카복실산과 그 유도체-친핵성 아실 치환 = 849
• 22.1 서론 = 850
• 22.2 구조와 결합 = 852
• 22.3 명명법 = 854
• 22.4 물리적 성질 = 857
• 22.5 분광학적 성질 = 857
• 22.6 흥미로운 에스터와 아마이드 = 859
• 22.7 친핵성 아실 치환으로의 입문 = 861
• 22.8 산 염화물의 반응 = 865
• 22.9 무수물의 반응 = 867
• 22.10 카복실산의 반응 = 869
• 22.11 에스터의 반응 = 874
• 22.12 응용: 지질 가수분해 = 876
• 22.13 아마이드의 반응 = 878
• 22.14 응용: β-락탐 항생 물질의 작용 메커니즘 = 880
• 22.15 친핵성 아실 치환 반응의 요약 = 881
• 22.16 천연 섬유와 합성 섬유 = 881
• 22.17 생물학적 아실화 반응 = 883
• 22.18 나이트릴 = 885
• 핵심 개념-카복실산과 그 유도체-친핵성 아실 치환 = 890
• 문제 = 893
• 23장 카보닐 화합물의 α 탄소에서의 치환 반응 = 903
• 23.1 서론 = 904
• 23.2 엔올 = 905
• 23.3 엔올음이온 = 908
• 23.4 비대칭 카보닐 화합물의 엔올음이온 = 912
• 23.5 α 탄소에서의 라세미화 = 914
• 23.6 α 탄소에서의 반응 미리보기 = 915
• 23.7 α 탄소에서의 할로젠화 = 916
• 23.8 엔올음이온의 직접 알킬화 = 920
• 23.9 말론산 에스터 합성 = 923
• 23.10 아세토아세트산 에스터 합성 = 927
• 핵심 개념-카보닐 화합물의-탄소에서의 치환 반응 = 929
• 문제 = 931
• 24장 카보닐 축합 반응 = 939
• 24.1 알돌 반응 = 940
• 24.2 교차 알돌 반응 = 944
• 24.3 지정 알돌 반응 = 947
• 24.4 분자내 알돌 반응 = 949
• 24.5 Claisen 반응 = 952
• 24.6 교차 Claisen 반응 및 이와 관련된 반응 = 954
• 24.7 Dieckmann 반응 = 956
• 24.8 Michael 반응 = 957
• 24.9 Robinson 고리만듦 반응 = 959
• 핵심 개념-카보닐 축합 반응 = 962
• 문제 = 964
• 25장 아민 = 971
• 25.1 서론 = 972
• 25.2 구조와 결합 = 973
• 25.3 명명법 = 974
• 25.4 물리적 성질 = 976
• 25.5 분광학적 성질 = 977
• 25.6 홍미있고 유용한 아민 = 979
• 25.7 아민의 제조 = 982
• 25.8 아민의 반응-일반적 특징 = 989
• 25.9 염기로서의 아민 = 989
• 25.10 아민과 다른 화합물의 상대적인 염기도 = 990
• 25.11 친핵체로서의 아민 = 998
• 25.12 Hofmann 제거 = 999
• 25.13 아질산과 아민의 반응 = 1003
• 25.14 아릴 다이아조늄염의 치환 반응 = 1005
• 25.15 아릴 다이아조늄염의 짝지음 반응 = 1009
• 25.16 응용: 합성 염료 = 1011
• 25.17 응용: 설파제 = 1013
• 핵심 개념-아민 = 1015
• 문제 = 1017
• 26장 유기합성에서 탄소-탄소 결합형성 반응 = 1025
• 26.1 유기구리화합물의 짝지음 반응 = 1026
• 26.2 Suzuki 반응 = 1028
• 26.3 Heck 반응 = 1032
• 26.4 카벤과 사이클로프로페인 합성 = 1035
• 26.5 Simmons-Smith 반응 = 1037
• 26.6 상호교환 = 1039
• 핵심 개념-유기 합성에서 탄소-탄소 결합형성 반응 = 1043
• 문제 = 1044
• 27장 탄수화물 = 1051
• 27.1 서론 = 1052
• 27.2 단당류 = 1052
• 27.3 D-알도스 계열 = 1058
• 27.4 케토스 계열 = 1060
• 27.5 단당류의 물리적 성질 = 1060
• 27.6 단당류의 고리 형태 = 1061
• 27.7 글리코사이드 = 1067
• 27.8 단당류의 OH기에서의 반응 = 1070
• 27.9 카보닐기에서의 반응-산화와 환원 = 1072
• 27.10 카보닐기에서의 반응-한 탄소 원자의 첨가 혹은 제거 = 1074
• 27.11 글루코스 구조의 Fischer 증명 = 1078
• 27.12 이당류 = 1081
• 27.13 다당류 = 1084
• 27.14 다른 중요한 당과 그들의 유도체 = 1086
• 핵심 개념-탄수화물 = 1090
• 문제 = 1093
• 28장 아미노산과 단백질 = 1099
• 28.1 아미노산 = 1100
• 28.2 아미노산의 합성 = 1104
• 28.3 아미노산의 분리 = 1107
• 28.4 아미노산의 거울상선택적 합성 = 1110
• 28.5 펩타이드 = 1112
• 28.6 펩타이드 합성 = 1116
• 28.7 자동 펩타이드 합성 = 1121
• 28.8 단백질 구조 = 1123
• 28.9 중요한 단백질들 = 1129
• 핵심 개념-아미노산과 단백질 = 1132
• 문제 = 1134
• 29장 지질 = 1141
• 29.1 서론 = 1142
• 29.2 왁스 = 1143
• 29.3 트라이아실글리세롤 = 1144
• 29.4 인지질 = 1148
• 29.5 지용성 비타민 = 1151
• 29.6 에이코사노이드 = 1152
• 29.7 터펜 = 1155
• 29.8 스테로이드 = 1160
• 핵심 개념-지질 = 1165
• 문제 = 1166
• 30장 합성 고분자 = 1171
• 30.1 개요 = 1172
• 30.2 연쇄성장 고분자-첨가 고분자 = 1173
• 30.3 에폭사이드의 음이온 중합 = 1180
• 30.4 Ziegler-Natta 촉매와 고분자 입체화학 = 1181
• 30.5 천연 및 합성 고무 = 1182
• 30.6 단계성장 고분자-축합 고분자 = 1184
• 30.7 고분자의 구조와 성질 = 1189
• 30.8 친환경 고분자 합성 = 1190
• 30.9 고분자의 재활용과 폐기 = 1193
• 핵심 개념-합성 고분자 = 1196
• 문제 = 1197
• 부록
• appendix a p$$K_a$$ Values for Selected Compounds = A-1
• appendix b Nomenclature = A-3
• appendix c Bond Dissociation Energies for Some Common Bonds = A-7
• appendix d Reactions that Form Carbon-Carbon Bonds = A-9
• appendix e Characteristic IR Absorption Frequencies = A-10
• appendix f Characteristic NMR Absorptions = A-11
• appendix g General Types of Organic Reactions = A-13
• appendix h How to Synthesize Particular Functional Groups = A-15
• 찾아보기 = A-19